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61.
IRM-2近交系小鼠的遗传监测 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 观察IRM-2小鼠基因纯合性和遗传质量。方法用电泳法对IRM-2近交系小鼠进行了生化标记基因检测,并做了毛色基因和皮肤移植试验。结果分析测定了第23代小鼠13条染色体上25个基因位点和第38代的13个生化标记基因,所查基因位点全部纯合;同系异体问背部皮肤移植100d后,未见排斥现象,为同系组织遗传性;与BALB/c白化系小鼠交配进行的毛色基因测试,杂交第一代小鼠的毛色与IRM-2小鼠一致,均为浅桂皮色,基因型为AAbbCCDD。结论可以认为,IRM-2小鼠是遗传上高度纯合的近交系小鼠。 相似文献
62.
63.
64.
本文对重庆市1986~1997年孕产妇死亡变化规律进行了初步分析,对监测工作中存在的主要问题提出以下建议:加大质控力度、降低漏报;提高社区保健服务能力,尤其是加强基层保健医师的培训;社区保健人员应加强与计生部门的合作,以利于计划怀孕妇女的发现与管理。 相似文献
65.
Cyclin D1,p16在卵巢上皮性癌发生过程中的表达及相关性 总被引:3,自引:1,他引:2
研究CyclonD1.p16在卵巢上皮性癌发生过程中的表达及相关性。方法采用免疫组织化学SABC法检测卵巢上皮性癌,交界性,良性卵巢肿瘤及正常卵巢组织Cyclin,D1,p16的表达。结论CyclinD1和P16在卵巢上皮性肿瘤癌变过程中,两者表达水平的相关性反映了癌基因了与抑癌基因相互拮抗、抑制的机制。 相似文献
66.
目的 探讨彩色多普勒超声(CDFI)对甲状腺肿块的诊断价值。方法 采用彩色多普勒超声观察45例患者59个甲状腺肿块周边部及内部的彩色血流和异常高速的血流信号。结果 ①良性甲状腺肿块周边部及内部常显示稀少的彩色血流信号(77.4%),而恶性甲状腺肿块周边部及中央部多显示丰富的彩色血流流信号(82.1%)。②恶性甲状腺肿块的异常高速血流(〉70cm/s)检出率与良性甲状腺肿块差异无显著性(P〈0.05 相似文献
67.
综合医院确诊的39例肺结核患者转诊结果随访调查 总被引:1,自引:0,他引:1
目的;了解并评价综合医院内科确诊的活动性肺结核病例转诊结果。方法:对我院呼吸内科1995年8月-1998年8月确认的39例活动性肺结核患者(不包括结核性胸膜炎)转往结构防治专业机构的结果进行信访和电话随访。结果:仍的39例活动性肺结核患者中有35例在确诊后1周内结核病接受0.5a-1a的全地化疗,33例获得良好效果,2例死亡,死因分别为肺间质纤维化合并感染肺心病及呼吸衰竭。3例慢性纤维空洞型肺结核 相似文献
68.
目的 :探讨鼻腔局部应用丙酸氟替卡松 (FP)喷雾剂对鼻息肉组织中水通道蛋白 2 (AQP 2 )表达的影响及类固醇激素治疗鼻息肉的作用机制。方法 :将 2 6例慢性鼻窦炎鼻息肉患者分为Ⅱ型组 (3期Ⅱ型 14例 )和Ⅲ型组 (Ⅲ型 12例 ) ;Ⅱ型组又分为FP组 (7例 )和对照组 (7例 ) ,Ⅲ型组亦分为FP组 (6例 )和对照组 (6例 )。Ⅱ型组和Ⅲ型组中的FP组术前应用FP喷雾剂喷鼻 7d ,对照组术前鼻腔不予任何处理。术中取 2 6例患者的鼻息肉组织 ,采用SP免疫组化技术检测鼻息肉组织中AQP 2的表达。结果 :Ⅱ型组和Ⅲ型组中的FP组鼻息肉体积明显缩小 ,鼻息肉组织中AQP 2表达的阳性细胞数和面密度值均明显低于对照组 (均P <0 .0 1)。结论 :在FP作用下鼻息肉水肿减轻、体积缩小 ,可能与AQP 2表达减少有关 ,这为类固醇激素治疗鼻息肉作用机制的阐明提供了新的方向 相似文献
69.
内皮细胞乙酰胆碱靶标不同于M受体的药理学特征 总被引:4,自引:4,他引:4
目的 研究内皮细胞乙酰胆碱靶标与M受体药理学特征的差异。方法 采用离体血管环实验方法,观察抗M_3受体的单克隆抗体和M受体激动剂毛果芸香碱对乙酰胆碱引起的内皮依赖性舒张血管作用的影响。结果 毛果芸香碱能够剂量依赖性拮抗乙酰胆碱诱导的内皮依赖性血管舒张作用,其拮抗性质为非竞争性拮抗;抗M_3受体的单克隆抗体不影响乙酰胆碱诱发的内皮依赖性舒张血管作用,但能拮抗乙酰胆碱诱发的离休肠肌收缩作用。结论 内皮细胞乙酰胆碱靶标的药理学特征不同于经典M受体。 相似文献
70.
许多含伯胺、仲胺和叔胺的的化学物质与葡糖醛酸结合能形成N-葡糖醛酸代谢物.大约30余种UDP-葡糖醛酸转移酶已经被纯化,或克隆与表达,其中一些可以催化伯胺和叔胺的N-葡醛酸结合反应.UGT1的基因突变,致使一些物种不能形成季铵葡醛酸结合物.研究UGT同工酶对致癌芳杂环胺的代谢产物的催化活性,对于了解这些化合物的致癌危险性具有很大的意义.致癌的芳杂环胺通过代谢成为N-羟化物后,产生基因毒性,UDP-葡糖醛酸转移酶和母体胺结合或与N-羟化代谢物结合形成N-羟化胺类的N-葡醛酸苷,使之代谢失活,或产生稳定的结合物后转移到靶相组织(膀胱),进一步变成有活性的代谢物. 相似文献