Effect on Life Span and Membrane Protein in Red Blood Cells by Integrated Medicine Therapy on Chronic Aplastic Anemia

Effect on Life Span and Membrane Protein in Red Blood Cells by Integrated Medicine Therapy on Chronic Aplastic Anemia@王树庆@张圣明@李建华     

补肾化瘀汤对慢性再生障碍性贫血患者骨髓细胞嗜银蛋白的影响

运用计算机图像分析技术,对61例慢性再生障碍性贫血患者(CAA)经补肾化瘀汤治疗前后,与61例健康人骨髓细胞核仁组成区相关的嗜银蛋白(AgNORs)进行每个核含量和颗粒总数的测试分析。结果:CAA患者治疗前骨髓细胞平均每核AgNORs含量和颗粒总数明显低于正常对照(p<0.01),治疗后与健康人趋于同一水平。补肾化瘀汤影响骨髓细胞Ag-NORs的机理可能与改善骨髓微循环或刺激造血细胞从而促进rDNA或rRNA的合成代谢有关。本研究为临床应用补肾化瘀治疗CAA提供了部分实验依据。     

中西医结合治疗对慢性再生障碍性贫血患者红细胞寿命及膜蛋白的影响

探讨中西医结合治疗慢性再生障碍性贫血作用机理。方法：应用＾５１Ｃ标记技术和冷冻蚀刻电镜技术对３０例ＣＡＡ患者经中西医结合治疗前后的红细胞寿命进行了测定，对其膜蛋白形态和分布进行了观察，并与健康人作对照。结果：ＣＡＡ患者ＲＢＣ寿命缩短，与健康对照组比较，有显著性差异；治疗后ＲＢＣ寿命延长并接近健康人；治疗前ＲＢＣ质膜内片劈裂面和外片劈同均见蛋白微粒料形态异常，数量减少和分布，治疗后膜蛋白微粒好转，并     

6-OHDA制备的帕金森病大鼠黑质多巴胺能神经元的形态观察

帕金森病(Parkinson's disease,PD)主要病理改变是中脑黑质多巴胺(DA)能神经元变性、死亡、缺失,黑质-纹状体DA能系统功能减退及嗜酸性包涵体(Lewy小体)形成。PD在动物中没有自发的倾向,进行PD实验研究需要建立适当的动物模型。应用神经毒素6-羟基多巴胺(6-OHDA)直接注入黑质纹     

骨髓增生异常综合征诊治近况

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndro-me,MDS)传统称为隐袭性白血病、白血病前期(Prel-eukemia)等。其主要表现为贫血,常伴全血细胞减少、感染和出血现象;骨髓增生活跃或明显活跃,三系细胞有明显病态造血的一组疾病。自法、美、英(FAB)协作组提出诊断及分型建议后,该病研究进展较快。现将近几年治疗情况综述报道如下。     

补肾活血通络法辅助治疗慢性再生障碍性贫血的临床研究

目的：观察补肾活血通络法辅助治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的临床疗效,并探讨其作用机制。方法：将79例CAA患者随机分为治疗组和对照组。对照组单用西药治疗,治疗组用补肾活血通络方加西药治疗。观察临床疗效并分别于治疗前后采用酶联免疫吸附双抗体夹心(ELISA)法检测血浆sFas、sFasL水平。结果：两组的基本治愈率、总有效率分别为37．50％、87．50％和20．51％、61．54％。两组疗效比较差异有显著性(P＜0．01)。治疗前两组患者血浆sFas水平明显减低,治疗后治疗组sFas水平较治疗前明显升高(P＜0．05),与对照组比较差异有显著性(P＜0．01)。结论：补肾活立通络法治疗CAA疗效好、毒副反应少。其作用机制可能是通过调节机体免疫功能,从而阻抑了CAA患者造血细胞的过度凋亡。     

补肾活血通络方对老年慢性再生障碍性贫血骨髓细胞超微结构影响的临床研究

目的:观察补肾活血通络方治疗老年慢性再生障碍性贫血(CAA)的临床疗效,从干预骨髓细胞超微结构角度探讨其作用机制。方法:将67例老年CAA患者随机分为治疗组(34例)和对照组(33例)。治疗组用补肾活血通络方治疗,对照组单用常规西药治疗,并分别于治疗前后采用透射电镜观察骨髓细胞超微结构的变化。结果:治疗组与对照组的基本治愈率、缓解率、总有效率分别为38.24%、20.59%、79.41%和24.24%、18.19%、63.63%。两组疗效比较差异有显著性(P<0.01)。电镜下观察,治疗后两组骨髓造血细胞的病理改变明显好转,细胞核发育障碍减轻,核染色质电子密度降低,血窦内皮细胞断裂现象得以修复,但仍有部分细胞存在核膜模糊。对照组浆细胞增多,红系、粒系、淋巴细胞及浆细胞中高尔基复合体发达,小部分线粒体仍可见到嵴模糊、嵴间腔消失及轻中度髓样变等表现。治疗组恢复明显优于西药组,各系胞浆细胞器形态异常如线粒体髓样变、空泡化等改变明显减少;但与健康对照组比较仍有一定差异。结论:补肾活血通络方治疗老年CAA疗效可靠,不良反应少。其作用机制可能是通过干预骨髓造血细胞超微结构的修复,从而促进了骨髓造血细胞的增殖与分化。     

脐血源性T淋巴细胞移植后Caspase-3和Bcl-2在红白血病小鼠脾内的表达

目的研究脐血源性T淋巴细胞移植入红白血病小鼠体内后脾脏Caspase-3和Bcl-2蛋白的表达状况,探讨脐血源性T淋巴细胞对白血病细胞的杀伤作用。方法V给EL9611红白血病小鼠尾静脉注射或腹腔注射脐血源性T淋巴细胞,于第7天时处死,取脾脏,用免疫组化法检测Caspase-3及Bcl-2蛋白表达。结果实验组与对照组比较,Caspase-3阳性表达增强(P<0.05),Bcl-2阳性表达降低(P<0.05)。结论脐血源性T淋巴细胞能诱导白血病细胞凋亡,对白血病有一定的治疗作用;其机制可能与Caspase-3活化、Bcl-2功能被抑制有关。