急性脑梗死患者血清可溶性白细胞分化抗原40配体水平变化及临床意义

目的探讨急性脑梗死患者血清中可溶性白细胞分化抗原40配体的变化及临床意义。方法应用双抗夹心酶联免疫吸附法分别对62例急性脑梗死患者和30例健康对照者血清中可溶性白细胞分化抗原40配体水平进行检测。结果急性脑梗死患者在发病72h内血清中可溶性白细胞分化抗原40配体的水平明显高于健康对照组(2.32±1.29μg/L比0.68±0.56μg/L,P<0.01)。脑梗死患者可溶性白细胞分化抗原40配体水平与载脂蛋白B100和甘油三酯呈正相关(r=0.267和r=0.254,P均<0.05),与高密度脂蛋白胆固醇呈负相关(r=-0.272,P<0.05)。结论急性脑梗死患者血清中可溶性白细胞分化抗原40配体水平显著升高,可能与急性脑梗死的发生有关。     

基于近红外光谱的疏血通注射液浸提过程总固体含量分析

目的 建立一种快速测定疏血通注射液浸提过程中总固体含量的近红外光谱法。方法 以水蛭和地龙2种药材浸提过程为例,采用偏最小二乘法(PLS)建立总固体含量的近红外光谱分析校正模型,实现对总固体含量的快速测定。结果 近红外光谱在一阶导数结合Karl Norris平滑滤波处理下,建模效果最佳。水蛭总固体含量校正集相关系数(R)为0.810 8,校正集和验证集预测误差均方根(RMSEC、RMSEP)分别为0.583和0.495,交叉验证误差均方根(RMSECV)为0.81,校正集和验证集相对偏差(RSEC、RSEP)分别为6.11%和5.25%;地龙总固体含量校正集R值为0.975 5,RMSEC和RMSEP分别为1.10和1.85,RMSECV为1.61,RSEC和RSEP分别为4.68%和7.80%。结论 近红外光谱可用于快速测定疏血通注射液浸提过程中总固体含量,有望推广应用于中药浸提过程的在线质量控制。     

优质护理在治疗梅毒患者中的应用及效果

目的 探讨人性化护理对提高梅毒患者注射苄星青霉素治疗依从性的效果.方法 采用前后对照研究方法,将50例注射苄星青霉素的梅毒患者随机分为实验组和对照组各25例,对照组给予常规护理,实验组在常规护理基础上制定优质护理标准并实施.比较2组患者的治疗依从性、治疗效果、副作用发生率.结果 实验组在治疗依从性、治疗效果、副作用发生率等方面均显著优于对照组（p〈0.05）.结论 对需要注射苄星青霉素的梅毒患者实施优质护理服务可以提高患者的治疗依从性和临床效果.     

心律平治疗阵发性室上性心动过速208例疗效观察

本文报告以心律平静脉注射治疗阵发性室上性心动过速(PSVT)208例疗效观察。治疗中我们用广州明兴制药厂生产的心律平70mg／20ml稀释于5％葡萄糖溶液20ml中，在心电监护下缓慢静脉注射，一旦心律转复立即终止给药。结果：有效率98．1％，无明显异常不适，无严重的瞬间恶性心律失常发生。通过208例PSVT转复，我们认为心律平转复PSVT快速、安全、转复率高、副作用小，可作为治疗各种原因引起的PSVT的首选药物。     

腹泻的诊断治疗进展

本文从腹泻的定义、发病机制、临床治疗等几个方面对腹泻的研究进展作一简要阐述,为该病的进一步研究提供参考。     

吸入糖皮质激素对于防治咳嗽变异性哮喘的临床意义

目的探讨吸入糖皮质激素对预防及治疗咳嗽变异性哮喘的临床意义。方法对98例咳嗽变异性哮喘（Cough variant asthma,CVA）患者,随机分为三组：对照组,治疗A组,治疗B组,比较三组综合治疗停药时的临床情况,以及综合治疗后九个月肺功能指标变化,观察九个月后咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况。结果停药时A组及B组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;九个月后B组肺功能指标优于其他两组,咳嗽复发、哮喘转化较另两组明显降低（P〈0.05）。结论吸入糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效肯定,且坚持应用可很好的预防疾病发作,不良反应较少。     

桑寄生治疗老年性眩晕

笔者有幸师从王德光老中医。王老善用桑寄生治疗老年性眩晕。经笔者临床验证，取得了满意的疗效，现介绍如下。     

糖尿病病人心理特点分析与护理

目的分析糖尿病病人的心理特点,根据分析结果施以相应的护理措施。方法选择我院收治的160例糖尿病病人,其中I型69例,2型91例,另选同期健康体检者120人作为对照组,分别用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）测量3组的心理状况并比较组间的差别。结果 DM病人较健康人群更容易出现焦虑情绪,其中I型DM病人的焦虑阳性率显著高于2型DM病人,且差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论大部分DM病人存在不同程度的焦虑情绪,具有针对性的护理能提高DM病人的心理健康,使其能对所患疾病及其治疗有正确的认识,从而减低焦虑的程度,提高治疗顺应性。     

中药调配差错的原因分析及预防措施

目的：分析中药调配中差错产生的原因，实施相应的管理措施，减少差错发生，提高工作质量，确保临床用药安全有效。方法：在中药调配过程中，建立比较严格的岗位责任制及操作规程，分解从审方、复核到发药的各个操作步骤。结果：针对配方差错产生的原因，积极采取切实可行的预防措施。结论：通过构建新的药房管理模式，规范中药调配过程的控制与管理，避免医疗事故的发生。