雌激素受体α基因多态性及其与雌激素相关疾病关系的研究进展

雌激素受体（ER）是配体依赖转录活性因子超家族成员之一,包括ERα和ERβ两种亚型,其编码基因具有遗传多态性且可导致不同个体对某些疾病具有不同易感性和临床特征。现将ERα基因多态性及其与雌激素相关疾病关系的研究进展综述如下。     

经尺骨鹰嘴截骨“Y”形钢板固定治疗肱骨髁间骨折

目的探讨应用尺骨鹰嘴截骨“Y”形钢板固定治疗肱骨髁间骨折临床疗效。方法2002年6月至2008年6月应用尺骨鹰嘴截骨“Y”形钢板固定共手术治疗肱骨髁间骨折19例,男13例,女6例,按AO/ASIF分型,C1型8例,C2型7例,C3型4例。结果平均随访27个月,按改良Cassebaum评分系统评定疗效：优10例,良6例,可3例,优良率为84.4%。结论积极手术治疗,关节结构解剖重建,骨折稳定固定,术后早期功能锻炼是良好治疗结果的保证。首选尺骨鹰嘴截骨入路。     

放射性核素自动分装仪的研制

放射性核素自动分装仪的研制,改变了过去手工分装过程,减少了辐射、提高了分装核素的准确性.该系统的控制核心为工业用可编程控制器(Programmable Logical Controller,PLC),辅以触摸屏、精确的注射器驱动模块、剂量仪、打印机等组成.触摸屏提供输入输出界面,完成各种核素各种不同剂量的分装的设置.所用管路、注射器等全部为一次性无菌用品,该装置已投入试用,放入热室中,达到放射防护要求,满足临床需求.该仪器已经申请国家实用新型技术发明专利.     

四肢大面积皮肤逆行撕脱伤的修复

四肢大面积皮肤逆行撕脱伤是一种较严重的软组织损伤，可合并深层软组织的损伤及骨折，治疗复杂。如处理不当可造成不同程度的肢体残废。我院1994年6月～2002年6月共收治四肢大面积皮肤逆行撕脱伤42例，疗效满意。报告如下。     

苦红菇化学成分的研究

从野生真菌苦红菇(Russula rosacea(Bull)Grrayem,Fr.)子实体酸性部分得到两个新的四环三萜酸化合物,经光谱(IR,¹HNMR,¹³CNMR,MS)、尤其是二维核磁共振(¹³C-¹HCOSY,COLOC,NOEDIFF)谱解析,确定其结构分别如Ⅰ和Ⅱ所示,Ⅰ命名为苦红菇酸A(rosaceaacidA),Ⅱ为苦红菇酸B(rosaceaacidB)。     

膀胱低度恶性潜能乳头状尿路上皮肿瘤12例临床观察

膀胱低度恶性潜能乳头状尿路上皮肿瘤(papillaryurothelial neoplasm of low malignant potential,PUNLMP)是1998年WHO"膀胱尿路上皮(移行上皮)肿瘤的统一分类"方案中提出的一种新的肿瘤类型[1].具有独特的生物学行为,目前报道较少.我科行膀胱肿瘤手术176例中,经病理诊断膀胱PUNLMP 12例,就其临床表现和生物学行为特点进行探讨.     

Marsdenia rostrata的甾体生物碱Ⅱ.新生物碱Rostratamine的分离和结构鉴定

本文报导,从萝藦科牛弥菜属植物Marsdeniarostrata R.Br.中曾分离得两种生物碱即rostratine和dihydrorostratine。将总生物碱用硅胶GF254加25%AgNO_3制成制备性薄层板,以氯仿-甲醇(9∶1)展开,在Rf=0.40处分离得一个新生物碱rostratamine。从甲醇和乙醚得无色针晶,熔点277～279°,〔α〕_D~(22)-32±1(甲醇),分子式C_(27)H_(35)NO_7,经质谱m/e486及核磁共振等方法鉴定,rostratamine为一多羟基娠烷的烟碱酸酯: 在5%KOH的甲醇溶液中回流3小时,可得水解产物deacetylmetaplexiganin,熔点218～222°,     

溪黄草二萜成分的研究

<正> 溪黄草(Rabdosia lasiocarpa(Hayata)Hara.)系唇形科香茶菜属植物。我国民间用作抗菌,消炎药。E.Fujita等曾从该种植物中分离出entkaurene类二萜lasiokaurin,lasiodonin,lasiokaurinol,lasiokaurinin。Y.Takeda等也从该植物中分离出另外三种ent-kaurene 类二萜carpalasonin,rabdolasional,lasiocarpanin。我们从广西采集的R.lasioearpa(Hayata)Hara的茎、叶部分分离出四种ent-     

中枢苯二氮(艹卓)受体正电子示踪剂-[11C]氟马西尼的自动化合成

目的：建立简便的全自动化生产正电子放射性示踪药物-[11C]氟马西尼（[11C]flumazenil）的方法，满足临床诊断需要。方法：首先采用全新的气相反应法制备出[11C]CH3I，合成的[11C]CH3I先被吸附浓集，然后与去甲氟马西尼在70℃发生反应，反应混合液经半制备HPLC分离后再通过SPE C18。分离柱进行纯化，最后用无菌0．9％氯化钠溶液洗脱得到[11C]flumazenil注射液。结果：合成时间从加速器轰击结束开始共28min，放化产率经过衰减校正后为20％，化学纯度大于97％，放化纯度大于99％。产品的无菌及无热原要求均符合规定。结论：通过计算机远程控制实现了[11C]flumazenil注射液的全自动生产，简化了生产步骤，而且保证了生产的可靠性和重现性，可完全满足临床需要。