血糖浓度和血红蛋白释放试验的比对研究

目的探讨血红蛋白释放试验(HRT)与糖尿病的关系,观察血糖浓度对HRT的影响。方法取各种血糖浓度的血液标本,每例标本同时做全血和红细胞的HRT(应用梯带释放法),观察血糖浓度与HRT结果的关系。进一步进行体外试验,以研究葡萄糖对HRT的影响。结果全血HRT结果与血糖浓度无关。梯带释放与血糖浓度有一定的相关性。体外试验葡萄糖浓度对红细胞的梯带释放影响明显;葡萄糖能使梯带增强,且有按5%、10%、50%递增趋势。结论葡萄糖能影响红细胞的HRT,改变红细胞的通透性。     

117例呼吸科门诊患者TB、MP、CP PCR检测结果及临床意义

目的了解呼吸科门诊呼吸道感染患者TB、MP和CP感染情况。方法应用PCR基因诊断方法对117例患者进行TB、MP和CP检测。结果TB-PCR检测,阳性率为14.53％(17/117);对其中的71例进行MP检测,阳性率为40.84％(29/71);对其中的68例进行了CP检测,阳性率为5.88％(4/68)。结论成人呼吸道感染患者TB、MP和CP感染均有发生,特别是一般治疗6周以上不愈的患者,应用PCR基因诊断方法对其进行病原学检测,指导治疗,是十分必要的。     

Apo E基因检测在阿尔茨海默病早期诊断中的应用研究

目的：研究Apo E基因多态性及其在阿尔茨海默病（AD）早期诊断中的应用。方法：应用PCR－RFLP和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法检测Apo E基因多态性。结果：对照组与AD组之间，ε2/ε2、ε3/ε3、ε4／ε4、ε2／ε3和ε2／ε4基因型频率以及ε2和ε3基因频率间无显著性差异（P＞0．05）。ε3／ε4基因型频率ε4基因频率，AD组明显高于对照组（P＜0．05）。结论：Apo E基因在连云港地区有遗传多态性，ε4基因检测可用于AD的早期辅助诊断。     

左向右分流伴肺动脉高压先天性心脏病患儿内皮素-1和一氧化氮检测临床意义

目的探讨左向右分流伴肺动脉高压(PH)先天性心脏病(CHD)患儿内皮素-1(ET-1)和一氧化氮检测的临床意义。方法选择有左向右分流伴肺动脉高压的患儿42例(患者组);左向右分流无肺动脉高压的患儿26例(对照组);健康体检儿童20例(健康组),应用放射免疫法和硝酸还原法检测样品中ET-1和NO2 /NO3 含量。结果患者组ET-1含量明显高于对照组(P<0.001)和健康组(P<0.001),对照组和健康组无明显差异(P>0.05);NO2 /NO3 含量明显低于健康组(P<0.001)和对照组(P<0.001),对照组明显高于健康组(P<0.001)。结论具有左向右分流伴肺动脉高压的CHD患儿血中ET-1含量明显增高和NO2 /NO3 含量明显减低,两者的测定对治疗和疗效观察具有良好的指导意义。     

妊高症患者非离子型醋纤膜电泳尿蛋白百分含量测定结果分析

目的：研究肾功能改变与妊高症患者预测的关系。方法：尿蛋白定量和非离子型醋酸纤维薄膜电泳尿蛋白百分含量测定。结果：门诊随机抽样孕妇319人，检出妊高症患者41人，发生率为12．85％，妊高症患者尿蛋白异常成分发生率与正常孕妇比较有极显著性差异（P＜0．01），说明妊高症患者肾功能有明显损伤。妊高症患者平均收缩压和舒张压与正常孕妇有极显著性差异（均P＜0．01），说明血压改变与肾功能损伤有关。结论：尿蛋白百分含量测定有助于妊高症早期预测和肾功能改变检测。     

妊娠蛋白尿患者尿蛋白电泳组份百分含量的测定及其临床意义

目的：研究妊娠蛋白尿患者肾功能改变以及和血压的相互关系，方法：血压测量、尿蛋白定尿和尿蛋白百分含量测定。结果：检出妊娠蛋白尿患者１５人，发生率为４．７％，妊娠蛋白尿患者尿蛋白正常孕妇比较，差异具有统计学意义，异常尿蛋白成分发生比较差异有统计学意义。收缩压和舒张压比较亦有统计学意义。结论：妊娠蛋白尿患者血压已有改变，并伴有肾功能轻度损伤。     

肿瘤患者红细胞的血红蛋白释放实验初步研究

目的在已建立"血红蛋白释放试验HRT"的基础上,研究肿瘤患者的HRT情况。方法同时比较研究全血中红细胞和从中分离出来红细胞的HRT(简称"两种红细胞的HRT"),做淀粉-琼脂糖混合凝胶电泳。第1次电泳后停电一段时间,再进行第2次或更多次电泳。观察红细胞中血红蛋白的释放情况,同时加入了定量因素。结果各种肿瘤标本都有"两种红细胞的HRT",梯带强度可有不同。本次标本中,游离红细胞梯带相对最强的是肝癌、胰腺癌、胃癌,最弱的是鼻咽癌、甲状腺癌、皮肤癌。全血红细胞的梯带强度普遍较弱,变化相对较小。结论肿瘤患者标本中的血浆因素可能影响全血中红细胞的梯带释放。不同肿瘤其血浆因素可能不一样,具体机制有待深入研究。     

连云港地区新生儿先天性甲状腺功能低下症临床流行病学分析

新生儿筛查即在新生儿期对先天性甲状腺功能低下症(CH)等先天性疾病进行筛查,使新生儿在未出现症状前及早得到确诊和治疗,避免患儿痴呆症发生,这种早期筛查方法已被世界各国广泛采纳。连云港市于2000年9月开展了CH、苯丙酮尿症(PKU)的筛查,现将CH的临床流行病学资料整理如下。1资料与方法1.1人群碘营养状况:监测资料由原连云港市卫生防疫站地方病防治科提供。1.2筛查对象:2000年9月～2003年12月连云港市120家医院、妇幼保健院出生的71291例自愿接受疾病筛查的新生儿。其中男婴41337例,女婴29954例,男女比例为1.38∶1。1.3血片采集:出生7…     

我国少数民族异常血红蛋白发生率、分布及遗传多态性

目的 研究我国少数民族异常血红蛋白的发生率、分布、遗传多态性和产生原因。方法 应用群体遗传学研究方法对我国已经发表的有关资料和本人工作进行群体遗传学分析。结果 我国共有42个少数民族进行了异常血红蛋白普查，平均发生率为0．336％，绝大部分均有异常血红蛋白分析，发生率各民族不同，有明显的遗传多态性，产生原因多种。结论 我国42个少数民族异常血红蛋白有高度的分布不均一性和遗传多态性，产生原因有多种，主要原因有迁移、经商、通婚和基因突变等。     

连云港地区新生儿PKU、CH临床流行病学分析

目的研究连云港地区新生儿疾病先天性甲状腺功能低下症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）的发生、分布及临床流行病学特征。方法采用干血滤纸片法，对出生72h的新生儿采集足跟血，用细菌抑制法检测血苯丙氨酸浓度，酶连免疫吸附法检测血片中促甲状腺激素水平，并对确诊患儿做临床流行病学分析。结果PKU和CH筛查阳性率分别为10．41／10万、20．82／10万，流行病学调查未见近亲结婚和遗传家族史。母孕期正常，CH患儿有7名（7／10）新生儿黄疸延迟。结论PKU和CH在连云港地区散在发生和分布；进行新生儿筛查，使患儿得到早期诊治，是提高我国人口素质的重要措施。