胃十二指肠溃疡穿孔34例修补后内窥镜随访

报道胃十二指肠溃疡穿孔３４例修补术后的内窥镜随访资料。全部病例行大网膜填入穿孔再缝合法。十二指肠溃疡穿孔修补２０例，胃溃疡穿孔修补１４例。溃疡复发６例（１７．６％），药物治愈５例胃大部切除１例。术后常规内窥镜探查既能了解术后愈合、狭窄、恶变情况，又能观察药物疗效和指导今后的手术治疗。     

上海"6.25"钴源辐射事故受照者淋巴细胞微核17年随访观察

目的 对上海"6.25"钴源事故3名受照者照后17年进行随访,为评价辐射对人体的远后效应及其临床意义提供依据.方法 照后17年抽取静脉血,以松胞素-B微核分析法观察微核(MN)率及其微核细胞(MNC)率.结果 照后17年,MN、 MNC率仍高于正常参考值;MNC中的MN出现频率仍与早先受照剂量相关,含 2个以上的MN 的MNC数以受照剂量最大的"龙"最高,"俊"次之,而受照剂量最低的"军"则以含一个MN 的MNC为主;照后第17年的MN 和MNC率低于照后第5年,但高于照后第10年.结论 微核分析是辐射远后效应的重要观察指标之一,17年后,微核在体内仍然以较高的水平长期存在值得注意.     

POLH mRNA作为辐射损伤分子生物标志物的可行性研究

目的:研究受γ射线照射后人外周血中POLH mRNA的表达变化,为确立POLH mRNA作为新的辐射损伤分子生物标志物提供实验依据。方法:采取3名健康成人的外周血,利用⁶⁰Co γ放射源分别对其进行0.5、1、2、4、6、10 Gy照射,在照射后2、4、8、12和24 h收集各个剂量组受试者全血,提取总RNA,利用TaqMan探针实时定量PCR法,检测POLH mRNA的相对表达量。另收集30名不同年龄段(男女各占一半)的健康人外周血作为本底组,检测POLH mRNA在不同个体间的表达差异。结果:照射后2 h,仅10 Gy照射组POLH mRNA表达增加,其余各照射组无显著变化;照射后4、8、12和24 h,在0~2 Gy范围内,POLH mRNA表达量随照射剂量的增加而增加,呈现明显的剂量依赖效应,大于2 Gy照射后增加趋势接近饱和。照射后4~12 h随时间的增加表达量也不断增加,于12 h达到峰值。在对健康人群本底表达水平的分析中发现,POLH mRNA表达水平不受性别、年龄影响,在不同个体间相对均一,波动范围小。结论:POLH mRNA可由为辐射诱导表达,在一定时间和剂量范围内呈现明显的剂量依赖关系,且在不同个体之间本底表达水平相对均一,具备作为辐射损伤分子生物标志物的潜力。     

外周血淋巴细胞γ-H2 AX的RL／G值分析：一种新的用于辐射事故伤员分类诊断和剂量估算的方法

在应对大规模的核与辐射事故过程中,对伤员进行快速分类诊断和快速剂量估算,是核事故医学救援的重要问题之一。目前,以染色体畸变为代表的生物剂量估算方法并不能满足大规模核与辐射事故中批量伤员的分类诊断和快速剂量估算的需要。近年来的研究报道表明,外周血淋巴细胞中γ-H2AX分析是一种非常有潜力的生物剂量估算方法。目前,对于外周血淋巴细胞中γ-H2AX的分析主要有两种方法：①荧光显微镜分析细胞中γ-H2AX聚集点。这种方法准确度高,灵敏度高,但是分析速度慢;②采用流式细胞术结合细胞免疫荧光方法分析细胞中γ-H2AX含量,这种方法分析速度快,但是实验重复性差,存在个体间和个体内差异大的问题,降低了其实际应用价值。王治东等的“Ratio of γ-H2AX level in lymphocytes to that in granulocytes detected using flow cytometry as a potential biodosimeter for radiation exposure”一文建立了一种基于流式细胞快速分析外周血淋巴细胞中γ-H2AX含量的新方法。该方法保留了流式细胞分析的快速、高通量等优点,同时解决了目前流式细胞分析外周血淋巴细胞γ-H2AX方法存在个体间和个体内差异大的问题,该研究对生物剂量计领域具有重要的意义。     

提前获取早熟凝集染色体环快速估算受照剂量的可行性研究

目的：缩短培养时间,拟合γ射线诱发离体人外周血淋巴细胞早熟凝集染色体环（premature condensation chromosomerings,PCC-R）的剂量-效应曲线,探讨快速估算生物剂量的可行性。方法：~（60）Coγ射线照射离体人外周血,剂量为0、1、3、6、10、15、20 Gy,照后分别培养44和48 h,收获前1 h加入冈田酸,分别计数PCC-R频率,拟合受照44与48 h的剂量-效应曲线并进行比较。结果：培养44 h较48 h获得的分析细胞数略少,PCC-R率略低于48 h结果（各个剂量点间的差异均无统计学意义）。外周血淋巴细胞PCC-R率随照射剂量的增加而增加,0～15 Gy剂量范围内二者之间满足直线方程Y=-0.015 2＋0.062 5D（R~2=0.983 9）。结论：缩短培养时间至44 h,PCC-R仍然可以用于15 Gy以内的辐射事故的剂量估算。     

快中子与60Co-γ射线诱发人淋巴细胞生物效应研究

目的 18MeV中子和60Coγ射线照射离体人血淋巴细胞,建立染色体畸变和淋巴细胞微核的剂量-效应曲线;计算中子染色体畸变和微核的相对生物效应.方法 中子和60Coγ射线照射离体人血,吸收剂量率都为O.2Gy/min,吸收剂量为0.5～3.O Gy.记录染色体型畸变和双核淋巴细胞的微核,分别对双着丝粒体+着丝粒环和微核做曲线拟合,并计算中子的RBE.结果 中子和60Coγ射线照射离体人血诱发的染色体畸变(双+环)和淋巴细胞微核,呈良好的剂量-效应关系.中子诱发染色体畸变和微核的RBE值都随吸收剂量的增加而减少,在0.5～3.O Gy 范围内,诱发染色体(双+环)的RBE值是3.59～1.77;诱发微核的RBE值是2.91-1.24.结论 快中子照射离体人血淋巴细胞产生的染色体畸变(双+环)和微核的剂量一效应关系都符合线性平方模型.中子与60Coγ射线相比较,在照射剂量较低时,有较高的生物效应.