肾综合征出血热病毒结构蛋白在患者尿中融合细胞上的表达与肾脏损害

本文对43例肾综合征出血热(HFRS)患者尿液脱落细胞进行观察,有融合细胞(FC)者27例,阳性率为63%(27/43)。凡FC阳性者尿蛋白均呈阳性。用McAb免疫酶技术检测,所有FC上均发现特异性HFRS抗原。经用A_(35)、3D_8(抗结构蛋白单克隆抗体)分别对8例FC标本进行分析,发现A_(35)阳性2例、3D_8阳性7例,抗原表达以FC膜处更为明显。本结果表明,泌尿系统上皮细胞FC的形成与HFRS膜蛋白在上皮细胞膜上的表达有关。     

艾滋病患者及感染者被歧视现况调查

目前，由于社会对艾滋病病人和感染者存有偏见及对艾滋病缺乏正确的态度和认识，使艾滋病病人和感染者得不到同情、理解、关怀和治疗，相反得到的却是反感、厌恶、孤立、敌视，失去隐私、失去工作或学习机会。丧失住处、被医务人员拒绝医护等。2004年9月，我们在北京市东城区对艾滋病病人歧视情况进行了现况调查。结果报告如下。     

肝硬化肝性胸水并发自发性细菌性脓胸临床分析

肝硬化肝性胸水患者中自发性细菌性脓胸(SBEM)临床上并非罕见,而国内外文献仅见零星报道.笔者对我院及山东大学齐鲁医院近6年来住院的肝硬化肝性胸水患者合并SBEM情况进行了回顾性分析,以期达到早期诊断、及时治疗及提高肝硬化生存率的目的.     

北京市东城区慢性病防治研究

北京市东城区慢性病防治研究陈立泉，马立宪，崔玲玲随着传染病发病水平的不断下降，心脑血管病、肿瘤等慢性病的危害，越来越突出。为逐步探索慢性病的防治经验，我们从１９８９年开始与预防医学科学院流行病研究所、营养与食品卫生研究所合作，在疾病监测点内四个地段、...     

慢性乙型肝炎患者血清IL-8测定及其意义

通过检测７１例慢性乙型肝炎、肝硬化患者血清ＩＬ－８水平，观察其与肝功能及肝内炎症反应程度的关系。资料与方法：１．检测对象观察组为慢性乙型肝炎３６例，肝硬化３５例，ＨＢＶ血清标志物均为阳性，甲、丙、丁、戊型肝炎病毒学指标均阴性，无台并其它感染。诊断符合１９９５年北京第五次全国传染病寄生虫病会议修订的病毒性肝炎防治方案（试行）。对照组为３０例健康献血员，其性别构成和平均年龄与观察比较差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。２．方法为双杭体夹心法，试剂盒购自第四军医大学免疫室，操作按说明书进行。统计学方祛：ＩＬ…     

型特异性引物巢式PCR快速检测HBV基因型及其临床意义

目的　应用型特异性引物巢式PCR检测HBV基因型并初步了解山东地区HBV基因型的分布状况。方法　随机选择山东地区HBVDNA阳性患者共 178例 ,其中无症状携带者 (ASC) 5 3例 ,慢性活动性肝炎 (CH) (包括轻、中、重度 ) 87例 ,肝硬化(LC) 38例 ,先通过外引物进行第一轮PCR ,然后 ,将 6对型特异性引物分到两个反应体系 (MixA和MixB)中分别对第一轮扩增产物进行第二轮PCR ,根据阳性结果判断出样本的基因型。结果　C基因型 85例 (47.8% ) ,B基因型 6 3例 (35 .4 % ) ,B C混合基因型 30例 (16 .8% )。C基因型在活动性肝病 (CH及LC)中占优势 ,而ASC组则是以B基因型为主 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。C基因组中HBeAg阳性率、HBVDNA定量及ALT水平均较B基因组为高 (P <0 .0 0 1或P <0 .0 0 5 ) ,而抗HBe阳性率则在B基因型组显著升高 (P <0 .0 0 5 )。结论　山东地区存在C、B及B C混合基因型 ,并以C基因型为主。型特异性引物巢式PCR敏感性高 ,特异性强 ,可以快捷准确地检测HBV基因型。     

北京市人群乙型肝炎血清流行病学研究

目的探讨北京市人群乙型肝炎(乙肝)病毒(HBV)血清学感染状况。方法在北京全市范围内,按照多阶段整群随机抽样的方法调查1岁以上各年龄组自然人群,对每名对象乙肝疫苗接种情况以及主要危险因素进行问卷调查。采集每名对象静脉血,利用雅培微粒子酶免疫分析法检测HBV五项血清学指标。结果乙肝HBsAg、抗-HBs、抗-HBc阳性率以及HBV总感染率分别为3．49％(95％CI:2．99～3．99),37．79％(95％CI:36．46～39．12),35．04％(95％CI:33．72～36．35),35．09％(95％CI:33．78～36．40);年龄标化率分别为3．02％、42．47％、26．86％和26．90％。结论北京市5岁以下儿童HBsAg流行率已降至1％以下,全人群HBsAg阳性率已经降至4％以下。     

肾综合征出血热患者尿融合细胞内病毒G区基因及其蛋白表达

目的：研究肾综合征出血热（HFRS）患者尿融合细胞内汉坦病毒（HV）G区靶基因（膜蛋白基因）RNA、mRNA的定位和HV膜蛋白在尿融合细胞中的表达定位。方法：设计针对病毒M片段G基因区的探针，地高辛素标记，运用核酸原位杂交技术检测靶基因RNA和mRNA在尿融合细胞中的定位。同时用SABC免疫组化法检测病毒膜蛋白在尿融合细胞中的表达定位。结果：病毒靶RNA和mRNA检出于细胞核和细胞浆。21例中，14例阳性，阳性率66.6%(14/21)，其中核型9例，核浆混合型5例。病毒膜蛋白检测，21例中16例阳性，阳性率76.2%(16/21)，病毒膜蛋白表达见于细胞膜。两者阳性率相比较差异无显著性（P＞0．05）。结论：HFRS病毒膜蛋白的表达与病毒编码该蛋白的G基因区RNA、mRNA均可在患者尿融合细胞内检出。