荧光涂料激发能源~（147）pm对免疫细胞的损伤和防护的研究

本文探讨了细胞因子外源性ｒＩＬ－１和ｒＩＬ－２对机体内污染荧光涂料激发能源１４７ｐｍ时的辐射防护作用以及喹胺酸促排１４７ｐｍ的效果。研究发现，１４７ｐｍ可使中枢免疫器官骨髓和胸腺细胞的３Ｈ－ＴｄＲ掺入反应，以及外周免疫器官脾Ｂ淋巴细胞ＬＰＳ转化反应受到抑制，ＤＮＡ合成显著减少，而外源性，ｒＩＬ－１与ｒＩＬ－２则可完全或部分逆转１４７ｐｍ损伤骨髓细胞、胸腺细胞和脾Ｂ淋巴细胞的增殖抑制能力，对１４７ｐｍ损伤机体呈现明显的辐射防护作用。而喹胺酸对１４７ｐｍ则有明显的加速排除效果。     

浓缩铀(UO_2F_2)诱发免疫活性细胞DNA合成刺激作用的研究

作者研究了不同水平浓缩铀（ＵＯ２Ｆ２）内污染机体后。对中枢和外周免疫活性细胞ＤＮＡ合成的刺激作用与免疫毒理效应．结果发现，当浓缩铀摄入量为１０～５００μｇ／ｋｇ体重时，脾Ｔ、Ｂ淋巴细胞和胸腺淋巴细胞３Ｈ－ＴｄＲ掺入显著降低（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），其ＤＮＡ合成呈现明显抑制效应．然而，当浓缩铀摄入量为０．１μｇ／ｋｇ体重时，脾ＰＨＡ反应性Ｔ淋巴细胞３Ｈ－ＴｄＲ掺入显著高于对照组（Ｐ＜０．０５），其ＤＮＡ合成呈现明显的刺激作用．诱发细胞增殖刺激作用的浓缩铀剂量与不同免疫活性细胞的辐射敏感性有关．应用数学方法拟合出不同免疫活性细胞的剂量效应曲线方程，呈直线平方模型．浓缩铀内污染１４天后，各免疫活性细胞３Ｈ－ＴｄＲ掺入率未见恢复正常．     

~（147）Pm低剂量内照射对中枢和外周免疫细胞刺激效应

本文探讨了荧光涂料激发能源￣（１４７）Ｐｍ低剂量内照射时，引起中枢和外周免疫细胞的刺激增殖效应。当机体摄入￣（１４７）Ｐｍ其吸收剂量为０．２２３～０．８８２ｃＧｙ时。观察到可使中枢免疫器官骨髓和胸腺细胞的￣３Ｈ－ＴｄＲ掺入率显著增升，表现对ＤＮＡ合成能力增高；而在摄入￣（１４７）Ｐｍ其吸收剂量为０．２２３ｃＧｙ时，又可刺激外周免疫器官脾Ｔ、Ｂ淋巴细胞的转化过程，增强细胞增殖能力。表明￣（１４７）Ｐｍ低剂量内照射可对中枢和外周免疫细胞呈现明显的刺激增殖作用。     

辐射形成的低分子量PEO水凝胶的理化性能研究

目的：研究电子束辐射交联的聚氧化乙烯（ＰＥＯ） Ｒ—１５０ 水凝胶膜及其溶胀水凝胶膜的理化性能。方法：应用电子加速器照射聚合物ＰＥＯＲ—１５０ 水溶液制备成水凝胶及溶胀水凝胶后,测定其理化性能。结果：ＰＥＯＲ—１５０ 水凝胶的交联密度与辐射剂量呈正相关（ Ｐ＜ ０．０１）。聚合物浓度对其影响不明显（Ｐ＞ ０．０５）。ＰＥＯＲ—１５０ 水凝胶的溶胀度与辐射剂量呈负相关（Ｐ＜０．０１）,与其浓度呈正相关（Ｐ＜０ ．０１） ,并且二者具有交互作用（Ｐ＜０．０１） 。ＰＥＯＲ—１５０ 水凝胶的硬度随辐射剂量增加而增加,随聚合物浓度增加而降低。与ＰＥＯＲ—１５０ 水凝胶膜相比,对ＰＥＯＲ—１５０ 溶胀水凝胶膜的照射可显著增加该膜的交联密度（Ｐ＜０．０５或０．０１）,减低该膜的平衡水含量（Ｐ＜ ０．０５或０．０１） ,而硬度未见明显增加（Ｐ＞０．０５） 。结论：ＰＥＯＲ—１５０ 水凝胶的交联密度,平衡水含量和硬度与辐射剂量和聚合物浓度密切相关。     

PAAS/PVA水凝胶高吸水性树脂的制备及其性能研究

目的研究PAAS/PVA水凝胶高吸水树脂在辐射条件下的制备方法和影响因素,同时测试其理化性能,并与国内外高吸水树脂做对比研究。方法选用聚丙烯酸钠（PAAS）和聚乙烯醇（PVA）,加热制成均一水溶液,经电子加速器辐射合成共聚水凝胶,通过烘干、粉碎和筛分制成高吸水性树脂颗粒。研究聚合物配比、辐照剂量对其性能的影响,并参考ISO17910标准,对其多项指标进行测试。结果在一定范围内,吸液能力随PVA含量和照射剂量增加而提高;当原料配比为25∶2、辐照剂量为45 kGy时获得了性能良好的高吸水性树脂颗粒。其外观为白色致密颗粒,颗粒大小85%左右分布在30～120目;pH为6.03±0.33;水分含量为（3.61±0.28）%;吸蒸馏水量为（502.4±14.6）g/g;生理盐水吸液量为（48.8±2.3）g/g;吸液速率为（32.0±2.4）s;离心保液量为（13.6±0.3）g/g。结论应用电子束辐照制备的PAAS/PVA水凝胶高吸水性树脂颗粒性能优于国内外高吸水树脂颗粒,适于规模化生产,具有进一步开发的价值。     

耐辐射球菌pprI基因对γ射线损伤小鼠的抗辐射机制

目的 研究耐辐射球菌pprI基因活体电转染在哺乳动物γ射线放射损伤中发挥抗辐射作用的机制.方法 采用雄性昆明种小鼠,随机区组法分为健康对照组、单纯照射组、空载体转染组和基因转染组.将自行构建的含有pprI基因的pCMV-HA-pprI质粒注入接受6 Gyγ射线照射的小鼠肌肉内,然后采用活体基因电转导技术将该基因导入细胞内,应用Western blot法对PprI蛋白及其下游基因recA在哺乳动物细胞中的同源类似物Rad51以及Rad52蛋白表达进行检测.结果 照后1d基因转染组小鼠肌肉组织中PprI蛋白明显表达,7d后未见蛋白表达,其余组小鼠未见蛋白表达;在基因转染组小鼠,肺脏Rad51蛋白于照后第1、7和14天明显表达,明显高于单纯照射组及空载体转染组小鼠,肝脏Rad51蛋白于照后第1天和第28天明显表达,肾脏Rad51蛋白于照后第1天及第14天明显表达;在各组小鼠的肺脏、肝脏组织中检测了Rad52蛋白,其表达无明显规律.结论 耐辐射球菌pprI原核基因成功地在哺乳动物体内细胞表达了PprI蛋白,并作用于下游基因recA在哺乳动物细胞中的同源类似物rad51基因,使其蛋白表达显著增高而发挥其抗哺乳动物辐射损伤的作用.     

在教学中培养学生科学思维能力

培养学生的科学逻辑思维能力是培养高素质的创新型人才的重要环节。疾病的诊断始终贯穿着科学的逻辑思维，对疑难病症的诊断尤其如此。正确的诊断既要有严谨的工作作风，博深的专业知识，又要有科学的逻辑思维方法。本文试述科学逻辑思维方法在辐射致癌诊断教学中的运用，...     

氡暴露后大鼠体内210Po的含量及分布测定

目的研究大鼠在实验条件下经氡暴露后体内^210Po的含量及分布。方法15只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、小剂量暴露组和大剂量暴露组。暴露组大鼠整体暴露于HD-3型多功能生态氡室，累积暴露量分别为100和200WLM。暴露结束后处死动物，分别取肺、肝及股骨等10种器官和组织，样品经湿式灰化，电化学沉积分离^210Po核素，通过a谱仪测定组织中^210Po含量，并计算组织含量。结果SNK统计分析结果显示，3组之间差异有统计学意义的是股骨、肝、性腺和毛发（P〈0．01）以及脾、肾（P〈0．05）；与对照组相比，比目鱼肌、肺差异具有统计学意义（P〈0．05），但2个暴露组之间差异无统计学意义；其余组织单位组织^210Po含量3组之间差异无统计学意义。大鼠单位组织^210Po含量以脾、毛发和肺最高，与其他器官或组织相比，差异具有统计学意义（P〈0．01）；肝、股骨和性腺单位组织^210Po含量也较高；小肠中含量最低。组织含量则以肝最高，其次是肾、股骨和性腺。结论^210Po主要分布在肺、肝、脾、股骨、性腺以及毛发，各器官或组织单位组织^210Po含量以及组织含量随暴露量增加均相应增加。氡暴露后大鼠体内^210Po的含量及分布测定可为进一步研究氡及其子体致癌效应提供剂量学依据。     

浓缩铀内污染诱导免疫细胞的适应性反应

作者研究确定低剂量浓缩铀ＵＯ２Ｆ２内污染机体后能否改变相继高剂量浓缩铀ＵＯ２Ｆ２内污染对脾单核细胞白细胞介素－１活性和脾淋巴细胞紫外线诱导的非程序ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）的免疫毒理效应。结果发现．低剂量浓缩铀可诱导免疫活性细胞产生适应性反应，使得细胞对高剂量浓缩铀引起的免疫毒理效应如白细胞介素－１活性抑制和紫外线诱导的ＵＤＳ功能降低变得较不敏感．免疫活性细胞适应性反应的诱导具有一定的剂量范畴．诱导适应性反应的剂量与免疫活性细胞的辐射敏感性有关．