放疗设备立体定向肿瘤放疗摆位误差分析及质量保证

目的:分析立体定向放疗过程及误差来源,建立放射治疗的质量保证及检查频数。方法:检查加速器等中心精 度,摆位坐标框架的刻度及可读精度,激光定位灯对摆位精度的影响;靶点位置精确测量验证。结果:通过加速器EPID 实时影像监测系统坐标效验靶点后,放射治疗靶区位置的最大总不精确度可控制在±1mm以内。结论:质量保证是立体 定向放射治疗的重要措施。     

中药麻黄炮制前后生物碱和挥发油的变化

目的:分析麻黄蜜炙后生物碱与挥发油两类主要成分的变化.方法:用气质联用方法分析蜜炙后挥发性成分的变化,按<中国药典>测麻黄总碱的方法比较蜜炙后麻黄总碱的变化情况.结果:蜜炙后挥发性成分变化较大,其中异桉叶素、对-聚伞花素、D-柠檬烯、桉叶素、T-萜品烯等含量显著升高,苯甲醛、四甲基吡嗪、对乙烯基茴香醚、1-α-松油醇、T-松油醇等含量均降低;总生物碱含量则均表现为减少.结论:麻黄蜜炙后辛散发汗力减弱,润肺平喘作用增强,可能与总碱含量减少及挥发油特征变化有关,这为研究古人的炮制机理提供新的实验依据.     

硝酸甘油扩张手背血管时皮肤消毒步骤及效果比较

在临床工作,肥胖、血管细等生理原因,常造成穿刺困难.临床上有时使用硝酸甘油扩张手背浅表细小静脉,由于硝酸甘油为油性物质,若先涂于皮肤表面,会影响消毒效果.因此我们对比3种不同的扩血管及消毒步骤,观察其消毒效果.现将结果报告如下.     

洁净手术室管理工作的探讨

洁净手术室的净化工作对于医院来说是非常重要的。它是防止手术室内发生交叉感染的1个重要环节。文章主要从以下几个方面对医院洁净手术室的净化工作进行了有关的探讨：（i）洁净手术室的净化管理工作。（2）洁净手术室净化的工作方式。（3）洁净手术室的净化程序和维护性管理。     

麻黄药材的质量分析研究

目的通过对多批次草麻黄药材质量进行分析比较,确定可行的麻黄碱与伪麻黄碱的含量限度,为其质量控制提供科学依据,为麻黄药材质量分析提供新方法.方法采用RP-HPLC法测定麻黄碱、伪麻黄碱的含量,Kromasil RP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:0.3%磷酸-甲醇(10:90),检测波长:213 nm.结果 14批草麻黄药材中麻黄碱及伪麻黄碱含量差异较大,其中麻黄碱含量在0.361～1.538%,伪麻黄碱在0.332～2.087%之间.通过多批次样品含量比较,建议草麻黄药材中麻黄碱的含量不低于1.082%,伪麻黄碱含量不低于1.008%.结论经过系统的方法学考察,所建立的测定方法具有操作简便、稳定、专属、可重复的特点,可用于麻黄药材及含麻黄复方制剂的质量控制.     

利用均匀设计法优化蜜麻黄的炮制工艺

目的:优化并规范蜜麻黄炮制工艺.方法:以麻黄总生物碱含量为考察指标,采用均匀设计法对蜜麻黄炮制工艺进行优化.结果:优化的工艺条件为:加炼蜜量为10%、润蜜时间0.5 h、炒制温度90±5℃、炒制时间11min,麻黄总生物碱含量理论预测值为1.849%,5个批次的验证试验结果为:1.89%、1.82%、1.84%、1.86%、1.85%.结论:本实验优化的蜜麻黄炮制工艺可行.     

3D打印技术在肝脏外科应用现状及展望

随着3D打印技术在医学领域的蓬勃发展,传统医学正向着数字化精准医学转换。精准肝脏外科的特点是通过术前精准评估和手术规划、术中精细解剖止血而使患者获得最佳康复。3D技术通过影像学数据构建出肝脏仿真模型,可以让外科医师从三维角度上充分认识肝脏,从而更好完成术前评估与规划。生物3D打印作为近年新兴的学科,未来有望解决肝移植手术供体短缺、肝脏切除术后残肝体积不足等问题。     

自拟益气健脾化痰汤治疗COPD稳定期疗效及对中医症状积分、肺功能的影响

目的:研究自拟益气健脾化痰汤治疗慢阻肺(COPD)稳定期患者的疗效及对中医症状积分、肺功能的影响.方法:选取86例COPD稳定期患者,按随机数表法分为观察组43例和对照组43例.对照组予常规治疗,观察组在其基础上予患者服用本院自拟益气健脾化痰汤.观察两组治疗COPD的临床疗效、中医症状积分、肺功能指标影响、炎性因子水平的变化,以及药物产生的不良反应.结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组临床主症中医症状积分低于对照组(P<0.05);观察组第1s呼出气量容积、第1s呼出气量容积占比预计值、第1s呼出气量容积与用力肺活量的比值均高于对照组(P<0.05);观察组白介素8、白介素17、中性粒细胞水平均低于对照组(P<0.05).结论:给处于COPD稳定期的患者服用本院自拟益气健脾化痰汤,临床疗效较好,对于中医症状积分有较好影响,能够促进肺功能恢复,降低呼吸系统炎症反应,且无严重不良反应发生,安全性好.     

低温快速成型多孔PLGA/COLⅡ支架的细胞生物相容性研究

目的:评估多孔聚乳酸–羟基乙酸共聚物(PLGA)/Ⅱ型胶原(COLⅡ)软骨组织工程支架复合物的生物相容性。方法:通过低温快速成型技术(LDM)制备多孔PLGA支架,行低温等离子处理后复合COLⅡ,评估其力学性能。将多孔PLGA/COLⅡ软骨组织工程支架复合物与兔软骨细胞共培养,通过四甲基偶氮蓝比色法(MTT)测定检查细胞增殖,并通过扫描电子显微镜观察细胞与复合支架的黏附。结果:MTT检测实验组多孔复合支架细胞增殖与对照组比较,差异具有统计学意义(P 0.05);扫描电子显微镜显示兔软骨细胞在复合支架的表层和多孔结构中黏附、增殖和生长。结论:多孔PLGA/COLⅡ软骨组织工程复合支架可以适应软骨细胞的黏附和生长,具有良好的细胞相容性。