慢性脑供血不足的中医药治疗

慢性脑供血不足(CCCI),又称慢性脑血管功能不全、慢性脑循环不全,以头晕、头重、肢体麻木反复发作、时轻时重、无神经系统局灶性定位体征为主要临床特征;多伴有高血压或眼底动脉硬化,CT、NMR等影像学检查未见器质性脑部病变,脑循环检查确认脑血流低下;多由椎-基底动脉、头颅内主要动脉的狭窄及血管痉挛、血压改变致血流动力学异常和血液流变学异常致微循环血液瘀滞等因素引起.     

刺五加注射液治疗慢性脑供血不足32例疗效评价

本文采用刺五加注射液静脉滴注治疗慢性脑供血不足(CCCI)患者32例,结果表明该药对临床症状有明显缓解作用,对全血比粘度及血浆比粘度有明显降低作用(P<0.05),临床显效率65.63%,总有效率93.76%。观察还表明该药治疗伴有情绪低落、睡眠障碍的患者较血管扩张剂等西药有其优越性。     

百里醌通过Nrf-2/HO-1通路对PD模型小鼠神经元ferroptosis的保护机制研究

目的：研究中药百里醌（Thymoquinone,TQ）对MPTP诱导的帕金森病（Parkinson Disease,PD）小鼠模型神经元损伤的保护作用,并探讨其可能机制。方法：以MPTP构建PD小鼠模型,分别给予以百里醌10mg/kg、20mg/kg、40mg/kg给药7d,采用透射电镜观察神经元线粒体形态变化,ELISA法检测氧化应激指标硝基酪氨酸（Nitrotyrosine,NT）、8-羟基脱氧鸟苷（8-hydroxydeoxyguanosine,8-OHdG）、GSH,western bloting检测Nrf-2/HO-1通路及ferroptosis通路相关蛋白表达。结果：透射电镜结果显示模型组线粒体严重肿胀,空泡化,腔内出现周边不清絮状物,嵴断裂、减少;TQ 10mg组线粒体肿胀,大部分局部空泡化,嵴断裂、减少;TQ 20mg组线粒体中重度肿胀,大部分局部空泡化,嵴断裂、减少;TQ 40mg组线粒体轻微肿胀、部分嵴断裂,少数中重度肿胀,局部空泡化。ELISA检测结果显示,与正常组比较MPTP可显著增加PD模型小鼠脑内NT、8-OHdG含量,减少GSH含量,同时引起FT、FTR的...     

16例Wilson病并发舞蹈样不自主运动患者的临床护理研究

目的探讨Wilson病(WD)伴舞蹈样不自主运动患者的临床护理。方法对16例患者给予正规治疗及护理,采用统一肝豆状核变性评分量表(UWDRS)进行疗效评定,从治疗前开始每4周评定一次,共评定4次;选用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、日常生活能力量表(ADL)及治疗副反应量表(TESS)分别对16例患者进行治疗前、治疗后评定。结果观察16例患者,自疗后8周起,UWDRS评分与治疗前比具有显著差异(P0.05),随访3个月亦具有极显著差异(P0.01);HAMD疗后评分较治疗前有极显著差异(P0.01);ADL与治疗前比较有显著差异(P0.05)。TESS示治疗前后无显著差异(P0.05)。结论对于WD伴舞蹈样不自主运动患者,及时诊治及精心护理干预是患者康复的关键。     

东菱克栓酶与国产兆科抗栓酶治疗脑梗塞的疗效观察

对５０例急性脑梗塞患者采用东菱克栓酶与国产兆科抗栓酶对照治疗以观察其疗效。结果东菱克栓酶组近期痊愈率６４．３％，总有效率９２．８％；用药后２４小时内显效者５７．１％，神经功能缺损计分下降４８％，较兆科抗栓酶组效果好，见效快。血液流变学各项指标改善亦较明显。     

中西医结合治验肝豆状核变性伴高转氨酶血症1例

肝豆状核变性（HLD）是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病。现报道1例伴转氨酶高达1000u以上且持续半年的HLD，经中西医结合治验。1病例介绍患儿男，9岁。因体检发现肝功能异常6个月，动作欠灵活3个月于1996年4月28日转入。患儿半年前因右中耳炎住院发现谷丙转氨酶（ALT）明显升高至800U以上，但经各医院检查排除“甲、乙、丙、丁、戊型肝炎”，并曾予“中西医结合保肝”治疗，ALT仍升至1000U以上，后经血铜、铜蓝蛋白检查拟为HLD。近3个月来已有书写能力与奔跑速度下降。起病后无黄疽、腹胀。家族史无特殊。查体：神清，言语尚…     

47例硫酸镁治疗缺血性脑血管病的初步观察

镁(Mg)是身体生长、维持生命和平滑肌正常兴奋性所不可缺少的一种宏量元素,近年来发现镁离子能使血管扩张而用以治疗缺血性脑血管病(ICVD)。作者等于1980年元月至1987年12月间对住院患者随机应用硫酸镁静滴治疗ICVD47例及低分子右旋糖酐静滴的对照组39例,对比分析如下。 对象与方法 硫酸镁治疗组中男35例,女12     

干燥综合征并发帕金森综合征1例及文献复习

目的：探讨干燥综合征和帕金森综合征之间的关系。方法：经临床症状和右侧唇腺病理确诊的1例干燥综合征患者合并出现帕金森综合征样表现,结合国内外文献报道对其进行分析。结果：干燥综合征患者并发中枢神经系统病变并不少见,但合并出现帕金森综合征的不多见,国内尚未见报道。予以甲泼尼龙0.5g冲击治疗3d后,患者眼干、口干症状改善,且帕金森综合征表现也较前好转。结论：干燥综合征并发帕金森综合征样临床表现,文献报道均为女性,其发病机制有待进一步研究。治疗方法与其他帕金森综合征不尽相同,目前主张激素治疗,但疗效不一。     

良性单侧下肢萎缩的临床特点

目的探讨良性单侧下肢萎缩(BMALL)的临床特点。方法回顾分析3例BMALL患者的临床资料。结果 3例患者均为男性,慢性起病,以单侧下肢肌萎缩为主症,肌无力程度轻;血清肌酶水平均正常;肌电图示2例为神经源性损害,1例未见异常;腰椎影像学示3例L3～4、L4～5椎间盘轻度突出。肌肉病理学检查示3例患者均出现肌纤维大小不等和小角化纤维,极小纤维和核内移纤维各2例,同型纤维明显群组化1例。结论 BMALL临床特征为单侧下肢萎缩,神经电生理及肌肉病理学均表现为神经源性损害。     

肾脏损害检测指标在肝豆状核变性临床诊断中的应用价值

目的比较肝豆状核变性(HLD)患者的尿常规、血尿酸及肾脏超声等肾损害检测指标与非HLD肝病患者、非HLD锥体外系疾病患者之间的差异,筛选出对HLD早期诊断有意义的诊断指标。方法 185例首次入院的HLD患者(A组)、54例非HLD肝脏疾病的患者(B组)和18例非HLD其他锥体外系疾病患者(C组)为研究对象,收集其尿常规、血尿酸及肾脏超声等检测结果资料,比较各组之间的差异。结果尿常规、血尿酸及肾脏超声检查在A、B、C三组组间差异有统计学意义(χ2=10.269,P=0.006;F=61.235,P=0.000;χ2=14.869,P=0.001);A组与C组在尿常规、血尿酸之间的差异有统计学意义(χ2=9.264,P=0.002;F=52.363,P=0.000);A组与B组在血尿酸及肾脏超声检查之间的差异有统计学意义(χ2=1.143,P=0.285;F=43.213,P=0.000)。结论在有锥体外系症状的患者中出现尿常规的异常和血尿酸减低,或在不明原因的肝病患者中出现血尿酸减低及肾脏超声的异常改变,应高度怀疑HLD的可能,建议进一步做铜代谢检查以明确诊断。