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991.
易瑞沙治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察易瑞沙治疗化疗失败晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法易瑞沙每天口服250mg治疗化疗失败的30例晚期非小细胞肺癌,1个月以后进行疗效评价,无进展者继续服用,之后每个月行CT检查评价疗效并临床密切观察,病情进展或不能耐受相关毒性者则停止使用易瑞沙。结果30例均可评价疗效,无CR者,PR6例(20.0%),SD14例(46.7%),PD10例(33.3%)。有效率(CR PR)为20.0%,疾病控制率(CR PR SD)66.7%,全组中位无进展生存期为3.0个月(0.7~29.0个月),中位生存期6.4个月(1.7~39.0个月)。主要不良反应包括皮疹22例,腹泻2例。没有患者因毒性不能耐受而停药。结论易瑞沙对化疗失败的晚期非小细胞肺癌具有一定疗效,不良反应轻微。 相似文献
992.
Th17细胞,又称炎性辅助T细胞(THi),能够分泌IL-17、IL-17F和IL-22等,是近年来新发现的T细胞亚群,在组织炎症反应中发挥重要作用。目前研究表明IL-6和TGF—p能够诱导Th17细胞分化,IL-23能够促进其IL-17分泌。在这一过程中。STAT3和RORγ是Th17分化的关键性转录因子。论文作者通过体内外实验证明,IL-21不仅是Th17细胞分泌的特征性细胞因子之一,而且通过自分泌途径在Th17的分化中发挥重要作用,是炎症性疾病的又一重要的药物作用靶点。 相似文献
993.
自然杀伤(NK)细胞又称大颗粒淋巴细胞,在机体的抗感染免疫以及肿瘤免疫中发挥着重要的作用。然而在生理和不同病理条件下,NK细胞活化的细胞和分子机制尚不清楚。该文作者利用树突状细胞(DCs)特异性删除小鼠模型,首次在体内证实了NK细胞同B细胞、T细胞一样,也需要归巢进入引流淋巴结;NK细胞在淋巴结中由DCs预激活后回到外周发挥效应功能。 相似文献
994.
995.
目的探讨己酮可可碱对腹膜功能的影响和可能机制。 方法将雄性SD大鼠45只随机分成3组各15只,A组每日腹腔内注射0.9%氯化钠溶液20 mL,B组和C组每天腹腔注射4.25%腹膜透析液20 mL,并在第8,10,12天加入LPS75 μg,C组在腹腔注射液中同时加入6 mg8226;kg 1己酮可可碱。5周后行2 h腹膜平衡实验测定腹膜功能,留取血液及腹膜透析液,ELISA法测定血管内皮生长因子(VEGF)浓度;同时处死大鼠,留取肠系膜组织,RT PCR检测肠系膜组织VEGF mRNA表达水平。 结果B、C组超滤量及2 h透出液葡萄糖浓度/0 h透析液葡萄糖浓度(D2/D0 )比值均较A组明显减少( 均P< 0. 05),B组较C组更明显;B、C组透析液尿素/血浆尿素浓度比值(D/Purea )较A组明显增加(P<0. 05) ,B组较C组增加更明显;C组腹透液及血清中VEGF浓度,以及肠系膜VEGF mRNA表达较B组明显下降。血清及腹透液VEGF含量分别与D2/D0,D/Purea有较明显的相关性。结论己酮可可碱能有效改善腹膜功能,其机制可能与调节VEGF表达有关。 相似文献
996.
997.
998.
彩超对乳腺导管内乳头状瘤的诊断价值及分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨彩超对乳腺导管内乳头状瘤的诊断价值及分析。方法观察分析26例经病理证实的导管内乳头状瘤声像图表现,其中对3例导管内乳头状癌着重分析。结果导管内乳头状瘤声像图大致分四种:导管扩张型、导管囊状扩张型、导管无扩张型及多发肿瘤型,导管内乳头状癌具有边界不整回声不均伴钙化,基底部邻近管壁有增厚及血供丰富等特点。结论超声对乳腺导管内乳头状瘤诊断价值很大。乳腺导管内乳头状瘤临床上并不少见,本文对超声及病理诊断相结合方式,对26对例乳腺导管内乳头状瘤患者加以分析,旨在探讨超声对本病诊断及鉴别诊断。 相似文献
999.
目的探讨影响星形细胞瘤术后放疗的预后因素。方法对82例星形细胞瘤患者进行回顾性分析,低分级星形细胞瘤43例,高分级星形细胞瘤39例。手术全切46例,次全切36例。所有患者均采用^60Co常规分割外照射治疗,照射剂量40~60Gy。结果低分级星形细胞瘤的1、3、5年生存率分别为93.0%,86.0%,72.1%;高分级星形细胞瘤的1、3、5年生存率分别为53.8%,43.6%,28.2%。年龄≤40岁,低分级星形细胞瘤,手术全切,术后放疗间隔时间≤1个月,靶区剂量〉50Gy者预后较好。结论影响星形细胞瘤术后放疗的重要因素是年龄,病理分级,手术切除程度,术后放疗的间隔时间及靶区剂量。 相似文献
1000.
参附注射液联合前列腺素E1治疗肺源性心脏病心力衰竭50例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨参附注射液联合前列腺素E1(PGE1)治疗肺源性心脏病心力衰竭的疗效.方法 95例肺心病患者随机分为治疗组50例和对照组45例,治疗组在常规治疗的基础上加用参附注射液(24mg静脉滴注,每日2次)和PGE1(10μg静脉注射,每日1次),15d为1疗程;对照组仅用常规治疗.治疗前后观察症状体征、心功能、血气和血液流变学变化.结果 治疗后,治疗组总有效率(88%),临床症状体征、心功能、动脉血气及血液流变学等各项指标较治疗前有明显改善(P<0.05),与对照组相比均有显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论 参附注射液注射液联合PGE1治疗肺源性心脏病心力衰竭有良好的疗效. 相似文献