氯乙酸中毒伴低氧血症1例临床分析

对1例氯乙酸灼伤并伴低氧血症的病例进行临床分析,认为合理地处理灼伤部位可减轻或消除氯乙酸的继续吸收,及时气管切开是临床抢救严重氯乙酸中毒并避免死亡的行之有效的措施。 更多还原     

癌症患者使用静脉留置针的护理体会

癌症患者尤其晚期癌症患者使用静脉留置针,可以减轻患者经常穿刺的痛苦,保护脆弱的血管,保持静脉通道的通畅,便于随时抢救,避免抢救不及时而引起各种纠纷,     

健康检查网络管理系统的构思与设计

根据《中华人民共和国职业病防治法》设计开发的一套基于Web平台的应用型软件.将体检资料进行网络化、规范化、信息化的管理,可提高工作效率,体检资料可长期保存,同时可以完成多种查询、自动生成统计分析.     

金水宝必可酮联合应用治疗气道高反应性的临床研究

金水宝必可酮联合应用治疗气道高反应性的临床研究杜永成，杨丽莉气道反应性增高在临床辨证属肺气虚证，有较高的发病率，最常见的表现是长期反复发作的咳嗽，胸闷，气短等。其原因是由于多种致病因素造成了气管及各级支气管的粘膜上皮受损，形成了慢性无菌性炎症［１］。...     

广州市某社区一起登革热暴发流行的调查与控制

目的分析广州市荔湾区2006年某社区登革热暴发的流行病学特征，评价预防控制效果。方法采用现场流行病学调查方法对所有病例进行调查分析，用间接免疫荧光法进行登革热抗体检测，用布雷图指数进行蚊媒密度调查。结果首例发病8月21日，末例9月3日，流行时间14d，共发病74例，罹患率为3、47％，全部病例均在同一潜伏期内发病，未出现第二代病例。实验室检测74例患者中登革热抗体IgM或IgG阳性73例，布雷图指数在采取大规模的综合控制措施前最高达93．4，在采取控制措施后，蚊媒密度达到要求。结论根据流行病学调查和实验室检测结果，可以确定该起疫情是登革热暴发流行。采取以整治环境卫生、迅速杀灭成蚊、清除积水和隔离治疗病人等综合措施后，该社区的疫情在较短时间内得到有效控制。     

慢性气道阻塞者FEV_1、PEFR和V_(50)的改变

测定慢性气道阻塞(CAO)缓解期病人177例(40例慢性支气管炎、46例支气管哮喘、45例肺气肿和46例肺心病)和正常非吸烟者41例的FEV_1 、PEFR和V_(50)。3项指标在正常组与4组病人组间有显著差异性,5组间3项指标T_2检验,除慢支与支哮组间差异不显著外,其他任何两组间差异非常显著,五组中任一项指标均有显著差异性。各指标对任两组的比较,除慢支与支哮组间FEV_1、PEFR差异不显著,慢支与支哮、支哮与肺气肿组间V_(50)差异不显著外,其余各指标对任何两组均有非常显著的差异性。认为FEV_1是考核CAO最敏感的指标。     

江西省先天性甲状腺功能低下症筛查

目的　预防智力障碍的发生 ,提高出生人口素质。方法　新生儿出生 4 8h～ 72h后取足跟血 3滴 ;采用时间分辨荧光免疫分析法检测TSH浓度 ,确诊用放免法测定其血清中的T3 、T4和TSH浓度。结果　 (1) 1997年 2月～ 1999年 12月共收到标本 5 5 15 6份 ,检出阳性患儿 39例 ,检出率 1/ 14 14。明显高于全国平均水平 (1/ 5 4 6 9) [1] 。 (2 )CH的检出率全省各地分布有一定差异。 (3)CH的检出率农村明显高于城镇。城、乡检出率分别为 1/ 15 98(2 8/ 4 4 75 4 )、1/ 80 3(11/ 882 9) ,有明显差异 ,P <0 0 5。结论　CH的发生率与碘缺乏有一定的关系。提示在加强孕期保健同时应进一步加大宣传力度 ,扩大新生儿疾病筛查协作网 ,提高新生儿筛查覆盖率。     

影响查新课题新颖性评价的人为因素

查新是为科技立项和成果鉴定提供新颖性评价依据。所谓新颖性也就是创新性，是科技项目和成果的基本属性。密切相关文献的筛定过程实质上属于新颖性的评价过程。密切相关文献的筛定是影响课题新颖性评价的主要因素之一,而密封相关文献的筛定过程与查新人员的素质密不可分。     

常用医学搜索引擎简介

本文介绍了Internet上9种常用的国外优秀医学搜索引擎,从实践运用的角度阐述了医学搜索引擎的检索技巧和方法.     

替硝唑片在健康志愿者体内的生物等效性研究

目的研究替硝唑片的生物等效性。方法选择健康志愿者20例,用随机双交叉试验方法,单剂量口服替硝唑片的试验制剂和参比制剂,剂量分别为1 g,洗净期为2周;分别于服药后60 h内不同时间点抽取静脉血。用HPLC法测定血浆中替硝唑浓度,用DAS程序进行生物等效性评价。结果单剂量口服替硝唑片试验制剂和参比制剂后,血浆中替硝唑的Cmax分别为(20.49±2.03)mg/L和(19.99±2.37)mg/L;Tmax分别为(1.70±0.25)h和(1.73±0.26)h;T1/2分别为(16.06±1.77)h和(16.51±2.63)h;AUC(0-60)分别为(430.75±56.16)mg/(h.L)和(423.86±45.34)mg/(h.L);AUC(0-inf)分别为(468.47±63.04)mg/(h.L)和(462.32±42.70)mg/(h.L)。AUC(0-60)、AUC(0-inf)、Cmax的90%可信区间分别为99.69%~105.76%、98.61%~104.16%、97.79%~104.08%。相对生物利用度为(101.6±8.4)%。结论试验制剂与参比制剂具有生物学等效性。