Wright染液久置后具有过氧化物特性

1986年,笔者等曾报道了一种改良的Pereira的碘化钾(KI)髓过氧化物酶(MPO)染色法,但染色原理不明,通过长期应用,发现更换新配置的Wright染液可影响染色结果,为此,笔者将Wright染液的影响因素进行了探讨,通过对配置好的Wright染液逐日进行KIMPO染色观察及其他的有关试验表明Wright染     

氨苄西林／丙磺舒胶囊的人体生物等效性研究

目的:研究2种氨苄西林／丙磺舒胶囊的人体生物等效性。方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服受试制剂或 参比制剂,采用高效液相色谱法分别测定人血浆中氨苄西林和丙磺舒的浓度,利用3p97软件对各药动学参数进行方差分析和双单 侧t检验。结果:受试制剂与参比制剂中氨苄西林的AUC分别为(19．527±5．835)、(18．424±5．807)(μg·h)／ml,Cmax分别为 (5．468±1．460)、(5．360±1．936)μg／ml,tmax分别为(2．250±0．866)、(2．350±1．027)h,t1／2ke分别为(1．188±0．364)、 (1．203±0．382)h;丙磺舒的AUC分别为(92．924±17．176)、(87．558±22．587)(μg·h)／ml,Cmax分别为(13．635±2．308)、 (13．931±2．176)μg／ml,tmax分别为(2．450±1．245)、(2．650±0．961)h,t1/2ke分别为(3．747±0．749)、(3．784±0．711)h。经方 差分析和双单侧t检验,上述药动学参数无统计学差异(P>0．05)。结论:2种氨苄西林／丙磺舒胶囊具有生物等效性。     

高效液相色谱法测定人血浆中西洛他唑的浓度

目的 :建立以高效液相色谱法测定人血浆中西洛他唑浓度的定量分析方法。方法 :色谱柱为迪马公司C18(150mm×4 6mm ,5μm ) ,流动相为乙腈 -水 (40∶60 ,V/V ) ,流速为1 4ml/min ,检测波长为254nm。结果 :西洛他唑检测浓度在25～2000ng/ml范围内线性关系良好 (r=0 9999),最低检测浓度为12 5ng/ml ,回收率为99 .99 %～101 .44 % ,日内、日间相对标准差分别为0 .20 %～2 90 %、0. 19 %～2. 13 % (n=5)。结论 :本方法简便、快捷、灵敏、准确 ,可用于西洛他唑人体药动学研究。     

151例药物不良反应报告分析

目的对重庆西南医院151例药物不良反应报告进行统计分析，了解ADR的发生与性别、年龄和药物之间的关系。方法由临床医师、药师、护理人员发现并填写报告，经医院ADR检查小组专家分析评价。结果151例ADR中单一用药96例占总数的63.58%；涉及药物52种，其中抗菌药物10种。引起ADR 59例占首位，18例是中药制剂引起，占总数的11．92%；ADR表现以皮肤及附件损害最多(55例)，严重不良反应为急性肾功能衰竭导致死亡。结论应重视ADR监察，减少ADR的发生。     

三种尼扎替丁制剂在中国健康人体的药动学及生物等效性

目的：评价健康受试者单剂量口服受试尼扎替丁片剂、胶囊以及参比尼扎替丁片剂的人体药动学与生物等效性。方法：采用3种制剂3周期随机交叉试验设计，HPLC法测定18例男性健康受试者单剂量口服150mg受试尼扎替丁片剂、胶囊和参比尼扎替丁片后的血药浓度；采用非室模型计算药动学参数；AUC，Cmax经对数转换后进行方差分析并计算90％置信区间。结果：受试尼扎替丁片剂、胶囊和参比尼扎替丁片剂的Cmax分别为（1280±359），（1377±438）和（1140±269）ng·mL^-1；tmax分别为（0．986±0．358），（1．069±O．362）和（1．125±O．464）h；tl/2分别为（1，556±O．312），（1．441±O．309）和（1．51l±O．259）h：AUC 0-t分别为（3864．50±662．77），（3775．06±596．18）和（3685．83±561．46）ng·h·mL^-1；AUC0-∞分别为（3896．55±668．89），（3798．17±605．86）和（3711．37±563．63）ng·h·mL^-1。结论：受试制剂尼扎替丁片、胶囊与参比尼扎替丁片具有生物等效性。     

帕尼培南/倍他米隆在肺部感染患者的药动学及疗效观察

目的　评价用帕尼培南 /倍他米隆治疗肺部感染的有效性及安全性。方法　 2 0例肺部感染患者使用帕尼培南 /倍他米隆 5 0 0 /5 0 0mg,每 12h1次 ,静脉点滴 ,疗程 3～ 7d治疗。通过细菌培养、检测血药浓度动态变化 ,以探讨帕尼培南 /倍他米隆对肺部感染患者的适用价值。结果　致病菌阴转率为 77.8% ,治疗有效率为 75 % ,未出现明显不良反应 ;血药峰值浓度为 (30 .2 5±5 .4 3)mg/L ,用药 6h后血药浓度为 (0 .6 6± 0 .34)mg/L ,血分布半衰期为 (0 .34± 0 .18)h ,血消除半衰期为 (1.4 2± 0 .31)h。结论　帕尼培南 /倍他米隆对肺部感染有较好疗效 ,安全性好     

核黄素和VC治疗遗传性高铁血红蛋白血症2例报告

1983年我们在国内首次用核黄素成功治疗1例遗传性高铁血红蛋白血症(HM)。近年我们又发现一个HM家系。鉴于首例核黄素治疗作用发生较慢,我们对治疗方法作了改进,即先用核黄素加维生素C诱     

一次性密度梯度超速离心分离人血清脂蛋白及无脂血清

密度盐溶液配制　　将分析纯之ＮａＣｌ、ＫＢｒ在 12 5℃干燥 2 4ｈ后 ,将ＮａＣｌ配制成密度为 1 0 0 6的溶液 ,而干燥ＫＢｒ用于调定血清密度。1.1.3　人血清标本　　正常人新鲜全血 ,在室温放置 1ｈ使凝固 ,然后在 4℃、5 0 0 0ｒ ｍｉｎ离心 30ｍｉｎ ,取出血清 ,加ＮａＮ3 (终浓度为 0 0 1% )。1.1.4　试剂　　氨基黑 10Ｂ、苏丹黑 10Ｂ均为北京化工厂产品 ,其余试剂均系分析纯。1.2　方法1.2 .1　人血清脂蛋白的快速分离　　取正常人混合血清 ,定量移入烧杯中 ,根据ｄ =ｍ ｖ ,用万分之一分析天平根据称量法测出血清初始密度ｄｏ ,…     

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂抗高脂血症的研究进展

参考国内外文献对羟甲基戊二酰辅酶A(3-hydroxy-3-methylglutarycoenzymeA,HMG-CoA)还原酶抑制剂抗高脂血症的研究进展和上市品种的临床应用评价进行研究和分析,以此了解HMG-CoA还原酶抑制剂抗高脂血症的研究进展。HMG-CoA还原酶抑制剂的问世和发展,为降低血清胆固醇寻找到了一类新型药物,它开展了抗高脂血症的新途径,在防治动脉粥样硬化方面具有广阔的应用前景。     

甲基强的松龙冲击治疗重症格林-巴利综合征1例

甲基强的松龙冲击治疗重症格林－巴利综合征１例何菊英王功孝（玉溪教学医院儿科玉溪６５３１００）甲基强的松龙冲击治疗格林－巴利综合征，省内尚未见类似报道。我科１９９６年６月９日收治１例重症格林－巴利综合征，使用甲基强的松龙冲击治疗，取得满意效果。患儿，男...