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61.
1 肝炎病毒核酸定量检测的临床价值及应用体会判断抗病毒疗效和用药剂量必须有一种更准确的、特异性高、灵敏度强、具有科学量化的比较方法。多年来一直采用乙肝病毒e抗原(HBeAg)和乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)阴转率(定性)来判断病毒复制情况,但该方法有一定局限性。因为HBeAg是HBV基因前C区的表达产物,一旦该区变异,使HBeAg不表达造成HBeAg阴转的假象,而乙肝病毒依然在繁殖。再如,HBV-DNA仅以阴、阳性定性来判断病毒的量,显然是粗糙的和欠准确的,阴性的范围有多大?是没有HBV… 相似文献
62.
目的:体外培养HBV携带者人原代肝细胞,研究细胞内HBV的复制情况及持续时间,为临床抗病毒试验治疗奠定基础.方法:分离HBV携带者人原代肝细胞进行体外培养.14 d后,测绘细胞的生长曲线和细胞核型分析.分别用巢式PCR和ELISA法对细胞匀浆及培养上清液进行HBV-DNA和HBsAg、HBeAg的检测.结果:HBV携带者人原代肝细胞和培养上清液可检测到HBV-rcDNA,培养上清液内检测到HBsAg和HBeAg.细胞培养3周时开始出现大量死亡.结论:该细胞体外培养期间仍能保持对HBV感染和复制的特性,为体外研究HBV感染情况奠定了基础. 相似文献
63.
64.
目的探究巨细胞病毒感染对人群发生高血压的影响。方法选取2012年1月至2014年1月我院接收治疗的108例高血压患者,同时选取同期108例健康体检人员。将108例高血压患者的血浆标本作为观察组,将108例健康体检人员的血标本作为对照组。对比两组标本的人巨细胞病毒特异性UL93 DNA、人巨细胞病毒特异性免疫球蛋白M(Ig M)和免疫球蛋白G(Ig G)、人巨细胞病毒特异性中和抗体、不同时期高血压患者间巨细胞病毒感染抗体检出率。结果观察组患者的巨细胞病毒UL93 DNA和巨细胞病毒Ig G阳性率显著高于对照组患者,比较两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的巨细胞病毒Ig M阳性率差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组患者巨细胞病毒感染特异性中和抗体较对照组患者较低,比较两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。Ⅲ期患者的巨细胞病毒Ig M阳性率高于Ⅰ+Ⅱ期患者,比较两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的巨细胞病毒Ig G阳性率和Ig G/Ig M合计阳性率差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论高血压患者人巨细胞病毒感染的发生率高于健康人群,但高血压患者的特异性中和抗体水平低于健康人群,当高血压患者的人巨细胞病毒感染体液免疫状态不足时,人巨细胞病毒与高血压的发生率有一定的相关性。 相似文献
66.
68.
新型乙型肝炎病毒细胞感染模型的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立一新型细胞株,使该细胞株既能自然感染HBV又能传代培养,评价杂交细胞对HBV的自然感染能力.方法:分离培养未携带HBV的人原代肝细胞,与诱导突变的HepG2细胞进行融合得杂交细胞,经HAT培养基筛选,利用胰蛋白酶G显带技术鉴定所得细胞,用含HBV的慢性乙型肝炎患者血清感染杂交细胞(同时感染HepG2作为对照),巢式PCR检测感染后细胞内HBVDNA合成及分泌情况及有无HBV复制中间产物HBV cccDNA,间接免疫荧光检测感染后细胞内HBcAg的表达,电化学发光法检测感染后细胞培养上清中的HBsAg和HBeAg.结果:成功建立人原代肝细胞与HepG2的杂交细胞,能体外传代培养,染色体核型分析示杂交细胞染色体众数为99条,证实为融合细胞,HBV感染后第4天起,杂交细胞内和培养上清中均能检测到HBV DNA,HBV感染后第3天起,杂交细胞内可以检测到HBV的复制中间产物HBV cccDNA,HBV感染后第4天起,杂交细胞胞质及部分胞核内HBcAg始终是阳性表达,间接免疫荧光染色呈胞质弥漫性着色,电化学发光法检测培养上清中HBsAg及HBeAg持续表达;而感染后的HepG2细胞检测结果均为阴性.结论:成功建立的兼具有人原代肝细胞和HepG2遗传特性的杂交细胞株可以被慢性乙型肝炎患者血清中的HBV病毒自然感染,可进一步用作研究HBV感染的体外细胞模型. 相似文献
69.
70.
用辣根过氧化物酶标记McAbF(ab′)2,McAbLV48A,McAb3D38和McAbA35,分别对27例EHF患者尿液中融合细胞(FC)进行免疫酶染色,结果McAbF(ab′)2检出率为27/27(100%);McAbLV48A为19/27(70.37%),McAb3D8为20/27(74.07%);McAbA35为2/27(7.41%),人胚肾细胞感染EHF病毒后,在偏酸性(pH6.0)条 相似文献