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21.
微波照射对小鼠骨组织中5种元素含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用频率 2 45 0MHz、功率密度 10mW cm2 的微波连续照射小鼠 12d ,每天 1 5h。微波照射后骨组织中Ca和Zn含量明显下降 (P <0 0 5 ) ,Cu、Fe和Mn含量与正常组相比有下降的趋势。照射后分别给予复方中药力必多浸膏和复方阿胶浆 ,其受照小鼠的骨组织中Ca和Zn含量均升高 (P <0 0 5 ) ,且接近于正常水平。结论 :2 45 0MHz微波辐射影响了骨组织中微量元素的生物代谢过程 ,而复方中药力必多浸膏具有一定的抗微波辐射作用。 相似文献
22.
目的 探讨循证医学在膀胱灌注化疗中的作用.方法 将58例膀胱癌术后行膀胱灌注化疗患者按照于术先后顺序分为对照组28例和观察组30例.对照组采用常规护理方法.观察组应用循证医学思想解决临床常见问题.比较2组膀胱癌术后肿瘤复发、膀胱灌注化疗中不良反应发生程度及生活质量评分.结果 观察组肿瘤复发、不良反应发生程度低于对照组(P均<0.05),生活质量较对照组明显提高(P<0.05).结论 膀胱癌术后膀胱灌注化疗过程中应用循证于预能体现工作的科学性、有效性,提高患者生活质量,减轻不良反应,降低肿瘤复发率. 相似文献
23.
次声是由物体的机械性振动所产生,频率范围为0.1-20 Hz的声波,广泛存在于自然界、工农业生产、交通及军事活动等领域中.当作用时间、声压级水平相同时,损伤程度随次声频率的变化可有所不同[1].已经发现8 Hz130 dB次声可以引起大鼠肾脏超微结构的改变[4],但对于16 Hz 130 dB次声反复作用一定时间后,对肾脏是否有影响还未见相关报道,本研究拟利用本校研制的电激励式次声压力舱内给予大鼠16 Hz 130 dB次声每天作用2 h,在作用后1和7 d后处死大鼠,观察肾脏组织病理和超微结构的变化,为进一步研究次声的肾损伤机制提供实验依据. 相似文献
24.
抗放射药物的研究在肿瘤放射治疗过程中越来越受到重视 ,肠型放射病是辐射引起以肠道损伤为主的全身性疾病。如何降低辐射对肠道和血液系统损伤值得研究。本文探讨细胞因子对辐射损伤血液系统的修复作用。1 材料与方法实验选用 2 0只 10~ 11周龄的BALB/c雄性小鼠(第四军医大学动物实验中心二级动物 ) ,体重 2 2~ 2 5g ,用 0 5%的戊巴比妥钠 (4 0mg/kg体重 ,ip)麻醉后固定于带孔的双层塑料照射盒内 ,放置在与照射源同高的照射台上 ,使照射源至动物中心的距离为 1 7m。用6 0 Coγ线进行腹部一次照射 ,剂量率为 172 6 1~1… 相似文献
25.
曾桂英 《中国实用护理杂志》2007,23(32):34-35
微量推注泵是进行精确连续性输送各种液体药物的装置,尤其适用于血管活性药的应用.它是使用一次性注射器,连接延长管,将ml/h的推注速度换算为μg·kg-1·min-1或μg/min后将药液匀速连续地注入患者的血管内.在连续用药的过程中,药液用完需要间断地更换配有药液的注射器. 相似文献
26.
次声是由物体的机械性振动所产生,频率范围为0.1-20 Hz的声波,广泛存在于自然界、工农业生产、交通及军事活动等领域中.当作用时间、声压级水平相同时,损伤程度随次声频率的变化可有所不同[1].已经发现8 Hz130 dB次声可以引起大鼠肾脏超微结构的改变[4],但对于16 Hz 130 dB次声反复作用一定时间后,对肾脏是否有影响还未见相关报道,本研究拟利用本校研制的电激励式次声压力舱内给予大鼠16 Hz 130 dB次声每天作用2 h,在作用后1和7 d后处死大鼠,观察肾脏组织病理和超微结构的变化,为进一步研究次声的肾损伤机制提供实验依据. 相似文献
27.
电磁场诱导大鼠心肌组织sis和GH基因的特异性表达 总被引:1,自引:0,他引:1
0 引言 外界电磁场(EMF)作用的关键性靶体之一可能是细胞通讯的化学转导和传送系统,引起生物大分子构象的变化,最终导致基因表达调控的改变[1];因此从基因水平研究EMF生物学效应,对于阐明EMF作用机制和其应用有一定的理论意义和实用价值.1 材料和方法1.1 材料 SD雄性大鼠12只,购于本校实验动物中心,属二级动物,体质量(200±10)g,饲养1wk后进行各实验.中型核电磁场有界波模拟发生器由西北核技术研究所提供;TRIzolRNA提取试剂盒(Gibco);超低温离心机(Beckman);PCR仪(PE公司).1.2 方法 电磁波照射:参数:场强40kV·m-1,脉冲50… 相似文献
28.
微波作为一种非电离辐射的物理因素 ,在生产和生活中的应用日益广泛 ,其生物学效应已引起人们的高度重视。一定剂量的微波对生物体可造成危害[1 ,2 ] ,但微波对机体生物学作用的机理研究至今尚不深入 ,有关文献报道较少。本实验通过观察不同功率密度的微波作用不同时间后 ,小鼠脑组织中超氧化物歧化酶 (SOD)活性及谷胱甘肽 (GSH)、丙二醛(MDA)含量的变化 ,以探讨微波对组织细胞损伤的机理。一、材料和方法1 .动物 :选用BALB/c雄性小鼠 ,鼠龄 1 0周 ,体质量 2 0g左右 (第四军医大学实验动物中心提供 )。依照不同辐照时间和辐照强度进行… 相似文献
29.
目的研究16Hz,90,110及130dB的次声作用对人脐血管内皮细胞(ECV-304)骨架F-actin表达的影响。方法将ECV-304接种于细胞爬片上,计将其分为对照组和90,110,130dB次声暴露组。各次声暴露组均接受2h相应强度的次声作用,对照组则作次声假暴露处理。于次声作用后即刻、1h、2h、4h、8h、12h及24h分别对各组细胞进行F-actin免疫荧光染色检测,同时应用激光扫描共聚焦显微镜观察各组细胞F-actin的表达变化,记录并测定其F-actin的平均荧光强度。结果对照组细胞中的大部分荧光样物质呈弥漫状态,胞膜荧光较强,胞浆内可见少量肌动蛋白纤维铭,方向不规则,长短不一。即刻观察经不同声压级次声作用后的3组细胞,均可见其胞浆中微丝F-actin明显粗大、变长,其间的荧光样物质大多为较长的粗大应力丝,滑细胞纵轴排列较多,细胞数量及荧光强度明显增加,细胞膜与对照组类似,均结构完整且荧光增强;在次声作用后8h时,各次声暴露组细胞的F—aetin仍处于高表达状态;随着时间的延长,其F—actin表达逐渐降低;半次声作用后24h时,各次声暴露组F-actin与对照组已无显著性差异。不同声压级次声暴露组细胞的F—actin变化趋势均基本一致,3组细胞的F-actin表达在各检测时间点均未见湿著性差异。结论16Hz,90dB、110dB及130dB的短时次声暴露均可诱导人脐血管内皮细胞F-actin表达改变,导致其骨架重建;并且由短时次声作用诱发的细胞骨架改建可在次声暴露结束后24h时恢复正常。 相似文献
30.