盐酸西替利嗪的改进合成

对氯卞氯和苯经付克反应，光溴化，得到4-氯二苯基溴甲烷，然后经与羟乙基哌嗪缩合、与氯乙酸钠反应、加盐酸成盐、精制得西替利嗪盐酸盐，总收率为29%。     

重急症治验举隅

例1:结核性脑膜炎患者;金××,女,42岁。会诊日期:1987年10月14日。患者于今年9月初突然患剧烈头痛,伴呕吐、高热、体温达39～40℃。至下旬渐致神志艨胧。入院检查:颈项强直,右眼外展受     

肺癌患者血清肿瘤特异生长因子检测及临床意义

目的 :研究TSGF在肺癌诊断、疗效判定中的临床应用价值。方法 :利用生化比色法测定了 18例肺良性病变患者 ,2 4例肺癌患者及 9例肺癌患者治疗后血清中TSGF水平。结果 :肺癌患者未经治疗前其血清TS GF水平及阳性率明显高于肺良性病变患者 ,其敏感性为 75 .0 % ,特异性为 77.8%。经有效化学治疗后肺癌患者血清TSGF明显下降。结论 :血清TSGF检测对肺癌的诊断、疗效观察有较重要的意义。     

宫颈癌细胞增殖和DNA倍体与放射敏感性的关系

为研究宫颈癌细胞增殖参数 S期比例 (SPF)、增殖指数 (PI)和 DNA倍体与宫颈癌放射敏感性的关系 ,探讨它们在预测宫颈癌放射敏感性中的价值。对 4 7例宫颈癌患者放疗前行宫颈癌组织取材 ,进行流式细胞术分析 ,在放疗过程中每周测量 1次宫颈局部瘤床的大小 ,计算肿瘤消退 1/ 2所需照射剂量 (D0 .5 ) ,研究 SPF、PI和 DNA倍体与D0 .5之间的关系。结果显示 :SPF与 D0 .5呈正相关 (r=0 .6 0 4 ,P<0 .0 1) ,PI与 D0 .5无明显关系 ,DNA倍体对 D0 .5的影响有显著性意义 (P<0 .0 5 )。提示 :宫颈癌细胞放疗前 SPF和 DNA倍体与放射敏感性有关 ,该两项指标有可能成为宫颈癌放射敏感性的预测指标     

儿童不同甲状腺功能状态下红细胞T3,T4的变化

儿童不同甲状腺功能状态下红细胞Ｔ３、Ｔ４的变化潘惠茹龚海红张丽娜陈辉应峰ＲＢＣ胞浆内含有甲状腺素结合球蛋白，因此测定ＲＢＣＴ３、Ｔ４浓度可以较客观地反映机体组织细胞对Ｔ３、Ｔ４的利用和代谢状况。笔者观察了儿童不同甲状腺功能状态下ＲＢＣＴ３、Ｔ４摄取率...     

2001年浙江省疾病监测点医院传染病漏报调查

为了解和掌握各疾病监测点对《传染病防治法》贯彻和执行情况 ,以提高传染病报告的准确性、及时性及疾病监测点的数据报告质量 ,根据《医院传染病漏报调查方案》 ,2 0 0 1年我们在全省 2 0个监测点内开展了传染病医院漏报调查 ,现将各监测点上报的调查结果分析如下。材料与方法1　调查对象　全省 2 0个疾病监测点内全部诊治甲、乙、丙类传染病的各级医疗单位。2　调查内容　医院传染病报告管理检查组织、制度落实情况 ,调查报告卡和报表填写的完整、准确、及时情况 ,并与防疫站报告卡核对。3　调查方法　医院传染病报告管理检查分传染病报告…     

上腹部疼痛 吐咖啡色液体 黑便

病历摘要患者,男,21岁,因上腹不适一年余,疼痛2周,吐咖啡色液体,黑便一天,于1981年4月2日入院。一位来经常上腹不适,天凉或进冷食后加重,食欲好。两周前上服开始疼痛,多在上午8时及下午2时左右发作,伴返酸嗳气,平日大便色黄,服胃舒平无效,近三天疼痛加重,昨日上午吐咖啡色液体一次约200ml,今晨又吐一次约100ml,大便黑色,疼痛不减。体检:T37℃,BP100/60mmHg。无明显贫血外观,Virchow淋巴结(-),心肺无异常,腹无压痛,肝脾未触及,也未触及肿块。血红蛋白88%,红细胞450万,白细胞9400,中性     

IL-2在移植免疫中的研究进展

随着器官移植手术技术的逐渐成熟,移植后免疫排斥反应已成为制约器官移植的瓶颈。IL-2在免疫系统中起着关键作用,而且与免疫排斥和免疫耐受关系密切,因此,更好的理解 IL-2在免疫和自身耐受中的生理作用,对临床治疗中控制IL-2信号,获得更好治疗效果有指导意义。     

腹腔镜胆囊切除术中出血原因的分析与处理

目的:探讨腹腔镜胆囊切除术(LC)术中出血的原因与处理方法。方法:回顾性分析重庆医科大学附二院2004年12月~2006年3月所行LC术中出血的112例临床资料,总结探讨LC术中出血的原因与处理方法。结果:LC术中出血的原因有主观的和客观的因素,112例患者中5例中转开腹止血,余经重新施夹,电凝,缝扎,止血海绵填塞压迫,纱布压迫止血,肝镰状韧带悬吊等方法,成功地控制了出血。结论:术中出血是LC术中严重且最常见的并发症,分析出血的原因及相应措施,提出预防措施5条。     

人胰岛素样生长因子-1在大肠杆菌中的高效表达

目的为了获得基因工程重组人胰岛素样生长因子1。方法采用Trizol试剂法，从人胎肝中提取，6-RNA，RT-PCR扩增得到人胰岛素样生长因子1基因，用EcoRⅠ和Hind Ⅲ双酶酶切后，将该基因片段插入表迭栽体pkk223—3，筛选得到了重组质粒pkk-hIGF1。结果加IPTG诱导该质粒转化的大肠杆菌JM109表达，hIGF1的表达水平约30mg／L。结论用肝素亲和层析的方法，获得了电泳纯基因工程重组人胰岛素样生长因子1样品。纯化样品的理化及生物活性分析与天然对照品完全一致。