慢性乙型肝炎抗病毒治疗的现状与对策

全球约20亿人曾感染过乙型肝炎病毒（HBV），现在慢性HBV感染者为3．5～4．0亿人，其中15％～30％将发展为肝硬化、肝癌而过早死亡。抗病毒治疗的目的是抑制HBV复制，减少肝硬化的发生和肝癌的出现。     

乙型肝炎病毒前S2基因酵母表达载体的构建及表达

目的：探讨乙型肝炎病毒（HBV）前S2蛋白的功能。方法：以质粒pCP10 (含有HBV ayw亚型全长序列)为模板，多聚酶链反应（PCR）扩增HBV前S2基因，克隆到pGEM-T载休整 ，测序鉴定、酶切后回收，与酵母表达质粒pGBKT7连接。将重组载体转化酵母细胞AH109，提取酵母蛋白质，进行十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）和Western免疫印迹分析。结果：成功构建HBV前S2基因酵母表达载体，Western免疫印迹显示HBV前S2蛋白在酵母细胞中表达，表达产物在胞内存在，分子量24kD左右。结论：HBV前S2蛋白在酵母细胞中表达成功。     

乙肝病毒围产期传播途径特点研究

在国内较早应用分子杂交技术、基因工程HBcAg及HBsAg亚型单克隆抗体研究HBC母婴围产期和水平传播特点。证明高危新生儿出生时尚未成为HBV携带状态,1月龄内HBsAg转阳率为2.5％。在国内首先论述HBeAg阳性的HBV携带者母亲之婴儿HBeAg阳性     

丙型肝炎病毒进入肝细胞机制的研究

0引言目前全世界有近1.7亿人感染了丙型肝炎病毒(HCV),其中相当一部分感染者发展为慢性肝炎,少数还发展成肝硬化甚至肝癌[1-3],且缺乏有效治疗[4],严重危害着人类健康.由于没有适当的体外细胞培养病毒复制系统和小动物模型,使HCV致病性的研究更为艰难.病毒黏附、侵入肝细胞是感染启动的第一步,HCV进入肝细胞机制也一直是众多学者们关注的重点.理论上说HCV进入肝细胞需要受体,但是目前对于丙型肝炎受体的研究还处在初级阶段[5],病毒感染正常细胞及病毒在细胞间扩散的机制非常复杂,需要细胞表面不同分子的作用,很多病毒是通过细胞上的受…     

幽门螺杆菌感染、胃蛋白酶原和胃泌素-17与胃疾病的关系

幽门螺杆菌（ Helicobacter pylori, Hp ）感染与慢性胃炎、消化性溃疡以及低度恶性胃MALT淋巴瘤的发生密切相关．世界卫生组织已将其列为Ⅰ类致癌因子.根除Hp治疗能明显改善急性和慢性胃炎，降低消化性溃疡的复发，使低度恶性胃MALT淋巴瘤得到治愈，并可能终止胃癌的发生㈣。萎缩性胃炎是胃癌的主要癌前病变，在从慢性非萎缩性胃炎→萎缩性胃炎→肠化生→异型增生→肠型胃癌这一演变过程中，     

庚型肝炎24例临床分析

1 材料与方法 病例:24例均系1996～1997年住院患者,7例为单独HGV感染者,住院期间血清抗-HAV IgM、HBVM、HBV DNA,抗-HCV、HCV RNA、抗-HEVIgM、抗-EBV IgM、抗-CMV IgA全部阴性。抗-HGV或/和HGV RNA阳性。17例重叠感染者兼有上述指标阳性。全部患者均除外药物性肝损害及自身免疫性肝病。     

幽门螺杆菌感染诊断方法的评价

幽门螺杆菌感染诊断方法的评价张玲霞张沥ＳｕｂｊｅｃｔｈｅａｄｉｎｇｓＨｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｒｉ；ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｉｎｆｅｃｔｉｏｎｓ／ｄｉａｇｎｏｓｉｓ；ｕｒｅａｓｅ／ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｕｓｅ主题词螺杆菌，幽门；螺杆菌感染／诊...     

乙型肝炎病毒 X 蛋白的功能研究进展

乙型肝炎病毒（HBV）属嗜肝DNA病毒，其基因组含有4个开放读码框架，分别称为S、C、P和X区。HBV感染过程中产生3．5kb、2．4kb、2．1kb、07kb等4种转录产物；分别编码核心蛋白、S蛋白、前S1蛋白和前S2蛋白及X蛋白（HBx）。HBx基因位于HBV基因组中C基因的上游，长约465个核苷酸，编码154个氨基酸残基的蛋白，具有多种调控功能。