万东500mA程控X线机灯丝增温异常的分析与维修

介绍了万东500mA程控X线机灯丝增温异常现象及分析维修思路和方法.     

基于 TCGA 数据库筛选、 分析并验证宫颈癌生物标志物

目的 基于生物信息学筛选分析宫颈癌差异表达基因 ( differentially expressed gene, DEGs) 及差 异表达 miRNA, 并进一步对差异基因和蛋白进行验证, 以期寻找潜在的生物标志物和治疗靶点。 方法 从 肿瘤基因组图谱 (the cancer genome atlas, TCGA) 数据库获取宫颈癌相关数据, edgeR 算法筛选 DEGs 和差 异 miRNAs。 利用 Cytoscape3. 8. 2 软件构建 mRNA-miRNA 共表达网络。 利用 DAVID 软件对 DEGs 和通过 miRWalk 网站预测的差异 miRNA 的目标基因进行 GO 富集分析和 KEGG 富集分析。 利用 qPCR 和 Western 印 迹技术对 DEGs 进行进一步验证。 结果 筛选出 149 个上调的 DEGs 和 171 个下调的 DEGs, 以及 46 个上调 的差异 miRNAs 和 64 个下调的差异 miRNAs。 DEGs 和 miRNA 目标基因在细胞组成上的富集具有一致性, 都富集在胞质、 核和核质中。 但共表达网络发现 DEGs 和差异 miRNAs 之间不存在明显的调控关系。 因此, 后续实验重点放在了对 DEGs 的验证上, 对差异表达性较为显著的 TCEAL6、 CLEC3B、 LMOD1、 CNN1 进行 了验证。 qPCR 显示它们在宫颈癌中表达量均显著降低, 符合预期, 对 CNN1 进行的 Western 印迹也显示其 在宫颈癌中的低表达。 结论 TCEAL6、 CLEC3B、 LMOD1、 CNN1 在宫颈癌中均显著低表达, 有望成为宫颈 癌生物标志物。     

影响持续灌注化疗时间准确率的原因分析及护理

目的探讨影响灌注化疗时间准确率的原因及护理对策。方法选择病理确诊为胃肠道恶性肿瘤的患者56例,共计化疗288例次,采用随机分组的原则,分为观察组和对照组各144例次。观察组对影响持续灌注化疗时间准确率的原因进行积极干预,对照组按常规护理执行,比较两组灌注时间误差率。结果观察组灌注时间误差率为3．47％,对照组灌为14．58％,两组差异有统计学意义（x^2=10．823,P〈0．01）。结论分析影响灌注时间准确率的原因,采取积极有效的干预措施,可提高灌注化疗时间的准确率。     

加味小陷胸汤抗肿瘤作用的实验研究

目的:观察加味小陷胸汤的抗肿瘤作用。方法:用ICR小鼠建立S180和EAC移植瘤模型,分别观察加味小陷胸汤对小鼠移植性肿瘤生长与荷瘤生存时间的影响;用MTT法检测其对人胃癌SGC-7901及肝癌SMMC-7721细胞增殖的影响。结果:加味小陷胸汤(40g.kg-1、80g.kg-1)对小鼠S180的生长抑制率分别为34.70%和51.12%,对荷EAC小鼠的生命延长率分别为43.47%和53.26%;加味小陷胸汤(1.0～4.0mg.ml-1)对人胃癌SGC-7901、肝癌SMMC-7721细胞增殖具有明显抑制作用,抑制效应随剂量增加而增强。结论:加味小陷胸汤具有抗小鼠移植性肿瘤S180、EAC及人胃癌SGC-7901、肝癌SMMC-7721细胞增殖作用。     

保护好你的“四张弓”

你我的脊柱从侧面看都有四个弯曲，即向前凸的颈曲和腰曲，向后凸的胸曲和骶曲，四个弯曲恰似四张弯弓。这四个生理弯曲使我们的脊柱成为一个刚柔相济、柔韧有余的大弹簧，     

五子衍宗丸对少弱精子症模型大鼠精子线粒体膜电位及超微结构影响

目的:研究五子衍宗丸对少弱精子症模型大鼠精子线粒体膜电位(MMP)水平及线粒体超微结构的影响。方法:取体重为200～220 g雄性SD大鼠60只,随机分成正常组,模型组,对照组(黄精赞育胶囊组),五子衍宗丸低、中、高剂量组,除正常组外,其他各组大鼠灌服雷公藤多苷[30 mg/(kg.d)],连续8周,制备少弱精子症模型。造模结束后,正常组、模型组给予等容量蒸馏水[10 ml/(kg.d)],对照组给予黄精赞育胶囊溶液[3.01 g/(kg.d)],五子衍宗丸各组分别给予水提液,低剂量组[2.30 g生药/(kg.d)],中剂量组[4.60 g生药/(kg.d)],高剂量组[9.20 g生药/(kg.d)],连续30 d。末次给药后30 min,采用荧光流式细胞技术(JC-1染色)测定精子MMP水平(JC-1+%),并通过透射电镜观察精子线粒体超微结构的改变。结果:①MMP:JC-1+%和强度分别为:正常组70.80±4.92、4 360±945;模型组33.77±6.19、1 4685±496;对照组56.34±10.35、3 277±895;五子衍宗丸低剂量组40.80±10.40、2 016±767;中剂量组59.40±6.51、3 897±643;高剂量组60.71±7.81、3 371±6467。造模各组大鼠精子线粒体JC-1+%及强度均明显下降,与正常组比较差异有显著性意义(P均<0.05);连续给药30 d后,给药各组均能明显提高精子MMP,增加JC-1+%,除低剂量组外,其他用药各组与模型组比较差异有显著性意义(P均<0.05)。②精子线粒体超微结构:雷公藤造模后,精子外膜松散、变性,线粒体肿胀、大小不一、线粒体膜不完整,轴丝结构不清或出现断裂。给予五子衍宗丸30 d后,精子外膜及线粒体膜结构完整,减少线粒体肿胀,轴丝及微管结构基本正常。结论:雷公藤多苷能降低精子MMP水平,破坏线粒体的结构。五子衍宗丸能明显提高少弱精子症模型大鼠精子MMP水平,减轻精子线粒体结构损伤。保护精子线粒体结构与功能的完整是五子衍宗丸治疗少弱精子症的机制之一。     

中医药治疗糖尿病性视网膜病变研究概况

<正>糖尿病性视网膜病变(Diabetic Retinopathy,DR)系糖尿病(Diabetes Mellitus,DM)严重慢性微血管并发症之一,常归属于中医"暴盲"、"消渴内障"、"消渴目病"等范畴~([1])。调查显示:2015年我国成人(20-79岁)DM患者数量以1.096亿居全球首位~([2]),其中并发DR者占12.9%~([3])。本病轻者可见视力障碍、眼底微动脉瘤诱生;重者则有视网膜出血、渗出及视网膜脂血症等病变,终可致盲~([4])。因此,改善DR临床症状、降     

化痰通瘀解毒方对S180小鼠移植瘤MVD及VEGF表达的影响

目的：探讨化痰通瘀解毒方对肿瘤微血管生成抑制作用及其机制。方法：建立小鼠S180移植瘤模型,分组对比观察化痰通瘀解毒方对小鼠移植瘤微血管密度（MVD）和及VEGF的影响。结果：化痰通瘀解毒方小、中、大剂量（20.0g.kg-1、40.0g.kg-16、0.0g.kg-1）MVD和血管内皮生长因子（VEGF）均明显降低,与模型组比较,差异性显著（P〈0.05或P〈0.01）。结论：化痰通瘀解毒方能明显抑制肿瘤VEGF表达,从而抑制肿瘤微血管生成。     

靶向miRNAs防治心肌梗死后心室重构的研究进展

心肌梗死是世界范围内的主要死亡原因之一,出现在动脉粥样硬化斑块进展和不稳定破裂的终点。心肌梗死后细胞信号受损,导致适应性不良改变,诱发心室重构和心力衰竭。微RNA(microRNAs, miRNAs)是一种负向调节基因表达的非编码小RNA,通过改变靶向mRNA的稳定性,调节蛋白质合成速率。该文综述了miRNAs参与动脉粥样硬化斑块进展、梗死期间心脏损伤和随后重构的分子机制的最新研究进展,以及临床研究的结果,并提出靶向miRNAs治疗心肌梗死和心室重构等心血管疾病进一步发展需要解决的问题及局限性。