《中医辨证学》(选载)

具有特色的传统中医诊断,是祖国医学伟大宝库中的瑰宝。由于历史原因,尚缺乏系统整理,使之规范化、标准化。为此,本刊拟作抛砖之举,从1986年第1期起,将陆续发表有关探讨中医诊断规范化方面的文章,供参考讨论,期为推动中医学发展做出微薄贡献。请踊跃来稿并提供宝贵意见,把这专栏办好。     

TB-RNA、TB-DNA联合检测在痰菌阴性肺结核诊断中的应用价值

目的探讨痰结核菌脱氧核糖核酸(TB-DNA)PCR法和痰结核菌核糖核酸(TB-RNA)恒温扩增法联合检测在痰菌阴性肺结核诊断中的应用价值。方法选取初治痰菌阴性肺结核患者210例分别进行TB-DNA、TB-RNA的单一检测和联合检测,对比其灵敏度、特异度及约登指数等差异。结果 TB-DNA检测灵敏度为81.9%,特异度为79.4%,约登指数为0.613,ROC曲线下面积(AUC)为0.826;TB-RNA检测灵敏度为86.2%,特异度为83.3%,约登指数为0.695,AUC为0.849;联合检测的灵敏度为70.6%,特异度为96.6%,约登指数为0.745,AUC为0.936。结论联合检测灵敏度高,特异性强,同时可判定活动性结核,为痰菌阴性肺结核的早期诊断提供重要的临床依据。     

大鼠原位肝移植制作过程中常见失败原因分析及处理策略

目的：分析大鼠位肝移植制作过程中常见失败原因及总结相应的处理策略。
方法：历时10个月,采用改良Kamada二袖套法制作大鼠原位肝移植模型150例。将每完成50例作为1个实验阶段,分早、中、后期3个阶段对失败原因进行分析,总结经验。
结果：大鼠原位肝移植常见失败原因在早期阶段主要以气胸（5.8%）,术中出血（10.6%）,无肝期过长（50.4%）为主;中、后期主要以肝上下腔静脉吻合失败（21.0%）,无肝期过长（20.6%）,门静脉及肝下下腔静脉袖套吻合失败（17.6%）,胆管重建失败（5.6%）为主。
结论：导致大鼠原位肝移植模型制作失败的原因较多,无肝期是影响成功与否的关键,及时地对失败原因进行分析总结并寻找合理的解决办法,有助于初学者熟练地掌握该技术。     

脑老化的中医药实验研究进展

祖国医学认为脑老化的基本病机是髓减脑消，神机失用。其证候特征是本虚标实。本虚是精亏髓减、气血不足；标实为痰凝血瘀。近年来，国内学者对中医药延缓脑老化的机理进行了大量的实验研究，现作一概述。     

针刺法静脉肾盂造影50例观察

我院自1971年2月起采用针刺法替代“加压法。”十年中50例采用上法造影大部分显示能达到诊断目的,现就有关情况作如下介绍: 针刺法静脉肾盂造影50例中,成功者48例,占84％。而手捻针中等强度刺激与用电疗机强刺激比较,以手捻法为优。效果接近于腹部加压法。(附表1)     

附子的新强心成分

附子,在机体新陈代谢衰退的阴证中,用于强心、利尿、镇痛的目的时,自古以来,中医就使用生药。附子的强心成分higenamine,由横田、小管氏等报告。现在,今野、向扳和日琦野氏等,以附子的升压作用作为指标,就其活性成分问题进行了研究,分离出时豚鼠的心房有强心作用的成分Corgneinf,并作了报告。日崎外氏等的报告如下:就各地产的附子的升压作用作了调查,将北海道伊达产的附子(Aconitumearmichaeli)作为原料,以升压作用作为指标,用各种色层分析法等,单独分离出一种升压活性成分Corgneine。这种Corgneine曾从一种仙人掌中提取过。Corgneine(Corgneinechloride)     

再谈怎样学习中医辨证学——略论八纲辨证

八纲辨证,是中医各种辨证的基础,只有掌握了八纲辨证,才能较好地运用其它几种辨证方法。八纲是一项具有普遍意义的最基本的辨证规律。故曰:“变证百端,不过寒热虚实表里阴阳八字尽之。”(《医学心悟》)“凡人之病,不外乎     

看病话阴阳

前几天我因肚子痛,腹泻去医院看病,老中医问我:“您是怎么得的病?肚子怎么个疼法?大便是什么样的”我回答说:“我平素不敢吃凉的,因天热吃了点凉菜,肚子就疼起来了,用热水袋敷一会就好一些,大便稀溏。”老医生又看了看舌苔,摸摸脉.说我是脾阳虚,我听了似懂非懂,于是就问老中医:“什么是脾阳虚呀?为什么中医看     

登革2型病毒ZS01/01株E蛋白在真核细胞中的分泌表达研究

目的 对登革2型病毒(DENV-2)ZS01/01株E蛋白在哺乳动物细胞及昆虫细胞中的分泌表达进行研究.方法 RT-PCR扩增DENV-2 prM/E基因,通过融合PCR在prM基因前添加来自乙型脑炎病毒的信号肽序列,并将E基因羧基末端20%区域缺失或替换为乙型脑炎病毒SA14-14-2株E基因相应序列,将上述基因元件分别克隆入哺乳动物细胞表达载体pcDNA5/FRT及昆虫细胞表达载体pAcUW51-M中,将重组质粒转染293T细胞或S19细胞,利用间接免疫荧光(Immunofluoreseence assay,IFA)及Western Blot检测E蛋白的表达与分泌.结果 各重组质粒分别转染293T细胞或Sf9细胞后,E蛋白在细胞内均有效表达,而仅有携带乙脑信号肽且缺失或替换E基因羧基末端20%区域的重组质粒转染293T细胞后,上清中可检测到明显的E蛋白分泌.结论 信号肽及E基因羧基末端20%区域对登革病毒E蛋白的分泌至关重要,宿主细胞对其亦有一定影响.