齐墩果酸对人肺腺癌细胞A549增殖与细胞周期的阻滞作用

目的：检测齐墩果酸（OA）对人肺腺癌A549细胞增殖和细胞周期的作用．方法：体外培养人肺腺癌细胞系A549,取指数生长期细胞用于实验．将OA按照1．25,2．5,5,10,20,40mg／L配制成不同终浓度的OA溶液．实验按照如下方法进行：①采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测不同浓度OA及空白对照干预24,48,72h时A549细胞的增殖抑制率;②流式细胞术检测不同浓度OA干预24h时细胞周期时相的分布．结果：A549细胞在倒置显微镜下观察可见细胞生长良好、形态正常、增殖活跃,符合实验要求的数量和活性;OA对A549细胞的增殖抑制率随其浓度的增加及作用时间的延长而升高（P〈0．05）;10,20,40mg／LOA干预24h时G0／G1期细胞比例较对照组增加,呈浓度一效应依赖关系（P〈0．01）,且该比例有随OA浓度增加而升高的趋势．结论：OA具有时间和浓度依赖性的抗肺腺癌细胞的活性;其对肿瘤细胞的增殖抑制作用可能是通过阻滞肿瘤细胞于G1期而实现的．     

冠状动脉内经心室壁内支架治疗冠心病的实验研究

目的:研究自制的镍钛合金冠状动脉内经心寰壁内支架对急性心肌梗死猪心功能的影响.方法:用猪结扎冠状动脉的方法建立心肌梗死动物模型,使用释放器植入自制的冠状动脉内经心室壁内支架,并于正常、冠状动脉结扎后、支架释放后3个时间点分别检测实验动物的HR、SP、DP、MY、LSVP、LVdp/dtmax、LV-dp/dtmax、IP、LVEDP、Vpm、Vmax等指标,术后解剖动物心脏.结果:心肌梗死后,LVSP、IP、Vpm,Vmax,LVdp/dtmax、SP、DP、MP值与结扎前基线值相比明显降低,LV-dp/dtmax、LVEDP则明显升高,P＜0.05;而当冠状动脉内经心室壁内支架释放成功后,LVSP、IP、Vpm,Vmax、LVdp/dtmax、SP、DP、MP的值相对于冠脉结扎后的值有明显钓升高,P＜0.05:经解剖观察支架是通畅的.讨论:镍钛含金支架其有良好的理化性能及生物相容性,能改善实验动物心肌梗死后的心功能.     

动脉硬化患者氧化型低密度脂蛋白的定量研究

目的　为探讨氧化型低密度脂蛋白 (Ox -LDL)对动脉粥样硬化的致病作用和临床意义。方法　我们利用克隆抗体酶联免疫吸附试验 ,定量测定了 2 0 0例急性心脑血管病患者和 2 0 0例健康对照者血浆中氧化型低密度脂蛋白 (Ox -LDL)的水平。结果　显示急性心脑血管病患者血中Ox -LDL含量 (886 .7± 2 48.9μg/L) ,明显高于对照组 (32 3.1± 83.0 μg/L)。 结论　血中氧化型低密度脂蛋白参与与动脉粥样硬化的发病 ,抗低密度脂蛋白的氧化修饰是预防和治疗心脑血管疾病的重要措施。     

百花秀舞，文化飘香——北京市房山区河北镇“华夏养生文化第一村”见闻

1800多亩方圆，300多户人家，坐落在房山区百花山下，就是这样一个小小的村庄，她的花香、她的墨香，载着百年文明，让她的名字“黄土坡”名扬世界。5月的时候，这里的草木都绿了，百花也竞相开放，我们嗅着前人的足迹来到这里，来到这个未来的“华夏养生文化第一村”。     

基于机器学习的椎弓根螺钉钉道超声图像评估方法

目的 探讨基于支持向量机（SVM）构建的人工智能辅助诊断模型对椎弓根螺钉钉道完整性进行超声鉴别与验证的方法研究。 方法 本文提出了一种基于超声图像智能分析的椎弓根钉道完整性评估方法。数据采自4个新鲜人体胸腰椎标本。预建立钉道50个，共800张超声图像（其中钉道完整与破损的样本各400个），采用五折交叉验证的方法对样本进行训练集与测试集的划分，对人工智能辅助诊断模型进行训练及测试。首先对超声图像进行裁剪，并采用亮度映射方法进行图像增强得到易于计算机判断识别且排除无效信息干扰的超声图像；然后通过灰度共生矩阵算法进行纹理特征提取，并采用支持向量机模型对正常和严重破损样本的初始分类模型进行搭建；其次，使用灰度分布得到用于区分前景和背景的阈值，并通过设计的损失函数得到得到钉道同心圆的半径；最后将同心圆外部图像的熵、方差、对比度、能量、平均绝对偏差作为第二类特征，最后进行轻微破损样本和未破损样本的二次分类模型搭建。 结果 初始分类的准确率为74.75%，特异性为71.81%，灵敏度为81.5%，F1值为76.35%，假正率为32%，假负率为18.5%。二次分类的准确率为93.75%，特异性为91.55%，灵敏度为97.5%，F1值为94.43%，假正率为9%，假负率为2.5%。二次类准确率与初始分类相比较，准确率提升19%。 结论 本文提出的基于SVM机器学习模型的方法可较为准确地检测椎弓根钉道的破损情况，且准确率较高，可用于术中实时判断椎弓根钉道的状态。     

肝病患者血清前白蛋白的检测研究

本文对108例各类肝病患者的血清前白蛋白(PA)进行了检测，现报道如下。     

常染色体显性遗传视网膜色素变性致病基因的研究进展

视网膜色素变性（retinitis pigmentosa,RP)是常见的遗传性视网膜变性疾病，它具有高度的遗传异质性，有不同的遗传方式和临床表型，目前已发现常染色体显性遗传型视网膜色素变性（autosomal dominant retinitis pigmentosa,ADRP)的12种基因，其中已被克隆的有RHO，RDS，ROM1，RP1，NRL及CRX，未被克隆的有RP9，RP10，RP11，RP13，RP17及RP18，本文主要介绍与ADRP相关的几个基因的最新研究进展。