伴特殊临床表现的Turner综合征临床特点分析

目的 探讨临床表现及染色体核型特殊的Turner综合征患者的疾病特点及诊治方法.方法 回顾性分析我院收治的8例伴特殊临床表现的Turner综合征患者的临床资料,并对国内外相关研究进展进行文献复习.结果 Turner综合征女性患者8例,年龄16～23岁,染色体核型分别为45,XO;46,XX,del(Xp);45,X0/46,X,i(Xq);46,X,i(Xq);特殊伴发表现有高血压和主动脉缩窄1例、桥本甲状腺炎1例、亚临床甲状腺功能减退3例、糖耐量受损1例、血脂及肝酶异常3例.结论 Turner综合征患者除有常见的性征发育不良外,可伴有心血管畸形、高血压、糖尿病及甲状腺疾病等特殊表现,易被忽视,需早期筛查及治疗.     

连花清瘟胶囊治疗流感48例用药分析

纵观连花清瘟胶囊的方药组成,我们认为其大胆运用中医理论并创新了卫气同治,表里双解,辨证用药,截断病势,整体调节,多靶治疗的特点。科学的实验依据也为连花清瘟胶囊治疗流感提供了可靠的理论基础。     

原发性甲状旁腺功能亢进症合并甲状腺疾病15例临床分析

目的探讨原发性甲状旁腺功能亢进症(PHPT)患者合并甲状腺疾病的临床特征。方法回顾性分析29例手术治疗并经病理检查确诊的PHPT患者的临床资料。结果29例PHPT患者中,无甲状腺疾病组14例,合并甲状腺疾病组15例(51.7%)。其中,甲状腺良性病变10例(结节性甲状腺肿9例,桥本氏甲状腺炎1例),恶性病变5例(甲状腺乳头状癌4例,甲状腺隐匿性癌1例)。合并甲状腺疾病组的平均年龄大于无甲状腺疾病组(P<0.05)。结论 PHPT患者合并甲状腺疾病的发病率高,且甲状腺恶性病变较多。     

氯喹引起扭转型室性心动过速一例治疗报告

扭转型室性心动过速(以下简称扭转型室速)发作时症状凶险,若处理不当,易致室颤。引起扭转型室速的原因很多,归纳起来除Q-T间期延长综合征以外,继发于各种原因或疾病的继发性Q-T间期延长,如电解质紊乱(低血钾、低血镁、低血钙等)、严重     

烟酰胺治疗病态窦房结综合征10例观察

我院自1981年以来应用烟酰胺治疗病窦综合征10例,近期疗效颇佳,简报如下:本组男4例,女6例。年龄42～78岁。病因:冠心病7例,心肌炎1例,原因不明2例。病程短者2年,最长达15年。心律失常类型:窦性心动过缓3例;窦性静止,窦房传导阻滞伴交界性逸搏或逸搏心律伴不完全房室干扰2例;交界性心律1例;快一慢综合征4例。治疗方法:开始剂量400～800mg 加于5%葡     

糖尿病足的药物治疗进展

［摘要］针对糖尿病足的病因学，结合目前常用的各类药物治疗糖尿病足的特点，对糖尿病足的药物治疗方法进行了分析。针对糖尿病足的特殊病因和糖尿病足患者特殊的病理生理状况，提出糖尿病足的药物治疗的具体策略。药物是治疗糖尿病足的重要手段，但也要强调综合治疗的重要性。足部动脉血液供应改善、感染的有效控制和血糖达标，是治疗的关键；及早发现、及早预防和治疗会起到事半功倍的效果。     

2型糖尿病患者微量白蛋白尿与心血管危险因素的相关性

目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者微量白蛋白尿(MAU)与心血管危险因素的相关性。方法 T2DM患者483例,根据尿白蛋白与肌酐比值(ACR)分为正常白蛋白尿组(A组,248例,ACR<30mg/g)和MAU组(B组,235例,ACR 30-300mg/g)。检测两组血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2-h血糖(PBG)、空腹胰岛素(FIns)。结果与A组比较,B组TG、TC、LDL-C、FBG、PBG、FIns均明显增加(P<0.05);高血压病、冠心病、动脉粥样硬化的发病率升高(P<0.05)。体重指数、收缩压、TC、FBG是发生MAU的独立危险因素。结论 T2DM患者MAU易合并超重、高血压、糖脂代谢紊乱,心血管疾病风险增加。     

门冬胰岛素30注射液治疗2型糖尿病的疗效及安全性比较：多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床研究

目的探讨门冬胰岛素30注射液锐舒霖?30和诺和锐?30治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法本研究为多中心、随机、开放、平行、阳性药物对照Ⅲ期临床研究。纳入2018年10月10日至2021年1月5日来自国内35家研究中心口服药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者, 按照3∶1的比例根据区组随机方法分配至锐舒霖?30组和诺和锐?30组。治疗24周后, 比较2组受试者治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、标准餐后2 h静脉血糖(2hPG)的变化, 以及低血糖事件和不良事件发生率、门冬胰岛素特异性抗体阳性率。有效性指标分析采用全分析集和符合方案集, 安全性指标分析采用安全性数据集。组内比较采用配对t检验, 组间比较采用独立样本t检验、χ2检验或Wilcoxon秩和检验。结果本研究共纳入受试者588例, 完全符合方案病例528例(锐舒霖?30组395例, 诺和锐?30组133例), 全分析集和安全性数据集583例(锐舒霖?30组439例, 诺和锐?30组144例), 符合方案集515例(锐舒霖?30组386例, 诺和锐?30组129例)。经过24周治疗后, 锐舒霖?30组和诺和锐?3...