首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2489篇
  免费   204篇
  国内免费   100篇
耳鼻咽喉   3篇
儿科学   9篇
妇产科学   8篇
基础医学   150篇
口腔科学   22篇
临床医学   237篇
内科学   421篇
皮肤病学   9篇
神经病学   19篇
特种医学   20篇
外国民族医学   5篇
外科学   163篇
综合类   601篇
预防医学   592篇
眼科学   7篇
药学   153篇
  5篇
中国医学   317篇
肿瘤学   52篇
  2024年   7篇
  2023年   18篇
  2022年   28篇
  2021年   19篇
  2020年   25篇
  2019年   27篇
  2018年   31篇
  2017年   18篇
  2016年   19篇
  2015年   31篇
  2014年   40篇
  2013年   79篇
  2012年   88篇
  2011年   94篇
  2010年   105篇
  2009年   103篇
  2008年   136篇
  2007年   119篇
  2006年   120篇
  2005年   118篇
  2004年   120篇
  2003年   118篇
  2002年   105篇
  2001年   138篇
  2000年   111篇
  1999年   95篇
  1998年   63篇
  1997年   66篇
  1996年   56篇
  1995年   78篇
  1994年   45篇
  1993年   47篇
  1992年   29篇
  1991年   48篇
  1990年   48篇
  1989年   56篇
  1988年   34篇
  1987年   34篇
  1986年   28篇
  1985年   26篇
  1984年   17篇
  1983年   30篇
  1982年   43篇
  1981年   24篇
  1980年   12篇
  1979年   12篇
  1974年   7篇
  1962年   8篇
  1959年   9篇
  1958年   11篇
排序方式: 共有2793条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
目的估计浙江省海岛农村社区成年人代谢综合征发病情况, 探索该地区代谢综合征发病的相关影响因素。方法 2018年6-12月在浙江省玉环市对2012年开展的代谢综合征基线调查人群中无代谢综合征调查对象进行随访调查, 获取相关调查表信息以及实验室数据, 描述代谢综合征发病情况, 使用logistic回归探索发病危险因素及调整风险比(aRR)和95%CI。结果 3 162名随访对象中新发代谢综合征522例, 6年累积发病率为16.5%, 男女性累积发病率分别为12.3%、20.6%, 女性高于男性(P<0.001)。无业、吸烟、饮酒调查对象中代谢综合征发病率较高。女性(aRR=1.96, 95%CI:1.50~2.58)和高血压家族史(aRR=1.31, 95%CI:1.04~1.63)为代谢综合征发病独立危险因素。结论海岛农村社区成年人代谢综合征发病率相对较高, 其中女性以及有高血压家族史者发病风险更高。  相似文献   
42.
趋化因子系统与中枢神经系统炎症性疾病   总被引:2,自引:0,他引:2  
趋化因子(chemokine)及其受体在机体正常和病理状态下对淋巴细胞的迁移起着重要作用。趋化因子在中枢神经系统(central nervous system,CNS)不同部位的不同表达对正常免疫监视和病理免疫效应过程是必需的。CNS炎症过程中,炎性细胞在趋化因子的作用下穿越血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)浸润到病灶部位。因此,对趋化因子及其受体在CNS的深入研究不仅能了解这些疾病的发病机制,也为治疗疾病提供了可靠的药物靶点。  相似文献   
43.
目的:探讨雷帕霉素抑制LPS诱导小鼠RAW264.7细胞表达和释放HMGB1的作用机制。方法:传代培养的小鼠RAW264.7细胞分5组接种于6孔板,即仅加培养液的对照组;加250 μg/L LPS的诱导组; 诱导组基础上加100 μg/L雷帕霉素的干预组;干预组基础上加rTNF-α 50 μg/L的抗干预组;及抗干预组基础上加抗鼠TNF-α 100 μg/L的抗体中和组。培养4 h后,ELISA法检测对照组、诱导组和干预组上清液中TNF-α水平;培养24 h后,RT-PCR和Western blotting法分别检测各组细胞内HMGB1 mRNA表达水平和上清液中HMGB1含量。结果:培养4 h,干预组上清液中TNF-α水平与对照组比无显著差异(P>0.05),但明显低于诱导组(P<0.05);培养24 h, 与对照组比,诱导组细胞内HMGB1 mRNA表达明显增强(P<0.05),上清液中HMGB1含量也明显增多(P<0.05);干预组明显减少了HMGB1 mRNA表达及上清液中HMGB1含量(P<0.05); 与干预组比,抗干预组细胞HMGB1 mRNA表达及上清液中HMGB1含量明显增加(P<0.05);抗体中和组细胞HMGB1 mRNA表达水平及上清液中HMGB1含量和干预组无显著差异(P>0.05)。 结论:雷帕霉素抑制LPS诱导RAW264.7细胞表达和释放HMGB1,可能部分地与其抑制TNF-α的表达有关。  相似文献   
44.
目的 :评价人卵巢癌的 p5 3基因治疗效果。 方法 :用携带人野生型 p5 3的逆转录病毒转导 p5 3蛋白表达缺如的人卵巢癌细胞系SK OV 3,通过体外及小鼠体内实验研究转基因的表达及对肿瘤的抑制作用。结果 :逆转录病毒介导的 p5 3基因能够在体外及小鼠体内人卵巢癌细胞SK OV 3中表达 ,并对人卵巢癌生长有抑制作用。体外抑制率为 5 7%~ 88% ;对体内肿瘤抑制率为 40 %。结论 :逆转录病毒介导的外源野生型p5 3能够抑制人卵巢癌生长 ,增加病毒滴度将进一步提高体内治疗效果  相似文献   
45.
46.
bcl-2是Tsujimoto在Ⅱ型B细胞淋巴瘤中发现的一种基因,其过度表达能抑制撤退生长因子、射线、热休克、化疗药物、病毒及促凋亡基因等多种因素诱导的细胞凋亡 .bcl-2蛋白高表达赋予肿瘤细胞对多种化疗药物的抗性,导致化疗失败或复发.逆转bcl -2的表达可能提高化疗效果.我们将bcl-2的编码序列反向插入逆转录病毒表达载体中并转导实体瘤胃癌细胞株MGC-803,观察bcl-2反义序列对实体瘤肿瘤细胞的作用.  相似文献   
47.
对无锡市肾综合症出血热宿主动物调查结果表明:鼠类携带HFRS病毒阳性率5.77%。检出带病毒鼠4种,即小家鼠、黄胸鼠、褐家鼠、黑线姬鼠,其带病毒率分别为8.82%(3/34)、1.64%(1/61)、6.67%(2/30)、9.68%(3/31)。另外,经统计学分析,郊区带病毒鼠阳性明显高于市区(P<0.01)。加强灭鼠,严格控制疫区鼠密度是降低人群肾综合症出血热发病率的关键。  相似文献   
48.
胆道感染与胆汁粘度变化关系的探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的了解胆道感染时胆汁粘度的动态变化,为胆结石成因提供线索,为临床提供更合理的治疗计划。方法30例T管引流的连续病员,用NX3型毛细玻管粘度计测定相对粘度,并对胆汁作需氧、厌氧培养和菌落计数。结果有菌胆汁粘度明显高于无菌胆汁,但与细菌量的多少无关。有菌胆汁中粘度明显大于术后各天,后随引流时间而逐渐下降,至6天后趋于稳定并接近正常。有菌胆汁菌落量在术后2周内不随引流时间增加而变化,直到术后第3周菌落量才有显著减少。结论有菌胆汁粘度升高,但细菌并非直接因素。胆汁中的细菌和粘度升高在胆管结石形成中起协同作用。T管引流能有效地降低胆汁粘度,而胆汁中细菌量在引流术后第3周才有显著减少,临床2周时拨除T管细菌可潜伏下来,对胆管炎和胆管结石的复发可能起作用。  相似文献   
49.
目的 :观察中西医结合治疗输卵管不通型不孕的临床疗效。方法 :将 10 8例患者随机分为两组 ,中西医结合组 (治疗组 ) ,用益气活血通络结合常规输卵管通液术治疗 ,西药组 (对照组 ) ,单用输卵管通液术治疗。结果 :治疗组总有效率 96 6 %;对照组总有效率 78 0 %。两组总有效率比较 ,差异有显著意义 (P <0 0 5 )。结论 :中西医结合治疗输卵管不通型不孕能提高临床疗效  相似文献   
50.
目的探讨丹参在急性肝损伤时对枯否细胞功能的调整作用。方法取大鼠40只,随机分成4组,正常对照组(对照组),硫代乙酰胺组(TAA 组),三氯化钆加硫代乙酰胺组(GdCl_3加 TAA 组)和三氯化钆加硫代乙酰胺加丹参组(丹参组),后两组予大鼠鼠尾静脉注射 GdCl_3共2日。丹参组给大鼠皮下注射丹参醇提取液,除正常对照组,各组均用 TAA 给大鼠灌胃造成大鼠急性肝损伤。观察细胞巨噬指数、肿瘤坏死因子(TNF-α)、谷丙转氨酶(ALT)、内毒素及总胆红素(TB)等指标。结果丹参组吞噬指数较 GdCl_3加 TAA 及 TAA组明显增高(P<0.05);而血浆内毒素、TNF-α、ALT 及 TB 水平较 GdCl_3加 TAA 及 TAA 组明显下降(P<0.05)。结论丹参具有增强封闭状态枯否细胞吞噬功能并使炎性介质 TNF-α分泌减少,减轻肝细胞损伤。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号