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目的 研究小剂量环磷酰胺对Lewis肺癌转移的抑制作用.方法 采用皮下接种法,建立荷Lewis肺癌模型的C57BL/6小鼠,待肿瘤长至5000mm3时,给小鼠口服小剂量环磷酰胺~15mg/kg,记录小鼠的生存时间.小鼠死亡后,解剖小鼠,观察肿瘤脏器转移情况,并通过组织学检查确证.结果 小鼠经口服环磷酰胺后,小鼠活性提高,生存时间明显延长(19.0±2.8天 vs.13.0±5.3天).口服环磷酰胺组小鼠肝脏转移(经组织学确认)明显被抑制.结论 小剂量环磷酰胺可以改善终末期Lewis肺癌小鼠的生存状态,提高其生存时间,并且抑制肿瘤的转移. 相似文献
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<正>侵袭性纤维瘤(aggressive fibromatosis,AF)又称韧带样瘤、韧带样纤维瘤病、硬纤维瘤、韧带成纤维样瘤等,是一种起源于深部软组织的纤维母细胞克隆性增生性疾病,主要见于肌肉内结缔组织及覆盖其上的筋膜或腱膜,常向临近肌肉组织或脂肪组织内浸润性生长。该病在病理学上为良性表现,生物学上却具有侵袭性生长和局部易复发的特性,但不具有恶性肿瘤易发生转移的特点。在所有肿瘤中AF的发病率约占0.03%,在全部软组织肉瘤中约占3%[1]。因本病临床少见,为进一步了解其临床特点及治疗方式,现将我院收治的1例原发于肠系膜的AF病例报道如下。 相似文献
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目的肿瘤的转移涉及多种基因及其产物的参与,其中转移相关基因1(metastasis-associated 1,MTA1)基因是最近被发现的一个肿瘤转移相关基因。文中拟探讨MTA1蛋白在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中表达及与患者临床病理特征之间的关系,分析其对判断NSCLC患者转移潜能和预后的意义。方法采用免疫组化染色法检测96例具有完整随访资料的NSCLC组织标本中MTA1蛋白的表达,同时结合临床病理特征进行分析,明确其与转移及预后的相关性。结果在NSCLC组织中,MTA1蛋白表达率在不同年龄、性别、病理类型间差异无统计学意义(P>0.05),而在不同肿瘤直径(d)(d≤3 cm 54.5%、3 cm5 cm 81.8%,χ2=13.898,P=0.001)、TNM分期(Ⅰ期53.8%、Ⅱ期46.7%、Ⅲ期89.1%与Ⅳ期81.8%,χ2=15.348 P=0.002)、分化程度(高中分化61.5%,低未分化81.4%,χ2=4.117 P=0.042)、淋巴结转移与否(59.1%与81.1%,χ2=4.501 P=0.034)间有明显差异。生存曲线分析表明MTA1高表达的NSCLC患者的2年的无疾病进展(progress free survival,PFS)发生率为8.2%,低表达者2年PFS发生率为30.4%(P=0.007)。Cox多因素分析显示,MTA1蛋白的高表达、肿瘤TNM分期、淋巴结转移是影响患者预后的独立风险因素。结论MTA1蛋白在NSCLC组织中呈高表达,且与肺癌转移及预后密切相关。 相似文献
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深圳市罗湖区教育系统员工健康状况分析 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 了解深圳市罗湖区教育系统人员健康状况;方法 对计划参加2006年健康体检人员的检查情况与检查结果进行分析;结果 通过常规体检发现的主要疾病:脂肪肝、高尿酸血症、高甘油三脂、肥胖、高血压、高胆固醇、高血糖;其他有乙肝病毒携带和肝功能损害.采用"应检人群检出率"、"实检人群检出率"和"各年龄组主要疾病检出率"、"各年龄组主要疾病检出数百分比"4项指标对体检结果资料进行多角度分析使分析结果更全面.讨论 与生活方式相关的代谢紊乱性疾病成为危害健康重要因素.采用多角度的统计分析方法有助于对健康体检结果资料进行全面的分析. 相似文献
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乳腺癌是目前国内女性发病率最高的恶性肿瘤,其中15%~20%为三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)。乳腺癌整体预后较好,但TNBC恶性程度高、治疗手段少,导致晚期TNBC患者临床预后较差。随着近几年免疫检查点抑制剂 (immune checkpoint inhibitors,ICIs)的问世,免疫治疗[主要是PD-(L)1单抗]成为TNBC患者可选择的一种治疗方式。然而PD-(L)1单抗单药治疗TNBC有效率不高,化疗联合PD-(L)1单抗能给TNBC患者带来更好的反应率和预后。化疗与PD-(L)1单抗的协同作用机制目前尚不明确,限制了化疗联合PD-(L)1单抗在TNBC中的应用。本文分别总结了化疗对肿瘤免疫微环境的调控和PD-(L)1单抗对肿瘤免疫微环境的调控,并特别从微生物组、肿瘤代谢等方面综述了化疗与PD-(L)1单抗交互作用在晚期TNBC治疗中的研究进展,以期为进一步提高化疗联合PD-(L)1单抗在TNBC中的疗效提供参考。 相似文献