化妆品中4种呋喃香豆素类成分的同时测定

目的建立了同时测定化妆品中4种呋喃香豆素类成分的高效液相色谱分析方法。方法采用Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm)分离,甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0ml/min,柱温30℃,检测波长248nm,外标法定量。结果 4种呋喃香豆素类成分(8-甲氧基补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素、三甲沙林、欧前胡内酯)的定量下限(LOQ)分别为0.54、0.52、0.58和0.50μg/g;线性范围0.05～10μg/ml(r>0.999);在高、低2种加标水平下的平均加标回收率(n=6)为89.9～105.2%之间,RSD在0.20～1.08%之间。结论该方法准确、简便,适用于化妆品中4种呋喃香豆素类成分的测定。     

不同产地和品种石韦药材的高效液相指纹图谱研究

目的:建立石韦药材的HPLC指纹图谱,为其全面质量评价和控制提供参考。方法:采用HPLC法,色谱条件:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.8%乙酸水溶液梯度洗脱,测定了44批石韦样品的指纹图谱,建立了石韦与有柄石韦指纹图谱的共有模式以及庐山石韦的共有模式,应用相似度分析、聚类分析和主成分分析对其进行分析评价。结果:中国药典品种中,石韦与有柄石韦指纹图谱相似,但与庐山石韦有较大差异;相似石韦与光石韦与中国药典品种区别显著。结论:本方法可简便、快速地对石韦药材进行比较分析,所建立的指纹图谱为原料药材的选购和石韦品种的鉴别提供实验依据。     

HPLC法测定苁黄补肾胶囊中麦角甾苷的含量

目的 建立苁黄补肾胶囊中麦角甾苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为HypersilODS2柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-甲醇-1%冰醋酸(13:9:78),流速1.0 mL/min,柱温40℃,进样量为10 μL,检测波长为334 nm.结果 麦角甾苷在0.108 5 μg～0.650 7 μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 1,平均回收率为98.42%,RSD=1.89%(n=5).结论 该方法 测定苁黄补肾胶囊中麦角甾苷的含量简便、快速、可行,可用于苁黄补肾胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定病毒肺炎合剂中绿原酸的含量

目的建立病毒肺炎合剂中绿原酸含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。YWG-C18柱;流动相为A液0.4%磷酸水溶液,B液乙腈,线性梯度洗脱;流速1 m l/m in;检测波长327 nm。结果在该色谱条件下,绿原酸色谱峰得到良好的分离;在0.31~10.0μg检测范围内,绿原酸峰面积与浓度线性关系良好,回归方程A=98.64C 81.21(r=0.999 9)。结论方法简单、快速、准确,可作为质量控制方法。     

解热药YL2000中蛇床子素在正常和发热大鼠体内药物代谢动力学比较

目的 :探讨中药有效部位新药YL2 0 0 0中蛇床子素在正常和发热大鼠体内的代谢动力学。方法 :采用高效液相色谱技术分别测定正常大鼠和干酵母致发热大鼠血浆中蛇床子素的含量 ,使用 3P87软件处理蛇床子素的时量数据 ,计算各药代动力学参数。结果 :在正常和发热大鼠体内 ,蛇床子素的达峰时间分别为 1 6 2h和 4 0 2h ,峰值血药浓度分别达 0 0 3ug ml和0 0 4ug ml,t1 2 (ke)分别长达 2 98h和 2 0 0h ,t1 2 (ka)分别为 0 4 3h和 1 0 9h ,CL F值分别为 4 2 2 1(mg kg) h (ug ml)和 2 715 (mg kg) h (ug ml) ,AUC( 0 -T) 值分别为 0 189(ug ml) h和 0 2 9(ug ml) h。结论 :发热对蛇床子素的药动学有一定的影响 ,可以延缓它的吸收 ,增加它的吸收率 ,最终导致模型组的AUC( 0 -T) 增大。     

中药复方化学与创新药物研究

中药复方化学与创新药物研究是中药现代化研究中的关键课题,本文简要回顾了中药复方化学研究的概况,论述了中药复方化学研究的思路和方法学,结合研究实践,阐明以中药复方化学研究所发掘出的中药复方有效部位(群)或有效成分(群)为基础,研制创新药物是实现中药现代化与国际化的有效途径。     

感冒一小时胶囊中总香豆素、总黄酮、总生物碱三类成分的指纹图谱研究

目的:建立感冒一小时胶囊(羌活、独活、粉葛、黄芩、黄连等)中总香豆素、总黄酮和总生物碱的特征指纹图谱。方法:运用HPLC-DAD方法,色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相A为乙腈,分离香豆素类成分时流动相B为水,分离黄酮类成分时流动相B为0.1%磷酸水溶液,分离生物碱类成分时流动相B为0.05 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(含0.3%三乙胺,磷酸调pH 3.0),梯度洗脱;检测波长分别为318 nm、277 nm和347 nm。结果:香豆素类成分特征指纹图谱中含有38个共有峰,主要成分为蛇床子素和异欧前胡素,约占总峰面积的30%,其中蛇床子素为18%,异欧前胡素为12%;黄酮类成分特征指纹图谱中含有17个共有峰,主要成分为黄芩苷,约占总峰面积的37%;生物碱类成分特征指纹图谱中含有26个共有峰,主要成分为盐酸小檗碱,约占总峰面积的46%。结论:建立的三类成分色谱指纹图谱特征性和专属性较强,可用于感冒一小时胶囊的质量控制。     

糖尿乐颗粒中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的HPLC测定

目的:建立同时测定糖尿乐颗粒(天花粉、山药、红参、知母、黄芪等)中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量的方法。方法:采用HPLC法实现对人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量测定,以DiamonsilC18(4.6mm×250mm;5μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-0.05磷酸为流动相;检测波长为203nm。结果:在本色谱条件下,人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1之间有较好的分离度,3种成分的浓度和各自的峰面积之间有良好的线性关系,精密度、稳定性、重现性及加样回收率的相对标准偏差均小于3。结论:本方法可同时测定糖尿乐颗粒中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1,可作为糖尿乐颗粒的质量控制手段。     

高效液相色谱法测定寿星补汁中二苯乙烯苷的含量

目的建立寿星补汁中二苯乙烯苷的含量测定方法。方法采用HPLC,色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(25∶75);检测波长320 nm。结果二苯乙烯苷在0.01282~0.2564μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=3.5303×106X-2424.9,r=0.999 9;平均回收率为99.44%,RSD为0.72%。结论本法测定寿星补汁中二苯乙烯苷的含量简便、准确、快捷,可用于寿星补汁的质量控制。