银翘散抗流感病毒有效部位群总黄酮含量的测定

采用NaNO2 Al(NO3) 3 NaOH比色法测定了银翘散抗流感病毒有效部位群 (EFY)中总黄酮的含量 ,并通过对各单味药相应部位总黄酮的测定 ,探讨了各单味药对EFY的贡献。结果表明EFY总黄酮平均含量 35 0 % (n =3) ,加样回收率 1 0 0 1 % ,RSD 1 54% (n =5)。 9味药中连翘、薄荷、荆芥和金银花对其贡献较大 ,分别占有 8 2 3%、7 39%、 6 82 %和 4 48%。     

五灵脂化学成分的研究Ⅰ

 目的:研究五灵脂(Faces Trogopterus)的化学成分?方法:利用柱层析色谱法,从五灵脂中分离出20个化合物,并根据理化性质和光谱技术,对其中6个化合物进行了结构鉴定?结果:6个化合物分别为正二十七烷(Ⅰ)、二氢谷甾醇(Ⅱ)、表木栓醇(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、乌索酸(Ⅴ)、胡萝卜苷(Ⅵ)?结论:除乌索酸外,其余化合物均系首次从五灵脂中获得?     

银翘散抗流感病毒有效部位群中的黄酮二糖苷

目的 对银翘散抗流感病毒作用的物质基础进行研究。方法 运用色谱技术进行分离，波谱等方法鉴定化合物的结构。结果 从银翘散抗流感病毒有效部位群中分离得到4种黄酮二糖苷成分，鉴定为异甘草素-2′-O-芹糖(1→2)-葡萄糖苷(Ⅰ)、异甘草素-4′-O-芹糖(1→2)-葡萄糖苷(Ⅱ)、异甘草素-4-O-芹糖(1→2)-葡萄糖苷(Ⅲ)、甘草素-4′-O-芹糖(1→2)-葡萄糖苷(Ⅳ)。结论 异甘草素-2′-O-芹糖(1→2)-葡萄糖苷为新化合物。     

银翘散抗流感病毒有效部位群化学成分的分离与鉴定

目的 :对银翘散抗流感病毒作用的物质基础进行研究。方法 :运用色谱技术进行分离 ,波谱等方法鉴定化合物的结构。结果 :从银翘散抗流感病毒有效部位群中分离得到 11种成分 ,鉴定为牛蒡子苷 (Ⅰ )、连翘苷(Ⅱ )、连翘酯苷 (Ⅲ )、甘草苷 (Ⅳ )、甘草素 (Ⅴ )、染料木素 (Ⅵ )、芒柄花素 (Ⅶ )、大豆素 (Ⅷ )、6 甲氧基大豆素 (Ⅸ )、3,3′ ,4 三甲氧基鞣花酸 (Ⅹ )和绿原酸 (Ⅺ )。结论 :染料木素、大豆素、6 甲氧基大豆素和 3,3′,4 三甲氧基鞣花酸为首次从银翘散群药中获得。     

蛇莓化学成分的研究

从蛇毒Duchesneaindica（Andr）Focke中分得9个化合物，经鉴定为：富马酸（fumaricacid），富马酸单甲酯（fumaricacidmonomethylester），胡萝卜甙（daucosterol），短叶苏木酚（brevifolin），山柰甙（kaempferitrin），19-羟基乌苏酸（pomolicacid），乌苏酸（ursolicacid），蓝化楹酸（euscaphicacid），β-谷甾醇。前6个化合物是首次从蛇莓属植物中得到，短叶苏木酚首次在蔷薇科植物中发现。     

诃子及其易混淆品中二种丹宁成分的高效毛细管电泳分析

目的对不同来源的诃子及其易混淆品中的可水解丹宁:诃子酸(chebulinicacid,I)、诃黎勒酸(chebulagicacid,II)进行定量分析。方法未涂层石英毛细管50μm×81.5cm,有效长度61.5cm,混合缓冲溶液为20mmol·L^-1Na₂HPO₄+60mmol·L^-1硼酸,运行电压24kV,真空进样5s,检测波长280nm。结果I和II的线性范围分别为0.0842-0.842和0.0940-0.940mg·mL^-1,相关系数分别为0.9966和0.9957,加样回收率分别为95.57%(RSD=4.0%)和94.99%(RSD=4.4%),精密度试验RSD分别为2.2%和1.7%,重现性试验RSD分别为5.4%和4.0%。I和II的含量与诃子的品种、性状密切相关。结论I和II可作为评价诃子药材质量的指标性成分,HPCE法是评价诃子药材质量的有效方法。     

银翘散抗流感病毒有效部位群中的黄酮二糖苷

目的 对银翘散抗流感病毒作用的物质基础进行研究。方法 运用色谱技术进行分离，波谱等方法鉴定化合物的结构。结果 从银翘散抗流感病毒有效部位群中分离得到4种黄酮二糖苷成分，鉴定为异甘草素-2′-O-芹糖(1→2)-葡萄糖苷(Ⅰ)、异甘草素-4′-O-芹糖(1→2)-葡萄糖苷(Ⅱ)、异甘草素-4-O-芹糖(1→2)-葡萄糖苷(Ⅲ)、甘草素-4′-O-芹糖(1→2)-葡萄糖苷(Ⅳ)。结论 异甘草素-2′-O-芹糖(1→2)-葡萄糖苷为新化合物。     

中药绵马贯众的化学成分研究

 目的研究中药绵马贯众的化学成分。方法用硅胶和凝胶柱色谱进行分离，根据理化性质、波谱特征鉴定结构。结果从其甲醇提取物中分离并鉴定了6个化合物：二十六烷酸(Ⅰ)，二十五烷醇(Ⅱ)，nerolidol(Ⅲ)，东北贯众素(Ⅳ)，黄绵马酸AB(Ⅴ)，蔗糖(Ⅵ)。结论Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅵ为首次从鳞毛蕨属植物中得到，Ⅴ为首次从绵马贯众中分离得到单体。     

防风多糖的研究

从防风水提液中得到２种酸性杂多糖ＸＣ－１,ＸＣ－２,其平均分子量为１３１００和７３５００。通过ＴＬＣ和ＧＣ确定了糖的组成和摩尔比,应用ＩＲ,＾１Ｈ和＾１３ＣＮＭＲ谱对多糖进行了初步结构研究,初步药理实验证明,防风多糖ＸＣ－２具有显著增强机体免疫功能的作用。     

防风多糖增强巨噬细胞抗肿瘤作用的实验研究

观察了防风多糖体内对Ｓ１８０移植瘤生长的影响,以及对Ｓ１８０瘤细胞免疫小鼠腹腔巨噬细胞（Ｍφ）吞噬活性的影响;同时,将Ｓ１８０瘤免疫小鼠腹腔Ｍφ再与Ｓ１８０瘤细胞混合后接种给小鼠,观察防风多糖对该Ｍφ直接抗肿瘤活性的影响。进一步用硅胶体内阻断Ｍφ功能,观察对防风多糖体内抗肿瘤效果的影响。结果表明,防风多糖体内应用能明显抑制Ｓ１８０实体瘤的生长（抑瘤率为５２９２％）,提高Ｓ１８０瘤免疫小鼠腹腔Ｍφ的吞噬活性（Ｐ＜０．０１）,并能提高Ｓ１８０瘤免疫小鼠腹腔Ｍφ与Ｓ１８０瘤细胞混合接种时的抗肿瘤活性（Ｐ＜０．０１）;但是,用硅胶阻断Ｍφ机能后,防风多糖的抗肿瘤作用大大下降,抑瘤率由５２９２％降到１１８２％,表明防风多糖的抗肿瘤作用与Ｍφ密切相关