抗肿瘤血管生成在淋巴瘤治疗领域的研究进展

Wang ES,Temya-Feldslein J,Wu Y,et al.Targeting autocrine and paracrine VEGF receptor pathways inhibits human lymphoma xenografts in vivo.Blood,2004,104:2893-2902.

Elezkurtaj S,Kopitz C,Baker AH,et al.Adenovirus-mediated overexpression of tissue inhibitor of metallopmteinases-1 in the liver:efficient protection against T-cell lymphoma and colon carcinoma metastasis.J Gene Med,2004,6:1228-1237.

Kruger A,Arit MJ,Gerg M,et al.Antimetastalic activity of a novel mechanism-based gelatinase inhibitor.Cancer Res,2005,65:3523-3526.

O'Reilly MS,Boehm T,Shing Y,et al.Endostatin:an endogenous inhibitor of angiogenesis and tumor growth.Cell,1997,88:277-285.

Abdollahi A,Hahnfehh P,Macrcker C,et al.Endostatin's antiangiogenic signaling network.Mol Cell,2004,13:649-663.

Carmeliet P.Angiogenesis in life,disease and medicine.Nature,2005,438:932-936.

Ribatti D.Judah Folkman,a pioneer in the study of angiogenesis.Angiogenesis,2008,11:3-10.

Li ww,Hutnik M,Gehr G.Anfiangiogenesis in haematological malignancies.Br J Haematol,2008,143:622-631.

Wolpin BM,Mayer RJ.Systemic treatment of coloreetal cancer.Gastroenterology,2008,134:1296-1310.

Dong X,Han ZC.Yang R,et al.Angiogenesis and antiangiogenic therapy in hematologic malignancies.Crit Rev Oncol Hematol,2007.62:105-118.

Giatromanolaki A,Koukourakis MI,Pezzella F,et al.Pbosphorylated VEGFR2/KDR receptors are widely expressed in B-cell nonHodgkin's lymphomas and correlate with hypoxia inducible factor activation.Hematol Oncol,2008,26:219-224.

Folkman J.Antiangiogenesis in cancer therapy-endostatin and its mechanisms of action.Exp Cell Res,2006,312:594-607.

Bertolini F,Fusetti L,Mancuso P,et al.Endostatin,an antiangiogenie drug,induces tumor stabilization after chemotherapy or anti-CD20 therapy in a NOD/SCID mouse model of human highgrade non-Hodgkin lymphoma.Blood,2000,96:282-287.

Ling Y,Yang Y,Lu N,et al.Endostar,a novel recombinant human endostatin.exerts antiangiogenic effect via blocking VEGF-induced tyrosine phosphorylation of KDR/Flk-1 of endothelial cells.Biochem Biophys Res Commun,2007,361:79-84.

王金万,孙燕,刘永煜,等.重组人血管内皮抑索联合NP方案治疗晚期NSCLC随机、双盲、对照、多中心Ⅲ期临床研究.中国肺癌杂志,2005,8:283-290.

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迷走神经切断对鼠肺降钙素基因相关肽的影响

目的:探讨切断左侧迷走神经对大鼠血清降钙素基因相关肽含量和降钙素基因相关肽(CGRP)基因表达及调控机制的影响.方法:30只SD大鼠切断左侧迷走神经并按术后取样时间随机分为术后1周组、术后1个月组、术后3个月组,每组10只;另设10只SD大鼠作为正常对照组.采用放射免疫分析法测定血清中CGRP浓度,RT.PCR法测定肺内CGRP mRNA表达.结果:迷走神经切断术后1周和1个月血清CGRP含量比正常对照组显著降低(P＜0.01),随着时间延长,血清中CGRP含量逐渐增加,至3个月时接近正常对照组(P＞0.05):而肺组织CGRP mRNA表达在术后1周和1个月均明显高于对照组(P＜0.01),随着时间的延长,其表达量逐渐减少,至术后3个月时接近正常对照组(P＞0.05).结论:迷走神经切断后血清内CGRP浓度下降及肺内CGRP mRNA表达量增加,表明迷走神经对CGRP基因的表达和神经活性物质CGRP的分泌具有调节作用.     

微创穿刺术治疗脑出血后颅内血肿的临床效果

目的:探讨微创穿刺术治疗脑出血后颅内血肿临床效果及并发症。方法:纳入2015年6月至2017年6月广东省粤北人民医院收治的90例脑出血后颅内血肿患者以数字表法分组。对照组进行开颅手术治疗,观察组行微创穿刺术治疗。比较两组脑出血后颅内血肿手术疗效;手术开展时间、住院观察时间;干预前后患者美国国立卫生研究院卒中量表(NHISS)得分情况、生存质量指数(QOL)和生活自理指数(BI);并发症情况。结果:观察组脑出血后颅内血肿手术疗效高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组手术开展时间、住院观察时间短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);干预前两组NHISS得分情况、QOL和BI相近,组间比较,差异无统计学意义(P0.05);干预后观察组NHISS得分情况、QOL和BI优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组并发症少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:脑出血后颅内血肿患者行微创穿刺术的治疗及效果确切,可有效改善神经功能,缩短手术和住院时间,减少并发症,改善生存质量和自理能力。     

骨髓来源抑制性细胞在肿瘤免疫中的研究进展

骨髓来源抑制性细胞(MDSC)是一类受肿瘤来源细胞因子影响发生分化受阻,具有未成熟性、异质性、可塑性的细胞群体,它通过氨基酸依赖和不依赖的方式下调机体的抗肿瘤免疫.MDSC的不断研究深入将成为今后肿瘤免疫治疗的新思路.     

实体瘤脑膜转移鞘内药物治疗进展

实体瘤脑膜转移是肿瘤晚期一种灾难性的合并症,预后很差,目前缺乏有效的治疗方法。鞘内化疗作为脑膜转移癌治疗的一种方法,虽然得到了许多指南或者专家共识的推荐,在临床实践中也经常应用,但鞘内化疗的疗效一直缺乏高质量研究证据的支持。甲氨蝶呤、阿糖胞苷、塞替派等鞘内化疗常用的药物疗效并不理想。本文对新型鞘内注射药物的用法、疗效和安全性进行总结。     

兔VX2肿瘤的离体培养及有关生物学特性

目的:在体外分离纯化VX2肿瘤细胞,观察其生物学特性. 方法:采用组织块法和消化法结合对兔VX2肿瘤进行原代培养,体外传代观察,传代40次并对培养细胞进行形态学观察、细胞周期检查、核型分析、兔及裸鼠移植. 结果:纯化的兔VX2肿瘤细胞形态一致,呈圆形、多角形的上皮细胞,体积小,核浆比倒置,体外连续培养8 mo,传代50次以上,细胞倍增时间为26.4 h,细胞周期测定G1期为74.61%, G2期为7.78%, S期为17.6%. 染色体为亚三倍体核型,众数为60条. 高细胞浓度可保证同种移植成瘤率,裸鼠移植可成瘤, 无支原体污染. 结论:兔VX2肿瘤细胞系来源于Shope病毒致乳头瘤恶变形成的鳞状上皮细胞恶性肿瘤,目前已经纯化,可应用于进一步肿瘤实验研究.     

FRAS1蛋白与非小细胞肺癌脑转移的关系

目的:探讨FRAS1蛋白与非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移的关系。方法:采用q PCR检测FRAS1的mRNA在NSCLC脑转移组织和同期原发灶组织中的表达水平,采用SP免疫组化法检测FRAS1蛋白在肺癌组织和癌旁非肿瘤组织的表达水平,以及有脑转移和无脑转移NSCLC原发灶组织中FRAS1蛋白的表达水平。结果:FRAS1 mRNA在肺癌脑转移灶中的表达量是肺癌原发灶中的近10倍,差异具有统计学显著性(P0.05);FRAS1蛋白在肺癌组织内表达,但在癌旁非肿瘤组织内未见表达;FRAS1蛋白在有脑转移NSCLC患者的肺癌组织中表达明显高于无脑转移NSCLC患者的肺癌组织,差异具有统计学显著性(P0.01)。结论:NSCLC组织中FRAS1蛋白表达可能与肺癌发生有关,同时肺癌组织中FRAS1蛋白高表达可能与肺癌脑转移密切相关。     

双歧杆菌三联活菌散辅助经鼻空肠营养对SAP患者实验室指标、并发症及经济性的影响

目的：探讨双歧杆菌三联活菌散辅助经鼻空肠营养对重症急性胰腺炎（ SAP）患者实验室指标、并发症发生率及经济性的影响。方法收治SAP患者50例,随机抽分为对照组与试验组,每组25例。分别采用经鼻空肠营养单用和在此基础上加用双歧杆菌三联活菌散辅助治疗;比较2组患者治疗前后实验室指标水平、胃肠功能评分,并发症发生率、住院时间及住院费用等。结果试验组患者治疗后实验室指标水平均显著优于对照组、治疗前,差异有统计学意义（ P ＜0．05）;试验组患者治疗后胃肠功能评分均显著低于对照组、治疗前,差异有统计学意义（ P ＜0．05）;试验组患者并发症发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0．05）;试验组患者住院时间和住院费用均显著优于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论双歧杆菌三联活菌散辅助经鼻空肠营养对SAP患者可有效改善实验室指标,促进胃肠功能恢复,降低并发症风险,并有助于减轻经济负担。