苯、甲醛对原代大鼠肺成纤维细胞联合毒性作用的初步探讨

甲醛共同作用于原代大鼠肺成纤维细胞时,其细胞毒性为相加作用.结论 根据共毒系数法,苯、甲醛各1/2 IC50混合染毒时,苯与甲醛对原代大鼠肺成纤维细胞的联合毒性作用表现为协同作用.     

桂林市人工饲养野生动物及与动物接触者中SARS的流行病学调查

严重急性呼吸综合征（SARS）是一种新发传染病。在SARS流行期间，广西自治区总共报道了20例SARS病例，但均为外源性。桂林市未有SARS病例，为了解该市人群SARS冠状病毒的隐性感染状况及SARS相关的传染源，我们于2002年1—12月对与动物接触者及饲养的部分野生动物开展了流行病学调查。     

短期乙醇暴露对雌性大鼠生长发育的影响

目的探讨短期乙醇暴露对大鼠体重及机体重要脏器的脏体比影响。方法健康成年雌性SD大鼠80只,随机分为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组20只。以0.5 ml/100 g体重给予低剂量组、中剂量组、高剂量组大鼠腹腔注射10%、20%及30%的乙醇,对照组等剂量腹腔注射生理盐水,每天1次,共4周。每周固定时间测量大鼠体重,实验结束时取脏器并称其重量,计算其脏体比。结果在乙醇的暴露的第1周,高剂量组大鼠体重均比对照组、低剂量、中剂量组大鼠低（P〈0.05）;中剂量的脑组织脏体比比对照组、低剂量组减小（P〈0.05）,高剂量的肝与脾组织脏体比均比对照组、低、中剂量组增大（P〈0.05）。结论短期高剂量乙醇暴露可影响雌性大鼠的体重增长;可引起脑脏体比减小,肝及脾的脏体比增大。     

长春市青少年青春期性教育现况

目的 了解我国青少年青春期性教育现况，探讨青春期性健康教育的有效方法。方法 以长春市社区为基础，采用3阶段抽样法，按人口比例大小确定抽样概率，抽取了l253名15～24岁的青少年。采取匿名自填问卷方式进行调查，调查数据用SPS软件进行分析。结果 大多数青少年认为谈与性相关的事情，包括生殖保健，是一件非常敏感且难堪的话题。多数青少年的青春期性知识十分缺乏，了解青春期性知识的途径也很局限。结论 应加强青少年青春期性教育，使青少年健康成长。     

对氨基水杨酸钠对染锰大鼠基底核GABA_AR及GAT-1表达的影响

[目的]探讨对氨基水杨酸钠（PAS-Na）对短期或亚慢性染锰大鼠基底核γ-氨基丁酸（gamma-aminobutryicacid,GABA）A受体（GABAAreceptor,GABAAR）及GABA转运载体-1（GABA transporter-1,GAT-1）表达的影响。[方法]将短期实验大鼠分为染锰组、PAS低（L-）、高（H-）剂量治疗组和对照组,观察期为7、10周;将亚慢性实验大鼠分为对照组、染锰组、PAS预防组和PAS低（L-）、中（M-）、高（H-）剂量治疗组,观察期为4、8、12、18周。用实时荧光定量聚合酶链反应（RT-PCR）、免疫印迹法（Western blot）检测大鼠脑基底核GABAAR及GAT-1表达。[结果]短期实验中,观察期7周,染锰组GABAAR蛋白表达较对照组高（P〈0.05）;观察期10周,染锰组GABAAR和GAT-1 mRNA表达较对照组低,L-PAS、H-PAS治疗组基底核GAT-1 mRNA表达较染锰组高（P〈0.05）。亚慢性实验中,观察期4周,染锰组GABAAR mRNA表达较对照组高（P〈0.05）;观察期8周,染锰组GABAAR mRNA表达较对照组低,预防组GABAAR mRNA表达较染锰组高（P〈0.05）。观察期12周,染锰组GABAAR蛋白表达较对照组高,预防组GABAAR蛋白表达较染锰组低（P〈0.05）。观察期18周,染锰组GABAAR mRNA表达较对照组低,GAT-1 mRNA表达较对照组高,H-PAS治疗组GAT-1 mRNA表达较染锰组低（P〈0.05）。[结论]短期或亚慢性锰暴露对大鼠基底核GABAAR和GAT-1 mRNA表达都有明显的毒性影响,PAS-Na对亚慢性锰暴露致GABAAR mRNA或蛋白表达改变有预防性干预作用,对锰致大鼠基底核GAT-1 mRNA表达改变有治疗性干预作用。     

《毒理学》开展设计性实验的必要性

在以科学发展观为指导的新形势下,毒理学对于促进人体健康和环境保护至关重要,在经济和社会的可持续发展以及构建和谐社会中也具有重要战略地位。在预防医学中,毒理学的实践技能和基础理论对培养高素质、创新型的预防医学专业人才具有同等重     

2008-2014年桂林市城区居民期望寿命趋势分析

目的 了解桂林市城区居民期望寿命的现状,并探讨影响居民期望寿命的主要原因。方法 利用SPSS 20.0软件及桂林市2008-2014年的死亡数据绘制各年份寿命表,计算其期望寿命;同时分析影响期望寿命的前5位死因,并计算去死因后的期望寿命。结果 桂林市城区居民在2008-2014年里,期望寿命逐年下降,且以2011年为转折点,2011年为下降的最低点,之后呈现小幅度的上升。2008年为85.51岁,之后稍有上升,2014年为81.38岁,7年间共下降了4.13岁。男性期望寿命低于女性。去除循环系统疾病后可增加期望寿命3.97～6.49岁;去除呼吸系统疾病可增加期望寿命3.38～6.22岁;去除其他异常所见类可增加期望寿命1.07～2.06岁;去除肿瘤可增加期望寿命0.52～1.05岁;去除损伤与中毒可增加期望寿命0.27～0.40岁。结论 桂林市城区居民期望寿命呈现逐年下降趋势;针对不同性别,居民的疾病防控重点应有所不同。     

居室空气中挥发性有机物与氨的联合毒性

目的探讨居室装修后几种主要的挥发性有机物与氨的联合毒性。方法根据现场45间新装修居室检测所得甲醛、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、氨浓度的中位数换算成平均质量百分比,再用分析纯品配制成混合物。分别以3.93、8.47、18.24、39.35g/m3混合物剂量进行昆明种小鼠急性毒性实验,分别以高剂量:3.935g/m3、中剂量:1.970g/m3、低剂量:0.393g/m3进行昆明种小鼠亚急性毒性实验。结果混合物小鼠LC50为26.84g/m3。亚急性毒性实验中,雌性小鼠染毒各剂量组网织红细胞计数,中剂量组红细胞比积(HCT),雌、雄性小鼠高剂量组血清血小板计数(PLT)显著低于对照组(P<0.05)。雌性小鼠高剂量组血清丙氨酸转氨酶(ALT)显著高于对照组。病理学检查发现混合物染毒各剂量组小鼠均可见心内膜下浅层不同程度脂肪变性,肺组织有不同程度淤血,随剂量增加,病变加重;高剂量组小鼠可见肝细胞轻度脂肪变性。结论该混合物对小鼠血液系统、肝脏、心脏以及肺脏有损害作用,雌性小鼠较为敏感,网织红细胞计数可以作为其机体毒性的敏感性损伤变化指标。     

十二烷基苯磺酸钠对Wistar大鼠肝损害及血清酶逆向变化的影响

目的: 探讨十二烷基苯磺酸钠(SDS)对Wistar大鼠肝脏的影响. 方法: 在饮水中加入SDS,使其终浓度分别为1000 g/L, 100 g/L, 10 g/L, 0 g/L,持续让动物自由饮用7 wk. 实验结束后,处死动物,测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(ALP)和γ-谷氨酰转肽酶活性(γ-GT),并作肝组织病理形态学检查. 结果: 100 g/L SDS剂量组的ALT, AST, γ-GT与LDH活性升高(与对照组比较,P＜0.05),而1000 g/L SDS剂量组的酶活性减低(与100 g/L剂量组比较,P＜0.01);各实验组的ALP活性与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05). 肝组织病理检查显示,10 g/L SDS剂量组肝组织病理形态学变化与对照组相似,100 g/L SDS剂量组肝细胞轻度水肿、脂肪变性,1000 g/L SDS剂量组肝细胞中度水肿、脂肪变性,有散在灶性坏死. 结论: 长期饮用含SDS的水对肝脏会有一定的损害,并产生血清酶的逆向变化现象.     

短期锰暴露对成年雄性大鼠睾丸内氨基酸类神经递质的影响

目的探讨短期锰暴露对大鼠睾丸内谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酰胺(Gln)含量的影响。方法将32只健康成年SPF级雄性SD大鼠随机分为4组,分别为对照(无菌生理盐水)组和7.5、15、30 mg/kg氯化锰染毒组,每组8只。采用腹腔注射方式进行染毒,每天1次,每周5次,连续染毒4周。测定大鼠睾丸组织内Glu、GABA、Gln含量。结果与对照组比较,30 mg/kg氯化锰染毒组大鼠睾丸内Gln、GABA含量及15、30 mg/kg氯化锰染毒组大鼠睾丸内Glu含量均较低,差异有统计学意义(P0.05)。随着氯化锰染毒浓度的升高,大鼠睾丸内Glu、Gln、GABA的含量均呈先升高后下降的趋势。结论过量锰暴露可影响雄性小鼠性腺的GABA能系统,导致睾丸组织的Glu、Gln及GABA的含量降低。