Ang Ⅱ诱导大鼠原代海马神经细胞衰老的作用及机制

目的   探讨血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)诱导大鼠原代海马神经细胞衰老的作用及相关机制。方法   从新生24h内的乳鼠取材,培养大鼠原代海马神经细胞。采用不同浓度诱导剂Ang Ⅱ和不同诱导时间两种方法处理神经细胞,通过衰老相关β-半乳糖苷酶（SA-β-gal）染色法检测神经细胞衰老情况,确定Ang Ⅱ诱导神经细胞衰老的最佳浓度和时间。进一步采用SA-β-gal染色法检测AT1受体阻断剂厄贝沙坦和AT2受体阻断剂PD123319对Ang Ⅱ诱导神经细胞衰老的影响,同时利用Western blot法检测细胞周期调控相关蛋白P53、P21的表达变化,探讨Ang Ⅱ诱导神经细胞衰老的相关机制。结果   10μmol/L Ang Ⅱ作用48h可诱导大鼠原代海马神经细胞衰老,细胞内P53、P21等蛋白表达增加。厄贝沙坦可抑制Ang Ⅱ所致神经细胞衰老,降低P53、P21等蛋白表达,而PD123319对此无作用。结论   Ang Ⅱ可诱导大鼠原代海马神经细胞衰老,此作用由AT1受体介导,其机制可能与P53、P21表达增加有关。     

鱼油n－3多不饱和脂肪酸抗动脉粥样硬化研究进展

本文主要综述鱼油ｎ－３多不饱和脂肪酸对血脂和脂蛋白的影响及抗动脉粥样硬化的效应。     

绞股蓝总皂苷对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的抗氧化作用

目的：研究绞股蓝总皂苷在急性脑缺血再灌注损伤中的抗氧化作用。方法：采用大脑中动脉阻断法（ＭＣＡＯ）造成大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型，测定脑亚细胞器内丙二醛（ＭＤＡ）和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）含量的变化，用透射电镜观察脑组织超微结构。结果：大鼠局灶性脑缺血再灌注后，脑亚细胞器内ＭＤＡ含量显著升高，ＳＯＤ含量显著降低。绞股蓝总皂苷能显著降低脑亚细胞器内ＭＤＡ含量，升高ＳＯＤ含量，改善脑缺血再灌注损伤导致的脑组织超微结构改变。结论：绞股蓝总皂苷可能通过抗脂质过氧化提高体内抗氧化酶活性，发挥保护脑组织，减轻缺血再灌注损伤的作用。     

化合物EXP-2528对Ang II诱导大鼠脑微血管内皮细胞表达E-selectin和VCAM-1的影响

本研究利用体外培养大鼠脑微血管内皮细胞(brain microvascular endothelial cells，BMEC)模型，探讨了血管紧张素(Ang)II对大鼠脑微血管内皮细胞表达E-selectin和VCAM-1的影响及其机制，并评价了新型AT₁受体拮抗剂化合物EXP-2528对其的影响。采用RT-PCR和Western blotting分别检测大鼠脑微血管内皮细胞E-选择素(E-selectin)和血管细粘黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1，VCAM-1)的mRNA及蛋白的表达。结果显示1×10^-7 mol·L^-1 Ang II分别孵育4 h和18 h可显著促进BMEC E-selectin及VCAM-1的mRNA及蛋白的表达，应用氯沙坦和新型选择性AT₁受体拮抗剂化合物EXP-2528选择性阻断AT₁受体对此有明显抑制作用。同时阻断AT₁受体和AT₂受体也可明显抑制Ang II诱导的E-selectin及VCAM-1表达的增加，但是与单独阻断AT₁受体相比无明显差异。而选择性阻断AT₂受体对Ang II诱导的E-selectin及VCAM-1的表达无明显影响。以上实验结果提示，Ang II可通过激动AT₁受体上调BMEC E-selectin和VCAM-1的表达，参与脑血管疾病的发生发展。     

新型AT1受体拮抗剂——化合物EXP-2528对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用

 目的研究新型AT1受体拮抗剂——化合物EXP-2528对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及探讨初步机制,为其发展成治疗缺血性脑血管病的自主产权的创新药物奠定基础。方法健康雄性Wistar大鼠,随机分为假手术组;缺血再灌注组;氯沙坦5mg·kg^-1·d^-1组;化合物EXP-25282.5,5mg·kg^-1·d^-1组。利用大脑中动脉栓线阻断法造成大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,通过神经功能评分、TTC染色测定梗死体积观察化合物EXP-2528对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。同时以放射免疫法测定血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和内皮素(ET)的水平,探讨其初步机制。结果大鼠局灶性脑缺血2h再灌注24h后,出现明显的神经功能缺损体征,脑梗死体积明显增大;血浆AngⅡ和ET的水平明显升高。氯沙坦及化合物EXP-2528均可明显改善脑缺血再灌注大鼠的神经功能障碍,缩小脑梗死体积;降低脑缺血再灌注损伤所致血浆ET水平的升高,而进一步升高血浆AngⅡ的水平。结论预先给予新型AT₁受体拮抗剂EXP-2528同氯沙坦一样对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤有明显保护作用。     

第一届海峡两岸三地医学院药理学教学学术研讨会在台北举行

2007年7月27日至30日在新疆乌鲁木齐成功召开了第六届海峡两岸心血管科学研讨会。此次会议是由中国药理学会、中国生理学会、中国病理生理学会和中华医学会心血管专业委员会共同主办、新疆医科大学承办的。     

山东省首届临床药理学学术会议在聊城召开

由中国药学会山东分会、中华医学会山东分会和山东生理科学会联合举办的山东省首届临床药理学学术会议于1991年6月23～26日在聊城召开。参加会议的代表来自全省医学院校、医院、药检、药厂和科研单位,大会收到论文70篇,交流40篇,会议邀请了吴葆杰、张茂     

HPLC-紫外色谱法检测人血浆维拉帕米浓度

盐酸维拉帕米(verapamil,Ver,异搏定,C27H38N2O4·HCl)为人工合成的罂粟碱类衍生物,为钙通道阻滞药,临床上用于心律失常、心绞痛及高血压的治疗。据报道1,2,维拉帕米控制血压所需的有效浓度为20～500μg·L-1,但其存在明显的个体差异,血药浓度可相差10倍以上。故个体间有效剂量     

山莨菪碱与丹参注射液联合应用对大鼠肠系膜微循环的影响

目的：观察山莨菪碱与丹参注射液联合应用对大鼠肠系膜微循环的影响。方法：局部滴加肾上腺素造成大鼠肠系膜微循环障碍后，观察各给药组微动脉管径、微动脉流速、毛细血管网交点计数等指标恢复情况。结果：两药单用及合用均可促进上述指标的恢复，合用组尤为明显。结论：山莨菪碱与丹参注射液联合应用对肾上腺素所致大鼠肠系膜微循环障碍有改善作用。