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61.
中药治疗玻璃体剥切术后玻璃体积血 总被引:1,自引:0,他引:1
玻璃体积血是玻璃体剥切术后早期常见的并发症之一。一般情况药物治疗即可。近两年我们运用中药对此术后并发症进行治疗,在缩短出血时间、促进瘀血吸收方面取得了较好的疗效。 临床资料 1.研究对象 所治36例患者均为在我院眼科住院行玻璃体剥切手术的病人。年龄25-71岁。 相似文献
62.
神经衰弱的学名叫植物性神经紊乱症,是长期郁结在心中的烦闷爆发的表现,常由内心的压力引起。症状在全身各处都会出现,如头痛、失眠、目眩、耳鸣、心跳加速、呼吸困难、手脚麻木、胃痛、痉挛、易出汗、不出汗、月经生理期紊乱、便秘、尿频、身体虚弱无力等各种症状。 植物性神经紊乱症,是一种社会病。消除表面的一种症状,其他的症状 相似文献
63.
通过佩兰的性味、名称以及应用方面的本草学考证,阐明佩兰的同物异名和同名异物现象,同时证明佩兰除了现在中药文献记载的常见应用以外,尚有"护发,药浴"的应用. 相似文献
64.
慢性重型肝炎患者的预后因素分析及预后模型的建立 总被引:11,自引:0,他引:11
目的研究影响慢性重型肝炎预后的各种因素,建立预后判断模型。方法选择1998年12月至2003年10月住院确诊为慢性重型肝炎的385例患者的临床指标和随访资料,用Cox比例风险模型进行单因素和多因素分析,建立生存模型。用独立的临床肝病资料进行验证,评价模型判断能力。结果本组慢性重型肝炎患者的中位生存时间为47d,1、3、6个月的生存率分别为66.2%、32.9%、26.9%,1、3年生存率分别为22.9%、17.7%。Cox回归分析结果显示年龄、肝性脑病、总胆红素和凝血酶原活动度是独立影响预后的因素。84例独立样本的验证结果显示模型可以准确地预测3个月的生存情况。结论本预后判断模型对评估慢性重型肝炎患者的预后及指导临床选择治疗方法有一定价值。 相似文献
65.
非生物人工肝联合肝移植治疗中晚期慢性重型肝炎 总被引:4,自引:0,他引:4
目的评价非生物人工肝支持系统(ALSS)联合肝移植治疗巾晚期慢性重型肝炎的临床应用价值。方法采用ALSS联合肝移植治疗28例中晚期慢性重型肝炎患者,观察治疗前后各项临床指标的变化与疗效,并就治疗后生存率与同期内科治疗组99例患者、内科联合ALSS治疗组30例患者比较。数据行t和x^2检验。结果28例患者共成功进行57次ALSS治疗,TBil、PT、胆汁酸、BUN、Cr、血氨等指标明显好转(P〈0.05),临床症状改善的中位时间为3d(1~153d)。28例均顺利完成肝移植术,等待到供肝的中位时间为20d(1~153d),术后3、6个月生存率(71.d%,71.4%)显著高于内科治疗组(18.2%,11.1%)和内科联合ALSS治疗组(36.7%,26.6%)(P〈0.01)。结论术前应用非生物人工肝治疗,可有效改善中晚期慢性重型肝炎患者的病情,为顺利过渡到肝移植发挥桥梁支持作用。人工肝联合肝移植是有效治疗中晚期慢性重型肝炎的可靠方法。 相似文献
66.
张涤教授辨治手足口病验案选释 总被引:2,自引:0,他引:2
张涤系湖南中医药大学第一附属医院儿科主任医师,教授,硕士研究生导师,名中医,享受国务院政府特殊津贴专家,2009年被评为全国医药卫生系统先进个人.张涤教授从事中医儿科临床工作十余年,精通中医古典医籍,具有较高的专业理论水平,临床中注重发挥中医辨证与辨病结合的诊疗特色,辨证施治,病证结合,内外兼治,遣方用药精谨,在治疗小儿呼吸系统、消化系统疾病等方面逐渐形成了自己的特色和优势. 相似文献
67.
目的 采用主成分分析法对中药混合粉体流动性进行表征,并研究润滑剂、崩解剂对中药混合粉流动性的影响。方法 选取肿节风浸膏粉、微晶纤维素及两者1∶1混合粉为模型药,并在混合粉中加入微粉硅胶(润滑剂)、硬脂酸镁(润滑剂)、PVPP(崩解剂)。测定各混合粉体的休止角、平板角、压缩度、均齐度,采用主成分分析法评价分析七种粉体的流动性。结果 A+3%PVPP,A+0.3%微粉硅胶,A+3%硬脂酸镁,A+0.3%微粉硅胶+3%PVPP四种粉体F值为负值其流动性较好。结论 中药浸膏粉经过与辅料混合可以有效改善其流动性,润滑剂和崩解剂都能改善中药混合粉的流动性。 相似文献
68.
从慢加急性肝衰竭共识讨论到肝衰竭定义和分型诊断 总被引:2,自引:0,他引:2
2008年3月23-26日,第18届亚太肝脏研究学会(APASL)年会在韩国首尔召开.此次大会的主题为"肝脏病学新视野". 相似文献
69.
中毒性肠麻痹常继发于小儿重症感染性疾病,其来势急迫。为了提高疗效,我们应用内外同治法治疗该病,效果显著,现报道如下。 相似文献
70.
运脾Ⅰ号治疗小儿功能性消化不良60例 总被引:1,自引:0,他引:1
运用自拟运脾Ⅰ号治疗小儿功能性消化不良60例,从“疏、降、运、攻”着手,总有效率达95%,疗效明显优于对照组。 相似文献