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乙型肝炎病毒DNA定量检测及意义 总被引:11,自引:3,他引:8
目的 检测血清中乙型肝炎病毒 DNA拷贝数 ,并了解 HBV感染的不同血清学指标组合相应的 HBV- DNA含量分布 ,以指导临床 .方法 采用 Ampli Sensor PCR定量方法 ,检测 2 0 8份不同临床类型血清标本的 HBV- DNA含量 ,再用EL ISA方法测定 HBV- M,统计不同免疫指标组合的 HBV-DNA平均含量 .结果 病毒量分为高、中、低三度 ,大于 10 7拷贝· m L- 1 为高滴度 ;10 7~ 10 5 拷贝· m L- 1 为中等滴度 ;10 5拷贝· m L- 1 以下为低滴度 .6 0例 HBs Ag(+) HBe Ag(+)HBc Ab(+)血清 ,HBV- DNA全部阳性 ,平均含量为 1.8× 10 8拷贝· m L- 1 ;48例 HBs Ag(+) HBe Ab(+) HBc Ab(+)血清 ,HBV- DNA平均含量为 6 .4× 10 6 拷贝· m L- 1 ;30例 HB-s Ag(+) HBc Ab(+)血清 ,HBV- DNA平均含量为 8.5× 10 5拷贝· m L- 1 ;13例 HBs Ab(+) HBe Ab (+) HBc Ab(+)血清 ,HBV- DNA平均含量为 2 .1× 10 5拷贝· m L- 1 .结论 定量 PCR可真实反应 HBV感染、复制及病程变化 ,对乙型肝炎临床诊断及治疗均有较大的指导意义 相似文献
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采用汉坦病毒M片段特异性核苷酸分型引物,对R36等7株汉坦病毒进行反转录和聚合酶链式反应扩增鉴定,结果R36株仅能被Ⅰ型分型引物扩增出特异性片段,而不能被Ⅱ型引物扩增;PCR产物的序列分析结果表明,R36与HTN型病毒76-118株的同源性为78.4%,与SEO型病毒R22株的同源性为68.1%。文中对R36与汉坦病毒其它毒株的核苷酸同源性进行了配对比较。该项研究为从核苷酸水平对R36株的分型,提供了科学依据。 相似文献
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目的研究汉滩病毒(HTNV)G1蛋白胞质区ITAM样基序与Syk的体外相互作用。方法通过体外激酶共沉淀和免疫印迹分析,获取G1ITAM样基序在体外可以与Syk相互作用的证据。结果体外激酶共沉淀一免疫印迹分析证明,在体外HTNVG1 ITAM样基序可以与Syk相互作用。结论HTNVGI蛋白胞质区高度保守ITAM样基序在体外可以与Syk相互作用,为进一步探讨G1蛋白ITAM样基序在HFRS免疫信号传递中的作用及其与血管内皮损伤的关系奠定了基础。 相似文献
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血清学阴笥病毒性肝炎的临床特点及免疫组化分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 对60例血清学阴性(非甲0非庚型)的病毒性肝炎患者进行临床特点及肝组织免疫组化分析。方法 用Menghini法穿刺取肝组织,10%福尔马林固定标本,石蜡包埋,切片。采用生物素标记的第二抗体及链霉菌抗生物素连接的过氧化物酶及底物色素(S-P法)测定肝组织HBsAg、HBcAg、HCVAg。结果 HBVAg阳性30例,HCVAg阳性5例,HBV、HCV重叠感染6例,全阴性19例。结论 HBV、HCV为血清学全部了有性肝炎的主要病原,对血清学病原阴性病毒性肝炎应重视肝组织病理学及病原学的检查。 相似文献
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登革热是一种经伊蚊传播的急性病毒性传染病,为《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病,多流行于热带、亚热带地区Ⅲ。在我国,登革热主要在广东、福建省流行,多为小规模流行或散发,其他地区如浙江、湖北等省近年来也常有输入性病例发生。2005年9月13日和22日,我院分别收治2例和1例从印度归国的外派工程人员,根据流行病学特征、临床表现、实验室检查等确诊为登革热。现将所收治的3例输入性登革热病例的流行病学特征、临床表现等资料汇总,并分析其特点。 相似文献
89.
90.
新发传染病现状与教学思考 总被引:17,自引:0,他引:17
新发传染病 (EID)在世界各国都是一个非常重要的公共卫生问题。世界卫生组织 (WHO)在 1999年传染病的分析报告中指出 ,全世界每小时有 15 0 0人死于传染病 ,其中大部分发生在发展中国家。目前我国传染病总的形势是少数传染病将被消灭 ,一些过去已经基本上控制了的传染病又卷土重来 ,危害日重。值得注意的是陆续发现了一些新的传染病 ,有的危害巨大、传染性极强、病死率很高 ,给人类生命、财产造成巨大损失。我国面临着新、老传染病的双重威胁 ,人类与传染病的较量进入了一个新的阶段。1 新发传染病简介1 1 新发传染病的定义 (1)过去… 相似文献