全文获取类型
收费全文 | 42583篇 |
免费 | 4220篇 |
国内免费 | 2885篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 438篇 |
儿科学 | 947篇 |
妇产科学 | 203篇 |
基础医学 | 2791篇 |
口腔科学 | 714篇 |
临床医学 | 5161篇 |
内科学 | 3684篇 |
皮肤病学 | 361篇 |
神经病学 | 1070篇 |
特种医学 | 1745篇 |
外国民族医学 | 4篇 |
外科学 | 4138篇 |
综合类 | 11584篇 |
现状与发展 | 10篇 |
一般理论 | 1篇 |
预防医学 | 4665篇 |
眼科学 | 785篇 |
药学 | 4965篇 |
59篇 | |
中国医学 | 4434篇 |
肿瘤学 | 1929篇 |
出版年
2024年 | 121篇 |
2023年 | 539篇 |
2022年 | 1230篇 |
2021年 | 1590篇 |
2020年 | 1429篇 |
2019年 | 798篇 |
2018年 | 863篇 |
2017年 | 1227篇 |
2016年 | 944篇 |
2015年 | 1707篇 |
2014年 | 2123篇 |
2013年 | 2639篇 |
2012年 | 3939篇 |
2011年 | 4187篇 |
2010年 | 3856篇 |
2009年 | 3320篇 |
2008年 | 3580篇 |
2007年 | 3325篇 |
2006年 | 3184篇 |
2005年 | 2353篇 |
2004年 | 1728篇 |
2003年 | 1432篇 |
2002年 | 1100篇 |
2001年 | 928篇 |
2000年 | 716篇 |
1999年 | 270篇 |
1998年 | 92篇 |
1997年 | 79篇 |
1996年 | 71篇 |
1995年 | 68篇 |
1994年 | 66篇 |
1993年 | 29篇 |
1992年 | 25篇 |
1991年 | 17篇 |
1990年 | 19篇 |
1989年 | 16篇 |
1988年 | 10篇 |
1987年 | 15篇 |
1986年 | 13篇 |
1985年 | 13篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 7篇 |
1982年 | 5篇 |
1981年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
1966年 | 1篇 |
1965年 | 1篇 |
1964年 | 1篇 |
1963年 | 2篇 |
1962年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 42 毫秒
991.
992.
993.
994.
美国食品药品管理局(FDA)于2022年1月发布了“参比制剂(RLD)说明书修订后简化新药申请(ANDA)说明书的修订”供企业用的指导原则草案。该指导原则提供了多种获取RLD说明书变更信息的方法,还告知提交修改后的仿制药说明书的具体资料。2020年11月FDA发布了“联合方案中的抗肿瘤药物的交叉说明书”供企业用的指导原则草案。所谓“交叉说明书”是指被批准用于联合方案的抗肿瘤药物的说明书纳入的相关信息。该指导原则指出,其中新药的交叉说明书“应包括有关联合用药安全有效的信息以及仅限于各自药物的信息”;而其中已批准的药物的交叉说明书,“应包括在联合方案中该药物与其他药物合用的安全有效性信息”。该指导原则还对交叉说明书一些具体项目的内容提出了建议。而我国目前尚没有类似的指导原则。详细介绍FDA这2个指导原则,期望对中国RLD说明书修订后的仿制药说明书的修订以及联合用药方案中的抗肿瘤药的“交叉说明”的实施有帮助;对这两种情况的说明书的监管也有所启迪。 相似文献
996.
目的 探讨参白解毒方(SBJDF)抑制结直肠癌(CRC)细胞HCT116增殖的药效及机制。方法 利用参白解毒方(0、0.25、0.5、1、2、4 g·L-1)处理HCT116细胞48 h,噻唑蓝(MTT)比色法检测参白解毒方对HCT116细胞活力的影响,分别设置空白组、参白解毒方(1、2、4 g·L-1)组,倒置显微镜观察参白解毒方对HCT116细胞形态的影响,克隆形成实验观察参白解毒方对HCT116细胞增殖能力的影响,JC-1探针检测参白解毒方对HCT116细胞线粒体膜电位(Δψm)的影响,流式细胞仪检测HCT116细胞周期分布和细胞凋亡率,蛋白免疫印迹法(Western blot)分析参白解毒方对细胞周期,抗凋亡以及核转录因子-κB(NF-κB)信号通路相关蛋白的影响。结果 参白解毒方有效抑制HCT116细胞活力,引起细胞形态改变,呈浓度依赖性;与空白组比较,参白解毒方(1、2、4 g·L-1)组克隆形成率均明显下降(P<0.05,P<0.01),参白解毒方(2、4 g·L-1)组诱导HCT116细胞发生G0/G1期阻滞(P<0.05,P<0.01)。与空白组比较,参白解毒方(1、2、4 g·L-1)组周期蛋白D1(CyclinD1)表达明显下降(P<0.05,P<0.01),参白解毒方(2、4 g·L-1)组细胞周期蛋白A2(CyclinA2),周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)蛋白表达明显下降(P<0.05,P<0.01),参白解毒方(4 g·L-1)组周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)表达显著下降(P<0.01)。与空白组比较,参白解毒方(2、4 g·L-1)组课诱导HCT116细胞凋亡,并下调抗凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关xl蛋白(Bcl-xl)表达(P<0.05,P<0.01),降低HCT116细胞线粒体膜电位;与空白组比较,参白解毒方(2、4 g·L-1)组可下调NF-κB信号通路相关蛋白IκB激酶α(IKKα)、NF-κB抑制蛋白α(IκBα)、磷酸化p65蛋白(p-p65)的表达(P<0.05,P<0.01)。结论 参白解毒方有效抑制HCT116细胞增殖,其机制可能通过抑制HCT116细胞NF-κB信号通路的激活,引起细胞周期阻滞,诱导细胞凋亡。 相似文献
997.
成年人弱视是通常弱视概念的延伸,视神经可塑性的研究证明了成年人弱视治疗的可能性.与儿童弱视相比,成年人弱视有其群体和生理发育的特殊性,本文概述了近几年国内外相关文献报道,阐述了成年人弱视的相关治疗方法及其特殊性,提示进一步研究和探索成年人弱视的治疗将对以往视觉发育及视觉可塑性的理论提出新的挑战. 相似文献
998.
目的探讨硝酸甘油在心力衰竭中的应用。方法选择心力衰竭患者60例,在常规应用强心、利尿、ACEI等药物基础上,加用硝酸甘油治疗7~12d,比较治疗前后患者临床变化,评估其临床有效性。结果应用硝酸甘油治疗心力衰竭,心功能明显改善,有效率81.6%。结论在抗心力衰竭药物治疗基础上加用硝酸甘油可明显改善患者心功能,且临床应用是安全有效的。 相似文献
999.
某军区总医院建设发展SWOT分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对某军区总医院采取学科调研、座谈交流、纵横比较等方法,分析当前医院所处的各种环境因素,应用SWOT分析,提出中长期发展战略。 相似文献