儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)与微量元素铅锌的关系研究

目的:探讨儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)与微量元素铅、锌的关系。方法:采用原子吸收分光光度法测定68例ADHD患儿头发锌与铅元素含量。结果:患儿头发锌值为78.35±17.66μg/g,铅值为10.28±2.99μg/g。锌和铅的相关系数为-0.76,显示高度负相关。结论:儿童ADHD与头发中微量元素锌和铅有关,对指导小儿ADHD的防治有重要意义。     

35例复发性视网膜脱离患者围手术期焦虑的护理干预及效果

目的 探讨护理干预减轻复发性视网膜脱离患者围手术期焦虑的效果.方法 对35例复发性视网膜脱离患者从入院至出院由专人面对面对患者存在的心理问题进行针对性护理干预,分别于入院后半小时及出院前半小时采用焦虑自评量表(SAS)测评并比较干预前后的焦虑水平.结果 经护理干预后,患者的焦虑程度较护理干预前减轻.结论 加强护理干预能有效降低复发性视网膜脱离患者围手术期的焦虑程度,提高治疗的主动性和依从性.     

7～12岁学龄儿童视力监测与分析

目的：了解7-12岁学龄儿童视力状况。方法：对小学1-6年级的7-12岁学龄儿童，采用GBl1533—89标准对数视力表进行视力监测分析。结果：7～12岁儿童视力低下率为21．4％，儿童视力低下率随着年龄的增长而增高，女生近视人数多于男生，视力不良程度也随着年龄的上升而出现轻、中、重百分比的变化。结论：只有从学龄初儿童起紧抓预防近视工作，才能使我们的预防近视工作取得明显成果。     

刮痧治疗肾绞痛40例

笔者应用循经刮痧法治疗肾绞痛 40例疗效满意 ,现报告如下。一般资料40例中男性 2 9例 ,女性 1 1例 ;年龄 2 0～ 5 2岁 ,平均 37岁 ;病程 1 0 min～ 1 5 h。全部病例均有典型肾绞痛症状 ,有镜下或肉眼血尿 ,B超检查显示双肾正常者 3例 ,轻度积水者 2 0例 ,中度积水者1 0例 ,重度积水者 7例。治疗方法取穴肾俞、志室、三阴交、太溪。患者取坐位 ,先在刮痧部位涂上植物油或清水 ,用刮痧板与皮肤呈45度角 ,从上向下依次刮颈椎 (督脉穴 ) ;腰部肾俞、志室 ;小腿内侧三阴交、太溪等穴。每组刮痧3min,用泻法或平补平泻法 ,由轻到重 (以患者能耐受…     

门诊建立生命网实施健康教育的

我院2000—2003年为门诊心脑血管患者建立了生命网，开展系统化、规范化的一系列健康教育，赢得了患者、家属及医生的好评，现将方法与体会总结如下。     

男性人乳头瘤病毒检测方法的建立及临床应用

目的:建立一种适合临床男性人乳头瘤病毒(HPV)基因亚型检测的新方法,并通过检测棉拭子采集男性尿道口分泌物来验证该方法的临床检测效果。方法:通过计算机辅助,参考经典通用引物(MY09/11)和加以改进的PGMY09/11设计23种HPV基因亚型的PCR扩增引物,根据GenBank中的HPV的型特异性序列设计及合成探针,制备可同时对18种高危型:HPV-16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,83,MM4和5种低危型:6,11,42,43,44进行分型检测的特定纸质膜芯片,并且对112例采用棉拭子采集的男性尿道口分泌物进行检测加以验证,同时,对单一阳性标本进行测序验证,对标准品进行灵敏度检测。结果:112例男性尿道口分泌物中检测出25例HPV阳性标本,其中单一HPV亚型感染13例,多重感染12例,检测出的男性HPV基因亚型有:HPV-6,11,16,18,33,35,43,56和73型九种。灵敏度可达10个拷贝HPVDNA分子。结论:该方法适用于临床进行男性HPV感染的诊断以及为开展相应的流行病、病因学调查提供切实可行的检测手段。     

鼠疫F1抗原胶体金检测试剂的应用评价

目的 探讨鼠疫F1抗原胶体金检测试剂(简称金标试剂)的应用价值.方法 制备金标试剂,实验室检测其灵敏度、特异性和稳定性.并在全国17个鼠疫监测点检测动物脏器标本1798份,以细菌培养和反向血凝法作为平行对照,比较金标试剂的符合率和阳性率.结果 金标试剂灵敏度为0.0010g/L F1抗原,室温和4℃放置12个月检测效果稳定,检测假结核和小肠结肠炎菌悬液均呈阴性反应.现场检测标本,金标试剂与反向血凝法比较,符合率为97.11%(1746/1798),与细菌培养法比较,符合率为96.83%(1741/1798);而金标试剂阳性率为9.23%(166/1798),高于反向血凝法[6.79%(122/1798)]和细菌培养法[6.28%(113/1798)].结论 金标试剂灵敏度高、特异性强,是可以用于鼠疫现场监测和病例判定的快速诊断方法.     

4种病原菌特异基因片段阳性蜱的16S rRNA基因克隆文库分析

Objective To develop the method of 16S rRNA gene clone library for tick bacterial flora analysis, and to analyze the detection effective of pathogens in tick and capacity of bacterial flora diversity. Methods Primers were designed according to the specific gene of Borrelia burgdorferi, Bartonella henselae, Anaplasma phagocytophilum, Ehrlichia chaffeensis and templates were choosen by positive PCR result to amplify the DNA extracted from the ticks. One set of primers targeting 16S rRNA gene conserved region were chosen to amplify certain fragments, DNA extraction, PCR reaction, cloning and sequencing. Nucleotide sequences were compared with GenBank database. Calculated Coverage values of clone library and Shannon-Wiener diversity index. Results Sixteen defined genus-or species-bacteria were detected in 103 valid sequences. Eight species were edge type (Clone No. > 5). Three kinds of pathogens were identified (Borrelia burgdorferi, Bartonella henselae and Rickettsia sp). Three kinds of pathogens were not edge type(Clone No. < 5). Coverage value was 96.11%, and Shannon-Wiener index was 2.40. Analysis results of cloning sequence showed that tick-parasitic bacteria mainly were α and γ deformation mycetes which accounted for 56.25% (9/16). Conclusions The 16S rRNA gene sequences technology could make relative quantitative of bacterial flora, and detect many kinds of pathogens in tick. It's a good method for detection of pathogens and bacterial flora analysis.