远程预约挂号技术方法和运行模式的研究与分析

对人工电话预约挂号、电话语音自动预约挂号、网上预约挂号3种常用技术方法及其不同的运行模式加以研究,分析其特点和适用性,阐述了医院选择这些方法和模式的基本原则.     

静脉胺碘酮引起肝损伤3例报告

例1,男,61岁,农民,主诉因胸闷、气促4 d于2007年1月17日入院.患者于入院前4 d无明显诱因出现胸闷、气促,休息后无缓解,无咳嗽、咳痰、胸痛.入院体检:T 36.0℃, P 80次/min,R 20次/min,BP 120/75 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),神清,双肺呼吸音粗,可闻及散在干湿性音,心律齐,心音低钝,未闻及病理性杂音,腹平软,肝脾肋下未及,双下肢无凹陷性水肿.     

有神经系统损害的白塞病10例临床分析

白塞病 (Ｂｅｈｃｅｔ′ｓｄｉｓｅａｓｅ ,ＢＤ)是一种原因不明的以血管炎为病理基础的慢性多系统疾病。其临床表现除了复发性口腔溃疡、外阴溃疡、眼色素膜炎三联征以外 ,还可以侵及全身多个脏器 ,如皮肤、关节、神经系统、肺、胃肠道等。ＢＤ侵犯神经系统时 ,又称为神经白塞病 (ｎｅｕｒｏ Ｂｅｈｃｅｔ′ｓｄｉｓｅａｓｅ,ＮＢＤ) [1] 。我院自 1994— 1999年收治的白塞病 49例 ,其中有明确神经系统损害者 10例 ,现将其临床及实验室表现分析报道如下。1　临床资料1 1　诊断标准 :全部病例均符合白塞病国际分类标准及修订的白塞病诊断标…     

妇科手术腹膜不缝合术式的探讨

2001年11月～2003年6月，我们开展了妇科下腹部手术腹膜不缝合术式的临床观察，现报道如下。     

高效液相色谱法测定人精浆中的游离肉碱

目的:建立精浆游离肉碱的测定方法.方法:用高效液相色谱法测定正常人与不育症患者的精浆游离肉碱.结果:方法线性范围为12.5～500μmol·L-1;最低检测浓度为5 μmol·L-1,总分析时间6.7 min.肉碱平均保留时间(5.24±0.19)min.高、中、低3种浓度的平均回收率为86.93%.批内、批间RSD分别为5.3%和10.8%.测得正常人与精子异常症病人精浆游离肉碱浓度分别为(903.8±470.1)(n=20)和(308.1±156.2)μmol·L-1(n=20),两者差异有极显著性(P＜0.01).结论:HPLC法测定精浆游离肉碱浓度灵敏、可靠、简便,适用于快速检测肉碱缺乏症病人的临床筛选工作.     

小切口治疗卵巢囊肿的体会

我院自2001年1月～2003年12月采用小切口治疗卵巢良性肿瘤120例.现介绍如下. 1对象与方法 1.1对象适用于卵巢良性肿瘤.其中卵巢成熟性囊性畸胎瘤48例,卵巢冠囊肿42例,浆液性囊腺瘤30例.术前查体卵巢囊肿均活动好,与周围组织无粘连,术前常规行B超检查,无恶性肿瘤的征象,化验CA 125正常.术前联系快速病理.     

脂质体血液透析清除蛋白结合性毒素的初步试验

目的体外试验条件下模拟血液透析，观察脂质体血液透析（HLD）对蛋白结合性溶质的清除效果．并与常规血液透析和白蛋白透析进行比较。方法采用体外闭合循环，分别于血液侧（B侧）加入含3-硫酸吲哚酚（IS），胆红素（BiD和胆酸钠（CA）的牛血清白蛋白（BSA）溶液。根据透析液侧（D侧）成分分为对照组（生理盐水），白蛋白组（BSA生理盐水溶液）和脂质体组（4％大豆卵磷脂脂质体生理盐水溶液），每组进行3次150min体外循环，每30min分别由两侧取样测定溶质浓度及白蛋白水平。结果白蛋白组中IS在30min即达到两侧平衡，脂质体组和对照组中IS分别在90min～120min和150min时两侧溶质浓度接近。CA在白蛋白组和脂质体组中清除较快；对照组中B侧CA水平则在60min～90min已达平台，而其D侧含量维持于低水平。Bil的清除曲线与CA类似，但在脂质体组中60min后才显示逐渐下降。各组中BSA含量在30min轻度下降外．其后则无明显变化。结论与常规血液透析方式相比，HLD和白蛋白透析能更有效清除蛋白结合性溶质，而HLD起效较慢但效应更持久。     

宫颈涂片提示炎症963例与阴道镜下宫颈活检结果对比分析

目的通过阴道镜下活检病理结果检验宫颈涂片提示炎症的准确性。方法对963例子宫颈涂片提示炎症的患者行阴道镜下检查，阴道镜下见宫颈上皮病变和异常血管区域者行活检，未见鳞柱状上皮转化区者行宫颈管搔刮，并提供组织病理学诊断。结果组织学检查结果提示宫颈炎症745例，宫颈癌前病变、宫颈癌218例，其中无症状的宫颈癌及癌前病变患者79例（占8．2％）。子宫颈涂片的准确率为77．4％，宫颈癌前病变及宫颈癌假阴性率为22．6％。结论子宫颈涂片提示炎症的病例有必要进一步行阴道镜检查。     

噻托溴铵吸入粉雾剂的制备及稳定性研究

将噻托溴铵制备成胶囊型吸入粉雾剂，并对其稳定性进行研究。方法：对噻托溴铵进行了微粉化处理，以休止角、排空率和有效部位药物沉积量为指标对6种粉雾剂载体进行了处方筛选；并对标示量、有效部位药物沉积量、有关物质等指标进行了稳定性考察。结果：噻托溴铵18μg与结晶乳糖15mg等量递增混匀，再和10mg喷雾干燥乳糖混匀制成粉雾剂，其休止角为37．20、排空率93．0％、有效部位药物沉积量16．3％，产品有效期可达18个月。结论：按选定的处方和制备方法制得的粉雾剂流动性好、排空率合格、有效部位药物沉积量高，稳定性较好，有利于生产和使用。     

阿比多尔分散片的制剂工艺和质量研究

目的　对阿比多尔分散片的制剂工艺和质量进行研究。方法　采用紫外分光光度法测定主药阿比多尔的溶出度及含量。结果　 3批样品分散均匀性及溶出度合格 ;含量测定线性范围为 3 6 2～ 2 4 16 μg·ml 1,相关系数 0 9998;平均回收率 99 7% ,RSD为 0 94 % (n =9)。结论　本制剂设计合理 ,质量可控 ,稳定性较好 ,能够满足临床需要