脉冲电磁场对卵巢切除大鼠骨质疏松的预防作用

目的:观察脉冲电磁场(PEMFs)对去势后大鼠骨质疏松症的预防作用.方法:40只雌性SD大鼠随机分为5组:去势组、对照组和3个PEMFs治疗组.治疗组磁场强度分别为2、4和8G,每天治疗6h,共12周.术后12周处死动物,测定血清骨钙素、骨密度、生物力学参数、骨形态计量学分析.结果:PEMFs治疗可以提高骨密度、骨小梁面积百分比、骨小梁宽度、骨小梁数目和股骨生物力学性能.PEMFs还可以降低去势后升高的血清骨钙素.结论:PEMFs治疗可以预防大鼠卵巢切除引起的骨质疏松.     

大鼠骨组织P物质与降钙素基因相关肽的分布及意义

目的 了解神经肽P物质（SP），降钙素基因相关肽（CGRP）在大鼠长骨组织中的存在与分布并探讨其在骨代谢中的意义。方法 对6只8wk龄SD大鼠股骨髁部切片行SP，CGRP免疫组化染色，确定不同部位免疫阳性物质的分布以及其在不同细胞内的基因表达。结果 SP，CGRP免疫阳性物质广泛分布于骨膜。生物板骨骺侧神经纤维呈CGRP强阳性染色，SP以及CGRP基因在骨髓基质细胞，骨细胞，成骨细胞，破骨细胞均呈阴性表达，CGRP基因在软骨细胞内呈阴性表达。骺板的肥大样软骨细胞强烈表达SP，对比之下静止期以及增殖期软骨细胞SP呈阴性表达。结论 CGRP免疫阳性神经纤维在骺侧生长板附近的分布以及生长板成熟软骨细胞S宾表达提示神经肽在长骨生长中起重要作用。     

前路手术治疗多节段颈椎退变的临床及生物力学研究

目的探讨多节段颈椎病前路手术的治疗结果,并采用力学方法评价内固定对颈椎稳定性的影响.方法 38例多节段颈椎病患者分为二组,A组:颈椎前路减压加椎体间植骨;B组:颈椎前路减压、植骨,加内固定.生物力学实验:6具成年颈椎标本分别进行三个椎间盘切除;椎间隙植骨;植骨加内固定等处理,并进行轴向压缩(300 N)、侧弯(2 Nm),及轴向扭转(2 Nm)加载.结果 A组中植骨块脱出发生率为45%,平均移位22%;骨不连发生率10%;术后神经功能优良率75%.B组无植骨块脱出,颈椎融合率100%;术后神经功能优良率83%.生物力学实验结果:3个节段的椎间盘切除后,颈椎在多个方向上的严重失稳,植骨可部分改善稳定性,内固定后明显改善颈椎稳定.结论应用颈椎前路内固定能预防植骨块的移位,增加颈椎融合率,提高临床疗效.     

脊柱成形术和椎体成形术在骨质疏松局部治疗中的应用

1　骨质疏松症的局部治疗现状骨质疏松性椎体压缩骨折疼痛可以给患者本人的生活质量、家庭生活造成很大影响和负担[1,2 ] 。单纯性疼痛的发病率与椎体变形呈正相关[1,3 ] 。在胸椎 ,可直接造成肺容积的减小 ,而在腰椎 ,由于椎体压缩骨折 ,高度下降 ,导致限制性呼吸功能障碍 ,也可造成肺容积的减小。与此同时 ,腹腔容积的减小 ,可以导致食欲下降 ,进而继发全身营养障碍 ,加重骨质疏松[4 ] 。此外 ,椎体压缩骨折可导致患者慢性背痛、失眠、活动减少、意志消沉、甚至生活难以自理[5～ 7] 。针对这些症状的治疗 ,又可加剧患者生活和精神上的负担…     

退行性变黄韧带细胞的体外培养及初步鉴定

目的：探讨黄韧带退变的发生机理。方法：采用组织块培养法，体外培养正常黄韧带和退变性黄韧带细胞．并进行细胞化学、免疫细胞化学等方面研究。结果：黄韧带细胞可以在体外增殖和传代，退变性黄韧带细胞呈现出某些成骨细胞表型特征，而正常黄韧带细胞主要为成纤维细胞表型。结论：退变黄韧带中存在大量具备某些成骨细胞表型特征的细胞，其中包括软骨细胞，它们可能被骨形成蛋白等骨生长因子所调控。     

大鼠胫骨骺板软骨细胞P物质的表达

目的 研究P物质（SP）在大鼠胫骨骺板软骨细胞中的表达及其在长骨纵向生长中的意义。方法 应用免疫组化技术检测8周龄大鼠胫骨骺板不同组织学层次软骨细胞的SP表达状况。结果 骺板静止及增殖期软骨细胞未见SP免疫阳性染色，肥大区及钙化区软骨细胞可见SP免疫组化阳性染色。结论 骺板肥大区及钙化区软骨细胞可以表达SP，提示SP在长骨的纵向生长中可能起调节作用。     

改良组织块混合酶消化法成骨样细胞培养

目的应用组织块与混合酶消化联合使用进行大鼠颅骨成骨细胞体外培养.方法取新生2～3 d的SD大鼠颅骨剪碎依次用不同浓度的胰蛋白酶和Ⅱ型胶原酶混合分2次对颅骨进行消化.纯化、接种后进行原代和传代培养并对细胞进行鉴定.结果原代培养的细胞ALP染色阳性区域可以达90%以上,传代培养后细胞阳性率为100%.18 d左右有钙结节形成.电镜观察示细胞表面有微绒毛,粗面内质网丰富.原代培养细胞BMP免疫组化呈弱阳性表达,传代培养后细胞BMP表达逐渐增强,以第5代左右细胞表达强度最高.结论改良组织块混合酶消化法成骨细胞培养具有细胞成分单一、表型稳定的特点.可为成骨细胞的代谢和生理的体外研究提供高纯度的细胞.     

骨质疏松骨折愈合过程中IL-6的基因表达

目的 :探讨正常及骨质疏松骨折愈合过程中IL 6基因表达模式及作用 .方法 :利用去势SD大鼠造成Ⅰ型骨质疏松及其骨折模型 ,通过斑点杂交的方法 ,检测正常及骨质疏松性骨折骨痂局部IL 6mRNA的表达 .结果 :正常骨折愈合过程中骨痂局部有IL 6mRNA的表达 ;骨质疏松骨折愈合过程中IL 6mRNA峰值表达在骨折后第 1 3日 ,峰值为 1 5 .6 ,且较正常骨折组的 1 0 .6高 (P <0 .0 5 ) .结论 :IL 6与骨质疏松骨折愈合中的病生改变相关联 .     

氟化钠对人黄韧带细胞碱性磷酸酶活性及骨钙素合成的影响

目的 探讨氟化钠(NaF)对体外培养条件下人黄韧带细胞碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性及骨钙素(bone gla protein,BGP)合成的影响.方法 依据手术标本来源不同,分为正常黄韧带细胞(NLF)组(取自急性外伤性胸腰椎骨折截瘫患者,7例)、退变黄韧带细胞(DLF)组(取自退变性腰椎管狭窄症患者,9例)及骨化黄韧带细胞(OLF)组(取自胸椎黄韧带骨化患者,8例).采用组织块贴壁法进行体外细胞培养,共获得24组传代细胞.取第五代细胞加入不同浓度的NaF,观察细胞形态变化,并测定NaF对各组人黄韧带细胞的ALP活性和BGP合成的影响.结果 不同来源的人黄韧带细胞均可在体外增殖并传代,DLF与OLF组人黄韧带细胞呈多形性表现,并可形成钙结节.体外培养条件下,高浓度(1.0mmol/L)NaF可导致人黄韧带细胞发生中毒反应;低浓度(0.01～0.125 mmol/L)NaF可促进DLF组黄韧带细胞增殖、钙结节形成,ALP活性上调,BGP合成明显增加,而对OLF与NLF组人黄韧带细胞则无明显效应.结论 体外培养条件下,低浓度(0.01～0.125 mmol/L)NaF可促进人退变黄韧带细胞的ALP活性增高及BGP合成增加,提示低浓度NaF可能促进人退变黄韧带细胞向成骨方向分化.