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41.
42.
目的:分析HBV-DNA应用FQ-PCR检测与乙肝五项应用CLEIA检测的相关性。方法:将HBV-DNA 应用FQ-PCR检测得到的阳性结果的血清利用CLEIA检测乙肝五项。结果:大小三阳占总数比最高;HBeAg与HBeAb阳性标本的HBV-DNA水平存在差别。结论:FQ-PCR检测HBV-DNA与CLEIA检测乙肝五项在进行患者乙肝病毒感染病程方面的判断具有较高相关性,不过HBV-DNA载量数值和乙肝五项定量结果数值不存在直接相关性。 相似文献
43.
严重多发伤合并急性肝功能衰竭高危因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨严重多发伤合并急性肝功能衰竭(AHF)的高危因素,从而早期发现并采取有效的防治措施。方法:对341例严重多发伤及52例发生AHF患者的资料进行回顾性分析,总结入院时创伤严重度评分(ISS)、收缩压、出血量、伤后至手术时间、伤后的主要诊疗方法与严重多发伤合并AHF的预后关系。结果:本组病例ISS均≥16。ISSI〉25分、入院时收缩压≤90mmHg、腹腔出血量≥3000ml、伤后至手术时间〉6h都能增加发生急性肝功能衰竭的危险(P〈0.01)。341中临床治愈280例(80.2%),死亡61例(19.8%)。结论:早期积极止血、抗休克、维持呼吸道通畅等抢救措施以及主动实施创伤控制性手术(DCO)策略,可明显降低AHF的发生。创伤严重度、人院时收缩压、腹腔出血量、伤后至手术时间是严重多发伤合并AHF的高危因素。 相似文献
44.
目的探讨肾上腺髓质素(ADM)对成骨细胞胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)和胰岛素样生长因子Ⅰ型受体(IGF-ⅠR)基因表达的影响。方法将体外培养的鼠成骨细胞用不同浓度的ADM分别处理12h和24h,通过半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)来观察成骨细胞两种目的基因(IGF-Ⅰ,IGF-ⅠR)的mRNA表达。结果 ADM可以刺激成骨细胞IGF-ⅠmRNA表达,以10-11 mol/L作用12h最明显。ADM亦可上调成骨细胞IGF-ⅠR mRNA表达,可维持24h。结论 ADM可以通过增强IGF-Ⅰ的表达调节成骨细胞活性。 相似文献
45.
探讨应用搅拌式生物反应器培养技术体外扩增人胎盘间充质干细胞(hPDMCs)的方法.以 hPDMCs为种子细胞,利用微载体悬浮法在搅拌式生物反应器内进行体外培养,同时设置静态培养的培养瓶为对照组,观察细胞的扩增速率、细胞代谢(乳酸、葡萄糖、培养液的pH值)的变化,检测生物反应器培养前、后干细胞的表面标记物.hPDMCs 在搅拌式生物反应器内每代可以扩增 (10.55±1.62) 倍,明显高于对照组 (6.10±0.11) 倍的扩增值(P<0.05),且细胞生长代谢指标优于对照组;流式细胞仪检测应用搅拌式生物反应器,培养后细胞表面标记物的表达率无明显改变(P>0.05). 搅拌式生物反应器能够提供良好的细胞生长环境,建立用于 hPDMCs 的大量扩增的体外三维培养体系. 相似文献
46.
目的 观察孟鲁司特与噻托溴铵或糖皮质激素/β2-受体激动剂合用对重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的改善作用.方法 32例重度慢性阻塞性肺疾病稳定期门诊患者在原吸入噻托溴铵或糖皮质激素/β2-受体激动剂的基础上加用孟鲁司特口服,随访6个月,比较肺功能参数、6min行走距离及圣·乔治呼吸问卷评分的变化.结果 重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者孟鲁司特与噻托溴铵合用,虽然对肺功能参数无明显作用,但6min行走距离及圣·乔治呼吸问卷的各项评分均明显改善;而与糖皮质激素/β2-受体激动剂合用时也显著地改善了6min行走距离及圣·乔治呼吸问卷评分,尽管效果不及与噻托溴铵合用,但有11例患者(69%)减少了吸入激素的用量.结论 在重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,孟鲁司特与噻托溴铵或皮质激素/β2-受体激动剂合用,都有明显改善效果,与噻托溴铵合用时更明显. 相似文献
47.
48.
49.
疼痛是晚期肿瘤病人最主要的健康问题,多为逐渐加剧,且持续时间长.剧烈疼痛严重影响着病人的生活质量.新的医学研究结果显示,癌症疼痛是可以控制的,只要正确评估疼痛程度,恰当使用止痛药物,90%以上病人的疼痛可以得到缓解.癌症疼痛的治疗需要医生、护士、病人、家属及社会所有人的共同关心才能达到令人满意的效果,其中护士起着相当重要的作用.…… 相似文献
50.
目的:研究三氧化二砷(As2O3)抑制血管内皮细胞(HUVECs)生长、诱导凋亡和抑制血管生成的作用。方法:As2O3与HUVECs共同孵育一定时间后,观察细胞形态学变化,并用MTT方法测定细胞生长曲线图、TUNEL方法检测细胞凋亡;观测As2O3对鸡胚血管生成的影响。结果:在0.75μmol/L~6μmol/L浓度范围内随药物浓度增加或作用时间延长,细胞生长抑制和细胞凋亡效果越显著;As2O3作用鸡胚绒毛尿囊膜后血管生成减少。结论:As2O3抑制HUVECs生长、诱导细胞凋亡,对血管生成有抑制作用。 相似文献