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11.
胶原材料在药物缓释和组织工程中的研究进展 总被引:17,自引:6,他引:11
目的介绍胶原材料在药物缓释和组织工程中的研究新进展. 方法广泛查阅近年相关文献并进行回顾与综合分析. 结果胶原材料在药物缓释与组织工程中的应用研究已取得明显进展,胶原材料已成为组织工程研究的热点之一.一些胶原基质新型药物缓释系统和新型组织工程材料已进入临床论证阶段,将促进胶原材料在组织修复中的临床应用. 结论胶原材料在药物缓释、尤其是组织工程领域具有广阔的应用前景.除将胶原适当交联处理或与其它天然或合成高分子复合外,今后的研究中还应注重利用化学修饰改善胶原性能,通过将性质不同的支链接枝到胶原大分子上,赋予胶原新的特性,从而研制出新一代组织工程材料. 相似文献
12.
目的应用抗核抗体独特型多肽免疫治疗狼疮肾炎小鼠,观察其对狼疮肾炎模型小鼠肾脏的保护作用。方法将35只雌性GVHD狼疮样肾炎小鼠(C57BL/10×DBA/2)F1分为3组,肾炎模型对照组(10只),口服多肽实验组(10只),皮下注射多肽实验组(15只)。3组小鼠均于24周龄处死,观察3组小鼠体质量、尿蛋白、肾脏组织学及血清IL-6水平的变化。结果在给予多肽12周时,皮下注射组和口服多肽组小鼠肾脏损害较对照组明显减轻;血清IL-6水平也较对照组明显降低。在给予多肽10周时,皮下注射组小鼠体质量明显高于对照组小鼠,12周时口服组体质量也明显高于对照组。给予多肽4周时,皮下注射组小鼠尿蛋白明显少于对照组,8周时口服组尿蛋白也明显少于对照组。结论口服独特型多肽对GVHD狼疮样肾炎小鼠肾脏同样有保护作用。 相似文献
13.
目的:比较联合吸入沙丁胺醇与布地奈德和双倍吸入沙丁胺醇在治疗轻中度支气管哮喘患者的临床疗效。方法:80例患者随机分成两组:①观察组沙丁胺醇6~12m g/d加用布地奈德400~800ug/d,每日两次;②对照组沙丁胺醇双倍使用即剂量为12~24 m g/d,每日两次。疗程均为8周。结果:观察组患者临床症状明显缓解,早、晚最大呼气流量(PEF)改善,较对照组有明显统计学差异(P<0.05)。药物不良反应观察组与对照组之间无统计学差异。结论:沙丁胺醇、布地奈德联合应用,通过两者之间协调互补可有效改善肺功能,使哮喘患者得到很好治疗。 相似文献
14.
参附注射液对实验性急性坏死性胰腺炎肠道细菌移位的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究参附注射液对实验性急性坏死性胰腺炎(ANP)时肠道细菌移位的影响。方法:ANP大鼠制模方法采用胰腺被膜下注射牛磺胆酸钠。假手术组、对照组经皮下注射生理盐水,实验组同法给予等量参附注射液。取标本(下腔静脉血、腹水、肠系膜淋巴结及大肠内容物)进行细菌培养,计数菌落数及鉴定细菌种类。结果:标本中生长的细菌与大肠内容物培养细菌种类相同,实验组标本的菌落数少于对照组(P〈0.01)。结论:实验性ANP大鼠合并感染的细菌来源于肠道,参附注射液可以减少肠道细菌移位。 相似文献
15.
16.
保肾口服液影响IgA肾病小鼠T细胞增殖及分泌IL-2的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
观察保肾口服液对IgA肾病小鼠T细胞^3H-TdR掺入及其分泌IL-2水平的影响,结果表明低、中、高3种浓度的保肾口服液均能显著促进IgA肾病小鼠的自发性和ConA刺激的T细胞^3H-TdR掺入,促进T细胞合成,分泌IL-2,提前给药作用相同。提示保肾口服液有显著增强IgA肾病小鼠细胞免疫功能的作用。 相似文献
17.
以23例肾功能不全与20例肾功正常患者的唾液尿素氮、钠、钾、舌面pH值和血液的相应生化检查作对照。结果唾液尿素氮、钾与血尿素氮、钾成正相关性。证实了中医“津血同源”“肾为唾”的理论。 相似文献
18.
目的:观察吸入一氧化氮(NO)对心瓣膜置换术后肺动脉高压患者血流动力学的影响。方法:选择9例心瓣膜置换术后伴肺动脉高压的病人,吸入NO0.003%,观察三个时象点:吸入NO前;开始吸入NO后15分钟;停止吸入NO后15分钟。结果:吸入NO能显著降低肺动脉压和肺循环阻力指数(P<0.01),停止吸入NO15分钟后,肺动脉压和肺循环阻力指数恢复到原有水平。在整个观察过程中,心率、平均动脉压、中心静脉压、肺动脉楔压、体循环阻力指数和心脏指数均无显著变化(P>0.05)。结论:吸入NO具有选择性肺血管扩张作用,是治疗心瓣膜置换术后肺动脉高压的较理想药物。 相似文献
19.
20.
人β-防御素3基因在COS-7细胞中的表达 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:构建人β—防御素3(hBD3)的真核表达载体,建立稳定表达hBD3的细胞株。方法:用EcoR Ⅰ酶切合有hBD3全长基因的pGEM-hBD3重组质粒,获得其编码区全长序列,将其连接入EcoR Ⅰ预处理过的pcDNA3中。转化大肠杆菌,酶切鉴定筛选出插入方向正确的转化子。采用脂质体转染法将重组pcDNA3-hBD3真核表达载体导入COS-7细胞,用G418进行抗性筛选,用RT-PCR和Western印迹检测目的基因hBD3的mRNA和蛋白表达水平。结果与结论:构建的pcDNA3-hBD3真核表达载体转染COS-7细胞后可稳定表达hBD3的mRNA和蛋白,且蛋白主要以分泌形式存在于培养上清中。 相似文献