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71.
苓桂术甘汤对慢性心衰竭大鼠AngⅡ、ET-1、TNF-α和IL-1β的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察苓桂术甘汤对慢性心衰竭(chronic heart failure,CHF)大鼠血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)、内皮素-1(endothelin-1,ET-1)及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF—α)、白细胞介素-1β((interleukin-1,IL-1β)的影响。方法采用冠状动脉结扎法复制CHF大鼠模型,于模型复制后第7周将大鼠随机分成模型组,卡托普利组,苓桂术甘汤小(4.29g/kg)、中(21.45g/kg)、大(42.90g/kg)剂量组,另设假术组,分别灌胃给药,连续给药4周后,腹主动脉采血,采用放射免疫法测定各组大鼠血清AngⅡ、ET-1、TNF—α和IL-1β水平。结果苓桂术甘汤小、中、大剂量组与卡托普利组AngⅡ、ET-1、TNF—α和IL-1β水平显著下降,与模型组比较,差异具有显著性(P〈0.01);苓桂术甘汤大剂量组TNF—α、IL-1β水平显著低于卡托普利组(P〈0.05)。结论苓桂术甘汤能明显降低CHF大鼠血清AngⅡ、ET-1、TNF—α和IL-1β水平,该方阻抑CHF大鼠心室重构,改善CHF大鼠心脏舒缩性能作用与其抑制神经内分泌及细胞因子过度表达密切相关。 相似文献
72.
据国际癌症研究所(IARC)报道,全世界每年死于恶性肿瘤的病人中,消化系肿瘤占35%.钟亮等[1]研究报道在我国男性和女性的前5位肿瘤死因中胃癌占第一位,其次依序为,男性食管癌、肝癌、肺癌和大肠癌;女性宫颈癌、食管癌、肝癌和肺癌. 相似文献
73.
加味小陷胸汤抗肿瘤作用的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究加昧小陷胸汤的抗肿瘤作用.方法:用ICR小鼠复制S180实体瘤和ESC腹水瘤模型,采用经口灌胃给药法,分别观察其对小鼠移植性肿瘤生长与荷瘤生存时间的影响;用炭粒廓清法检测其对荷瘤小鼠单核-巨噬细胞系(MPS)吞噬功能的影响.结果:加味小陷胸汤中、高剂量对S180小鼠肉瘤生长的抑制率分别为34.708%和50.31%;对荷ESC腹水瘤小鼠的生命延长率分别为43.47%和53.26%(P<0.05);能明显促进荷瘤小鼠MPS吞噬功能(P<0.05或<0.01).结论:加味小陷胸汤对小鼠移植性肿瘤S180有一定抑制作用,能明显延长荷瘤小鼠存活时间,并能明显促进荷瘤小鼠非特异性细胞免疫功能. 相似文献
74.
苓桂术甘汤对免疫功能低下模型小鼠T细胞亚群及IL-2活性的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 :探讨苓桂术甘汤对免疫功能低下模型小鼠的免疫调节作用机制。方法 :近交系昆明种小鼠以环磷酰胺 (Cy ,80mg·kg- 1 ,ip ,qd× 1)诱导免疫功能低下模型 ,用苓桂术甘汤 (42 90、2 4 4 5、4 2 9g·kg- 1 )连续灌胃 (ig)给药 10d ,分别采用间接免疫荧光法和小鼠胸腺细胞氚标胸腺嘧啶核苷 (3H TdR)掺入法检测T细胞亚群及IL 2活性。结果 :苓桂术甘汤 (42 90g·kg- 1 )能明显提高Cy所致免疫抑制模型小鼠T细胞总数、L3t4 + 、Lyt2 + 细胞百分率及L3t 4 + Lyt2 + 比值 ,纠正T细胞亚群紊乱 ,明显增加IL 2活性 ,与Cy模型组比较具有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 :苓桂术甘汤对Cy模型小鼠免疫功能的改善作用与其促进TH细胞功能、恢复T细胞亚群的比例、增强IL 2活性有关。 相似文献
75.
三氧化二砷联合顺铂对小鼠移植性肿瘤的抑制作用及其对肾功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究三氧化二砷(As2O3)与顺铂(DDP)联合运用的抗肿瘤作用及其对肾功能的影响。方法:用KM小鼠复制H22实体瘤和EAC模型.经腹腔注射给药.观察两药联用对小鼠移植性肿瘤的抑制作用;采用二乙酰-肟法和碱性苦味酸法测定正常小鼠用药后尿素氨(BUN)、肌酐(Scr)水平变化。结果:As2O3(1mg/kg、2mg/kg、4mg/kg)联合DDP(2mg/kg)对小鼠肝癌H22的抑制率分别为58.21%、66.95%和72.81%;对荷EAC小鼠的生命延长率分别为57.48%、78.27%和91.63%.与对照组比较差异显著。其中,As2O3(2mg/kg、4mg/kg)联合DDP(2mg/kg)对肝癌H22的交互作用系数(CDI)分别为0.97和0.98。联合用药3组肾系数和BUN、Scr水平未发生明显变化,结论:三氧化二砷与顺铂联用对小鼠移植性肿瘤有协同抑制作用.所用剂量对肾功能无明显损害。 相似文献
76.
目的 观察苓桂术甘汤对急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)后大鼠肠道黏膜屏障损伤的保护作用。方法 采用冠状动脉结扎法复制AMI大鼠模型,将模型大鼠随机分别为模型组,苓桂术甘汤低剂量(2.1 g/kg)、中剂量(4.2 g/kg)、高剂量(8.4 g/kg)组,另设假手术组,连续处理4周,采用苏木精-伊红染色法观察心脏和回肠组织病理学变化,ELISA法检测D-乳酸、脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)含量,Western blot法和RT-PCR法检测回肠组织闭合蛋白(Occludin)、带状闭合蛋白(zonula occludens-1,ZO-1)及其mRNA表达水平。结果 与假手术组比较,模型组大鼠心脏出现明显的心肌损伤及炎症细胞浸润,回肠组织发生肠黏膜脱落,绒毛和腺体稀疏,炎症细胞浸润等病理学变化,血浆D-乳酸和LPS含量升高,回肠组织Occludin和ZO-1蛋白及mRNA表达水平下调,回肠组织TNF-α、IL-6、IL-1β及心脏组织TNF-α含量增加(P<0.05);与模型组比较,苓桂术甘汤各剂量组均可改善AMI后大鼠心肌和肠道组织损伤,降低血浆D-乳酸和LPS含量,上调肠组织Occludin和ZO-1蛋白及其mRNA表达水平,降低回肠组织TNF-α、IL-6、IL-1β及心脏组织TNF-α的含量(P<0.05)。结论 苓桂术甘汤改善AMI后大鼠肠黏膜屏障的损伤与调节肠道通透性、降低肠道炎症反应有关。 相似文献
77.
苓桂术甘汤出自<伤寒论>,由茯苓、桂枝、白术、甘草4味药组成,主治心下有停饮、胸胁支满、眩晕及心下逆满、气上冲胸、起则头眩、脉沉紧之阳虚饮停证,是益气温阳、健脾化饮的代表方. 相似文献
78.
目的分析《伤寒论》及《金匮要略》中治疗心系疾病的方剂,探讨张仲景治疗心系疾病的用药规律。方法使用 Excel 2016将符合标准的方剂建立数据库,对药物药性、药味、药效药物分类等进行频数分析,以 IBM SPSS Modeler 18.0、IBM SPSS Statistics Version 26.0行关联度及聚类分析。结果该研究共纳入 51首方剂,涉及中药 49味,其中高频使用的药物为甘草、桂枝、生姜等;得到关联规则 20条,其中二项关联规则 3条,如“生姜、大枣”三项关联规则 14条,如“生姜、人参 +大枣”、四项关联规则 3条,如大枣 +生姜 +桂枝”聚类分析得到 9组,如“芍药”5个药对聚合组,“甘草、;其中有 4个单味药物组,“瓜蒌”等; 如网络链接关系网状图可见网络链接关系较强的有“生姜 -大枣”“半夏 +黄芩”“茯苓 +白术”等;“桂枝 -甘草”等;高频药对中使用频率最高的药对为“桂枝 -甘草”。结论张仲景治疗心系疾病多注重温通心阳、调理气机、健脾补中、调和营卫。 相似文献
79.
目的 探讨小陷胸汤对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导胃癌MGC-803细胞侵袭转移及上皮间质转化的影响,并探讨其可能的机制。方法 通过CB-DOCK在线平台(http: //clab . labshare. cn /cb-dock /)预测小陷胸汤与活化T细胞核转录因子(NFAT)分子对接。使用质量浓度为10 μg·L-1的TGF-β1建立人胃癌MGC-803细胞侵袭转移模型,将MGC-803细胞分为空白组、模型组、小陷胸汤组(0.1、0.2、0.4 g·L-1),为进一步探讨Wnt5a/Ca2+/NFAT信号通路在小陷胸汤抑制胃癌中的关键参与作用,将Wnt5a过表达质粒转染MGC-803细胞,分为空白质粒组、Wnt5a-OE组、空白质粒+小陷胸汤(0.4 g·L-1)组和Wnt5a-OE+小陷胸汤(0.4 g·L-1)组。分别使用细胞增殖与活性检测(CCK-8)法、Transwell小室实验、划痕愈合实验、蛋白免疫印迹法(Western blot)、免疫荧光法检测MGC-803细胞活力、侵袭能力、迁移能力、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、锌指蛋白(Snail)、Wnt5a/Ca2+/NFAT信号通路关键蛋白Wnt5a、钙调神经磷酸酶(CaN)、NFAT1、磷酸化(p)-NFAT1和NFAT1核蛋白表达以及细胞Ca2+浓度变化。结果 分子对接提示小陷胸汤作用于Wnt5a/Ca2+/NFAT信号通路。与模型组比较,小陷胸汤(0.1、0.2、0.4 g·L-1)能明显促进MGC-803细胞活力的丧失,可通过基质凝胶侵入Transwell下室抑制细胞,并以剂量依赖性的方式减缓细胞划痕愈合,并促进E-cadherin的表达,抑制N-cadherin、Vimentin和Snail的表达(P<0.05,P<0.01)。进一步实验表明,与模型组比较,小陷胸汤可以抑制Wnt5a、CaN、NFAT1和p-NFAT1的表达,降低NFAT1核表达和NFAT1介导的转录活性,从而降低细胞Ca2+浓度,且可逆转Wnt5a的作用(P<0.05,P<0.01)。结论 小陷胸汤可通过Wnt5a/Ca2+/NFAT通路减弱人胃癌MGC-803细胞的侵袭转移和上皮间质转化(EMT),从而减弱TGF-β1诱导的促瘤作用。这提示小陷胸汤可能通过调节胃癌的侵袭、转移和EMT来预防和治疗胃癌。 相似文献
80.