三种方法检测流行性出血热病毒自然感染和疫苗免疫后的抗…

应用高密度颗粒凝集试验（ＨＤＰＡ）、反向血凝抑制试验（ＲＰＨ）和空斑减少中和试验（ＰＲＮＴ）三种方法对我国出血热疫苗人体免疫后和出血热病毒自然感染人体后的抗体水平进行检测比较，结果三种方法检出阳性率基本一致，但ＨＤＰＡ、ＲＰＨＩ的抗体水平较ＰＲＮＴ为高。不显性感染者的抗体水平显性感染者低。自然感染者的中和抗体水平较疫苗免疫者高。     

第3届全国流行性出血热学术会议在京召开

第3届全国流行性出血热(下称出血热)学术会议于1994年10月8～10日在北京召开。会议分6个专题报告了国内外在出血热基础和临床研究领域中的最新进展。在大会交流的275篇论文中,一些项目达到了国际水平。特别是上海的“沙鼠肾细胞野鼠型单价灭活疫苗”、兰州的“鼠脑纯化野鼠型单价灭活疫苗”、长春的“地鼠肾细胞家鼠型单价灭活疫苗”,近年均获得突破性进展,相继得到卫生部颁发的试生产文号,为出血热的防治提供了     

流行性出血热病毒对肝脏致病机理的研究

本研究用肝穿刺的方法采集不同病日不同临床类型流行性出血热患者的肝活检组织,应用直接荧光及免疫酶学和ABC染色方法,从肝活检组织中检测到特异性的流行性出血热病毒即汉坦病毒抗原颗粒,并经特异性阻断试验得到证实;通过电镜检测发现在肝细胞核膜外胞浆内、肿胀的粗面内质网空泡内、小血管内皮细胞及微绒毛处可见到汉坦病毒颗粒和颗粒状包涵体;同时用细胞培养的方法从肝活检组织中分离到能稳定传代的汉坦病毒;由此在     

一株肾综合征出血热病毒的鉴定

肾综合征出血热(HFRS)病毒引起的疾病以肾脏组织损害为主,发病过程分为5期,即发热期、肾损害期、少尿期、多尿期、恢复期。我国目前发现的病毒流行株仅有2个型,即Ⅰ型(姬鼠型)和Ⅱ型(家鼠型) ;Ⅰ型病毒致病力强,病人症状严重,病死率高;Ⅱ型病毒则相对较轻。汉坦病毒(HV)的主要宿主为啮齿类动物。本实验将1株由褐家鼠肺组织中分离出的病毒,用血清学和分子生物学方法鉴定。1　材料和方法1 .1　分离毒株　从广州市某风景区捕获1只雄性成年褐家鼠,无菌剖取肺组织,切片后HFRSMcAb直接免疫荧光试验(FAT)检测,抗原特异荧光强度为强阳性,单克…     

肾综合征出血热病毒致肝脏损害的临床与实验室研究

用肝穿刺采取５２例不同病日的各临床类型的肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）患者肝组织，光镜下观察肝细胞普遍肿胀、变性，伴有灶性及大片状坏死，并可见微循环障碍。电镜观察到肝细胞浆内、肿胀的粗面内质网空泡内、内皮细胞内及微绒毛处有汉坦病毒颗粒及包涵体。３～１２病日的１９份肝活检组织培养至第３代，其中５例直接荧光和间接荧光检测均呈阳性，其中１株继续传代，繁殖良好，定名为Ｌ２０株。为了排除体内免疫因素的干扰，将Ｌ２０株及四型国际标准株感染体外培养的单层肝细胞，结果９株病毒均能在其中高滴度地繁殖。对Ｌ２０株生物学特性进一步研究，发现Ｌ２０株较国内报告的汉坦病毒的抗原性和基因特征有一定特殊性。研究结果说明汉坦病毒可直接造成肝损害。     

流行性出血热病毒感染对慢性乙肝血清学标志的影响

慢性乙肝重叠流行性出血热病毒（ＥＨＦＶ）感染之后，乙肝血清学标志（ＨＢＶＭ）阴转明显。在此基础上，应用ＥＨＦＶ灭活疫苗治疗慢性乙肝５４例，在疫苗治疗３，６，１２个月时，ＨＢｅＡｇ阴转率为３５．１９％，４５．４５％，４１．３８％。表明疫苗治疗对ＨＢＶ有明显仰制作用，且疗效平稳。     

汉坦病毒Z10株M片段全基因序列分析

目的 测定我国疫苗株Ｚ１０的Ｍ片段全基因序列，了解其分子基础，并分析其它其它汉坦病毒株的遗传学差异。方法 从Ｚ１０株病毒感染的细胞提取总ＲＮＡ，将逆转录ＰＣＲ扩增的产物纯化后克隆于Ｔ载体并进行序列测定，应用ＤＮＡＳＴＡＲ软件分析比较。结果Ｚ１０株Ｍ片段的全基因序列共３６１５个核苷酸，四种核苷酸的比例分别为Ａ３０．１５％，Ｔ２９．４１％，Ｇ２１．７２％，Ｃ１８．７３％。以第二种读码方式推导出其最大     

肾综合征出血热疫苗对慢性乙肝患者免疫功能影响的研究

我们在诊治肾综合征出血热(ＨＦＲＳ)的过程中发现慢性乙肝重叠感染ＨＦＲＳ的患者,随着ＨＦＲＳ的临床治愈,慢性乙肝病情也得到稳定,甚至好转。自1992年我们试用ＨＦＲＳ疫苗治疗慢性乙肝患者,经1～5年的临床观察,取得了一定疗效。现报告如下。1　材料与方法11　一般资料:129例为门诊与住院病人。临床诊断按1990年(上海)全国病毒性肝炎会议修订的标准。男83例,女46例,其中慢性乙肝病毒携带者52例,慢性乙肝患者77例。年龄8～56岁,平均315岁。病史1～15年。随机分成二组,治疗组84例,对照组45例。乙肝病毒血清学标志(ＨＢＶＭ)均为ＨＢｓＡｇ…     

褐家鼠肺组织HFRS病毒株GB-235的分离、鉴定

198 3年广州市发现首例ＨＦＲＳ患者〔1〕,迄今 ,每年都有ＨＦＲＳ病例发生 ,主要带毒鼠种为褐家鼠。在广州曾分离出毒株Ｇ9〔2〕,但未做动物回接和分子水平的鉴定。我们从广州市区捕获的褐家鼠分离到ＨＦＲＳ病毒株ＧＢ - 2 3 5 ,对其进行了血清学、微生物学、分子生物学鉴定。现报告如下。1　材料与方法1 1　标本的采集　广州市白云山风景区捕获褐家鼠活鼠 ,无菌剖取肺组织冰冻切片 ,经直接免疫荧光ＨＦＲＳＶ抗体检测抗原强阳性 (++++) ,作为病毒分离标本。1 2　参考血清　本市确诊为ＨＦＲＳ的病人血清 ,登革热、病毒性肝炎、鼻咽癌病人…     

HFRS病毒滇绒鼠分离株E-142全S基因序列分析

目的 了解肾综合征出血热病毒云南地区滇绒鼠分离株E－142的分子生物学特征。方法 应用PCR方法克隆该株全S基因。结果 序列测定结果表明E－142株的S片段的全基因序列共1702个核苷酸，编码429个氨基酸。四种核苷酸的比例分别为A32．79％，G25．12％，T23．02％，C19．07％，GC含量为44．19％，AT含量为55．81％；E－142与汉坦病毒S基因核苷酸和氨基酸同源性比较表明，E－142株与HTN型同源率为86．6％－90．4％，而与SEO型仅为68．3％，E－142株病毒属于HTN型，但与HTN型其它毒株相差同达9．6％－13．4％。结论 E－142株病毒是HTN型的新亚型毒株。