当前医院制剂发展策略与研发思路探讨

目的:为当前医院制剂的发展与研发提供参考。方法:依据当前国家法规及医药学研究领域的最新动态,提出发展的策略与研发思路。结果:医院首先应该精心规划医院制剂的发展策略,建设规模适宜的制剂室,引进先进的仪器设备,培养高素质的人才队伍,建立高效的运行机制,制定有效的激励政策,实施科学的规范化管理;还要具备科学可行的研发思路,紧密结合临床,采用制剂新技术,研制新剂型,开发新的复方制剂、特色制剂和中药制剂。结论:只要制定积极正确的发展策略,坚持科学可行的研发思路,医院制剂必然会走出困境并实现可持续发展。     

正交设计法优选多效胃镜乳的制备工艺

目的优选多效胃镜乳的制备工艺。方法以乳剂的稳定性和外观为考察指标,以乳化剂用量、水相（未加单糖浆）pH和乳化温度为可变因素,用L9（3^4）表进行正交试验。结果最优的制备工艺是7mL乳化剂司盘-80和14g西黄蓍胶,水相（未加单糖浆）pH=4,乳化温度85℃。结论按最佳工艺制备的多效胃镜乳符合2000年版《中国药典》的规定。     

健尔胶囊的质量标准研究和急性毒性试验

目的制订健尔胶囊的质量标准并进行安全性试验。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,定性鉴别方中槐角苷并测定健尔胶囊的主要成分5,7,4’-三羟基异黄酮-4’-葡萄糖苷（槐角苷）的含量;以小鼠灌胃法测定最大耐受剂量（MTD）。结果定性鉴别方法重现性好,专属性强;含量测定法中槐角苷的平均回收率为98．81％,RSD为2．88％（n=5）;MTD为5g／（kg·d）。结论质量控制方法操作简便,快速准确,能够有效地控制健尔胶囊的质量;本制剂安全可靠。     

前列中空栓的制备及质量控制

目的 :研究前列中空栓的制备及质量控制 ,寻找治疗前列腺炎的新型中药栓剂。方法 :将大黄、丹参、川芎 3味中药进行提取浓缩并灌装于半合成脂肪酸酯制成的空心栓壳中 ,制成中空栓。结果 :前列中空栓各项指标符合标准。结论 :制备工艺合理可行 ,无刺激性 ,可进行临床使用。     

海肤康散的制备及临床应用

目的 探讨海肤康散的处方、制备工艺、质量标准及临床疗效.方法 用酮康唑和氯霉素为主药,以氧化锌、薄荷油为辅药,制成外用散剂.用二阶导数光谱法测定其酮康唑的含量,并对300例阴囊湿疹及各类癣症患者进行疗效观察.结果 用二阶导数光谱法测定酮康唑含量,可以消除其他组分的干扰,线性关系良好,回收率为99.39%,RSD为0.55%.湿疹、各类癣症发病率治疗组分别为1.5%,0.38%,对照组（市售爽身粉）发病率分别为8.01%,2.10%（P＜0.01）.结论 海肤康散处方合理,工艺成熟,质量稳定,对预防治疗阴囊湿疹疗效显著.     

尼群地平微囊的研制及体外释放度的研究

本文采用明胶单凝聚法将尼群地平包成微囊，并对其包囊率、主药含量、稳定性、溶出度进行了实验研究，得出包囊率为81．43±2.08m为1．03±0．11，T50为41．90±2．03min，Td为59．7±z．12min，并与尼群地平片的溶出度进行比较，得出其片剂的m为0．95±0．23，T50为14．9±1．3min，Td为21．9±0．98min，将两者进行T检验，P＜0．001，有显著差异，表明尼群地平制成微囊后具有缓释，长效和稳定的作用。     

复方酮康唑乳膏的制备及质量控制

本文对复方酮康唑乳膏制备及质量控制进行研究和探讨。将药物与基质采用乳化法制备成乳膏,用二阶导数光谱法测定复方酮康唑乳膏中酮康唑的含量。结果表示乳膏细而均匀,测定中可消除氯霉素和空白基质干扰,说明制备工艺合理可行,测定方法简便准确,回收率99．3％,RSD为0．55％。     

海肤康散预防海训官兵阴囊湿疹效果

1 药敏试验酮康唑、利凡诺、氯霉素药敏试验采用肉汤稀释法：①将药物分别用MH肉汤稀释;②各菌株分别用生理盐水稀释为0．5和2McF菌液浓度;③吸稀释菌液50μl加入至MH肉汤稀释的各药物试管中,37℃温箱中24～48h,试管液体变混为耐药(R),未变混为敏感(S)。     

护肤防裂霜的制备及应用

皮肤干燥或皲裂四季均可见，尤其冬春两季发病率最高。我院药剂科与皮肤科经反复筛选探讨研制了护肤防裂报，临床观察120余例，总有效率95％，现报道如下。1．处方组成：硬脂酸120g，维生素E5g，羊毛脂16g，氮酮20g，白凡士林200g，尼泊金乙酯1g，甘油40g，蒸馏水382g，三乙醇胺16g，尿素200g，全量10009g。2．制备方法：取三乙醇胺、甘油、尼泊金乙酯溶于水中，加入尿素溶解；另取硬脂酸、羊毛脂、白凡士林、Vit．E、氮酮在水治上加热熔化，并保持75C，在不断搅拌下将油相逐渐加入上述等温的水相中，慢加快搅，至成均匀乳青，加入适量香…     

复方庆大霉素微囊膜剂的研制

本文用明胶为囊材将硫酸庆大霉素包成微囊,并对微囊的包囊率、主药含量、内含物的体外释放及稳定性进行了研究,提取到累积释放的三个主要参数T_(50)、T_4及m分别为24.4±0.1(min)、29.9±0.1(min)、1.81±0.03,测得包囊率为82.10±1.17%。然后,将庆大霉素微囊与醋酸洗必泰配伍制成微囊膜剂,达到缓释和延长药物疗效的目的。动物实验(家兔)表明,复方庆大霉素微囊膜对Ⅱ°烧烫伤疗效理想,只需一次性给药(贴膜)治疗。