胃动力障碍患者的胃电活动

研究胃动力障碍患胃电活动。方法记录、分析１２例具有胃动障碍患在禁餐８ｈ后的胃电数据，结果４例出现胃动过缓；２例餐后胃电幅度明显降低，１例餐后哎吐，其胃电波形变为一条线；结论胃电活动与胃动力密切相关     

Wilson''s病的病理生理学及临床特征

Wilson‘s病是一种较少见的常染色体隐性遗传的铜代谢疾病，由于铜转运基因ATP7B发生突变而导致了肝的铜分泌失衡铜元素在肝、脑和其他组织中蓄积导致了较广泛的肝、神经、精神和其他临床症状，现作一简评。     

腹水MG7Ag的鉴别诊断意义

1材料和方法 1.1材料腹水患者54(肝硬化21,原发性肝癌15,结核性腹膜炎8,恶性腹水10)例(胃癌腹腔转移6例,腹膜恶性间皮瘤1例,来源不明腹腔恶性肿瘤3例).每例患者均于入院后未经化疗、抗痨等,治疗前常规方法抽取腹水20 mL和血标本.腹水采集后离心(2500 r@min-1,10 min)取上清液-20℃保存;     

胃癌组织细胞因子表达的变化与幽门螺杆菌感染相关

细胞因子在免疫反应中起着重要的调节作用 ,有些细胞因子或引起炎症或直接影响肿瘤的生长。近年来的研究显示 ,胃粘膜可因幽门螺杆菌 (Ｈｅｌｉｃｏ ｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｒｉ,Ｈｐ)感染或肿瘤的刺激而产生多种细胞因子〔1,2〕 。流行病学调查及实验研究表明 ,Ｈｐ感染与部分胃癌的形成有关 ,但Ｈｐ感染在胃癌形成中的作用及其机制还不完全清楚 ,本研究试图通过对胃癌组织局部细胞因子的变化与Ｈｐ感染的关系的研究对这一问题进行探讨。材料和方法组织标本的获取 :本研究所用 16例人胃癌组织及相应非癌性组织取自经病理确诊、术前未经任何治…     

MAD2蛋白在人正常组织和胃癌组织中的表达

目的:研究MAD2蛋白在人正常组织和胃癌中的表达及其临床意义.方法:用免疫组织化学方法检测23例人正常组织及102例胃癌及癌旁组织中MAD2蛋白的表达.结果:MAD2蛋白在23例正常组织中主要定位在胞核和胞浆中,在正常胃组织主要定位在胞浆,在胃癌组织中主要定位在胞核和胞浆.MAD2在胃癌中和癌旁组织的表达阳性率分别为70.59%(72/102)和38.24%(39/102),两者差异具有统计学意义(P<0.001).MAD2蛋白表达与肿瘤组织分化程度呈负相关,与淋巴结转移呈正相关(P<0.001).结论:MAD2蛋白在细胞有丝分裂监测点中发挥重要作用,其亚细胞定位在胃癌形成中发生变化,MAD2表达在胃癌发生过程中具有重要作用,对其检测有助于胃癌恶性程度评价和预后判断.     

结肠癌单克隆抗体MC3、5、7、10的制备及其相应抗原免疫组化定位的研究

本文报导用结肠癌转移淋巴结分离之癌细胞免疫小鼠制得4株单克隆抗体即MC 3、5、7、10。杂交瘤细胞已经过150余天的连续培养,至今分泌抗体稳定,抗体效价高。能直接用于福尔马林固定石蜡包埋的切     

ZNRD1在肝癌中的表达及对HepG2细胞增殖的影响

[目的]检测ZNRD1基因在肝癌中的表达并探讨其对HepG2细胞增殖的影响.[方法]Western blot技术检测ZNRD1在7例肝癌组织和相应癌旁组织中的表达;脂质体介导法将ZNRD1的真核表达载体转染肝癌细胞系HepG2,G418筛选后应用Western blot进行鉴定;MTT法检测细胞转染前后生长速度的变化.[结果]ZNRD1基因在肝癌组织中的表达显著低于癌旁组织;成功建立了ZNRD1高表达的肝癌细胞模型;转染后的肝癌细胞生长速度明显下降.[结论]ZNRD1基因可能参与肝癌的发生,对肝癌细胞的生长可能起重要调控作用,具备一定的基因治疗应用前景.     

胃癌细胞表面相类抗原密度及相应单克隆抗体亲和常数的测定

本文采用抗胃癌单克隆抗体MGb_2,利用放射配体分析的方法,对MGb_2抗体标记后的免疫活性,4株胃癌细胞(KatoⅢ,SGC7901,BGC823,MGC803)表面相关抗原表达的量及MGb_2抗体的亲和常数进行测定。MGb_2抗体经~(125)I标记后活性仍可达     

抗胃癌人、鼠单克隆抗体系列的研制及其临床应用的综合研究

制备胃癌的单克隆抗体不仅对胃癌的诊断、特别是早期诊断具有重要意义,而且可用来制备胃癌的导向冶疗药物,以实现抗癌药物对胃癌细胞的选择性杀灭作用。 一,本综合研究先后用胃癌细胞株、不同患者胃癌转移淋巴结以及原发性胃癌组织分离之癌细胞等免疫小鼠,经45次细胞融合,共获得10株分别抗不同组织学类型胃癌的单克隆抗体(MG系列)。并用胃癌旁淋巴结分离之淋巴细胞与人骨髓瘤细胞融合,研制出2株抗胃癌的人源性单克隆抗体(HG系列)。     

噬菌体多肽peptide 20抗胃癌细胞肝转移作用的实验研究

目的:探讨噬菌体多肽peptide 20对胃癌肝高转移潜能细胞XGC9811-L肝转移能力的影响。方法:细胞体外生长实验观察噬菌体多肽peptide 20是否可影响胃癌肝高转移潜能细胞XGC9811-L的生长能力;侵袭、运动实验检测peptide 20对XGC9811-L细胞的侵袭和运动能力的影响;体外黏附试验检测peptide 20是否可抑制XGC9811-L对不同细胞外基质的黏附能力。结果:噬菌体多肽peptide 20对细胞的生长无影响,但可减弱XGC9811-L的侵袭、运动、及对collagen Ⅳ的黏附能力。结论:噬菌体多肽peptide 20可抑制胃癌肝高转移潜能细胞的侵袭、运动和对collagen Ⅳ的黏附能力。