蓬子菜化学成分研究

目的对蓬子菜中化学成分进行分离并确定其化学结构。方法通过溶剂法、大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、制备液相(PLC)色谱进行化合物分离,根据理化性质和波谱学技术对所得化合物进行结构鉴定。结果鉴定10个化合物为:鸢尾苷(1)、saikoisoflavonoside A(2)、6-羟基-4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3-羟甲基-7-甲氧基-3,4-二氢(3R,4S)-2-醛基萘(3)、5,7-二羟基-2-羟甲基色原酮(4)、山萘酚-3-O-新橙皮糖苷(5)、表儿茶酸(6)、芹菜素(7)、牡荆素鼠李糖苷(8)、5,4'-二羟基-3,6,7,8,3'-五甲氧基黄酮(9)、槲皮素-3-O-β-D葡萄糖苷(10)。结论共分离确定了10个化合物的化学结构,化合物1~6,8~10首次从拉拉藤属植物中分离得到,化合物7为首次从该植物中分离得到。     

全裂叶阿魏的显微鉴定

目的:对全裂叶阿魏生药学特征进行研究,为进一步研究和利用阿魏奠定基础。方法:对全裂叶阿魏原植物进行性状鉴别、显微鉴别和粉末鉴别。结果:描述、绘制了全裂叶阿魏性状特征、显微特征和粉末特征。结论:通过显微鉴别和粉末研究可知,分泌腔、非腺毛、花粉粒等为全裂叶阿魏主要鉴别点。     

胃养消胶囊药理作用研究

胃养消胶囊为中药复方制剂。本药理实验研究表明,该药具有抗小鼠应激性胃溃疡以及药物诱发性胃溃疡的作用,同时还具有抗炎和镇痛作用。     

铅作业对男性生殖功能的影响

目的：探讨铅作业对男性生殖功能的影响。方法：选择某床垫厂接触铅1a 以上男工175人，并以174名不接触铅及其他有毒有害物质的已婚男性为对照，应用填写调查表的方法进行问卷式调查，调查铅作业对男工的生殖症状、性欲改变、阳痿、早泻、配偶流产、配偶早产等情况。测定血睾酮（T）、间质细胞刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）及精子顶体酶活力。结果：铅作业男工的生殖系统症状、性欲改变、配偶流产、配偶早产发生率明显高于对照组（P＜0．05）；与对照组比较，T水平降低（P＜0．05），FSH及LH水平升高（P＜0．01）。精子顶体酶活性降低（P＜0．01）。结论：铅可影响男工的生殖功能。     

静态负荷致肌肉损伤的生物标志物的实验研究

通过建立静态负荷模型，对静态负荷所致肌肉损伤的生物标志物进行了研究。结果表明，大鼠腓肠肌承受负荷后，肌肉肌酸磷酸激酶（ＣＰＫ）在１５分钟较对照组显著升高，在３０分钟下降，至６０分钟时又表现升高（Ｐ＜０．０１，ｐ＜０．０５）；而乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）在３０分钟前逐渐升高，３０分钟后逐渐降低，且随负荷的加大降低程度加大（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）。结果提示，静态负荷可对肌肉造成一定程度的影响，肌肉中ＣＲＫ可作为静态负荷观察的生物标志物。     

新疆鼠尾草叶片净光合速率日变化特征研究△

目的：研究新疆鼠尾草叶片净光合速率日变化及与环境因子的关系。方法：利用LI-6400XT光合仪测定新疆鼠尾草叶片净光合速率,采用Excel 2003和Spass13．0进行数据整理及作图和进行相关分析。结果：新疆鼠尾草叶片净光合速率、蒸腾速率日变化均呈现“双峰”曲线,有明显的光合“午休”现象;净光合速率峰值分别出现在12：00和18：00,分别为22．77和20．28μmol CO2·m^-2·s^-1,第1峰值大于第2峰值;蒸腾速率的峰值分别出现在12：00和16：00,分别为13．02和13．09mmol·m^-2·s^-1,午间14：00稍有下降,降至12．76mmol·m^-2·s^-1;相关分析表明,新疆鼠尾草净光合速率与气孔导度呈极显著正相关（r=0．892）,与蒸腾速率呈显著正相关（r=0．835）,与田间CO：浓度呈显著负相关（r=-0．849）;在有效光照强度、气温、空气湿度、田间CO2浓度和蒸汽压差亏损5个环境因子中,田间CO2浓度是影响净光合速率日变化的主要环境因子;在蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2浓度3个自身生理因子中,气孔导度是影响净光合速率日变化的主要自身生理因子;影响蒸腾作用的主要外在环境因素是有效光照强度,主要内在生理因素为气孔的自我调节因素。结论：通过研究新疆鼠尾草叶片净光合速率变化规律及与环境因子的关系,为其更好地开发利用奠定了生物学基础。     

白僵蚕化学成分的基础研究△

目的:对白僵蚕的化学成分进行分离鉴定。方法:采用溶剂提取、萃取、反复硅胶柱色谱(ODS、制备液相色谱法)等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和谱学数据鉴定其结构。结果:从白僵蚕分离得到4个化合物,分别鉴定为3β,5α-二羟基-(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-6-酮(1)、(22E,24S)-5α,8α-环二氧-24-甲基-胆甾-6,9(11),22-三烯-3β-醇(2)、高精氨酸(3)、β-谷甾醇(4)。结论:化合物1~3为首次从该药材中分离得到。     

蝉蜕中乙酰多巴胺二聚体超高效液相色谱法多组分测定及其在药材中的分布

目的建立同时测定蝉蜕药材中3种乙酰多巴胺二聚体的含量测定方法,并考察其在药材中的分布。方法利用硅胶柱色谱,开口ODS柱色谱和制备高效液相进行分离纯化,得到3种乙酰多巴胺二聚体,采用超高效液相色谱法(UPLC)对3种乙酰多巴胺二聚体的含量进行测定。结果样品中3种成分的色谱峰能达到基线分离,线性良好。不同部位3种成分的含量差别极大:前螯中3种成分含量最高;腹部含量最低,仅为前螯中含量的1/3;头部和胸部含量相近,约为前螯中含量的1/2。结论所用UPLC法操作简便,结果准确,重现性好,可用于蝉蜕药材中3种乙酰多巴胺二聚体成分的含量测定。鉴于各部分中有效成分的含量差异太大,建议在临床使用过程中,注意药材的完整度,或者取样的均匀度。     

HPLC法测定新疆红花活性成分羟基红花黄色素A含量

目的:对新疆红花质量进行评价。方法:利用高效液相色谱法(HPLC)测定了新疆红花中HSYA的含量。结果:在测定的红花样品中HSYA含量均高于我国药典标准。结论:不同产地新疆红花中HSYA的含量存在差异。