钾盐尾矿胶结工艺的优化研究

采用市售不同品位的轻烧氧化镁(65粉、70粉、75粉和85粉)对钾盐尾矿胶凝效果进行分析,同时考察钾盐尾矿胶凝过程中工艺条件对胶凝时间、流动性、流变性能和物性参数的影响。实验结果表明:65粉最适合于钾盐尾矿胶结回填的胶凝剂,胶凝性能随胶凝剂掺量的增加、胶凝时间的缩短而变优;温度影响反应速率和黏度,低温不利于胶凝反应和膏体胶凝性能;通过研究氧化钙和氯化钠这两种杂质对胶凝过程的影响,发现添加氧化钙可以加速胶凝反应,增强膏体的持水性能。     

复方生肌膏的毒理学研究

目的:观察动物对复方生肌膏的急性毒性反应.方法:①皮肤正常及破损的家兔各16只随机平均分为4组,观察复方生肌膏的皮肤急性毒性反应;②家兔10只随机平均分为2组,观察复方生肌膏对家兔完整及破损皮肤的刺激反应;③豚鼠30只随机平均分为4组,观察复方生肌膏的皮肤过敏反应.结果:复方生肌膏对家兔完整及破损皮肤无任何急性毒性反应,也未出现任何刺激反应,豚鼠皮肤也未见过敏反应.结论:复方生肌膏是一个安全无毒的药物.     

复方生肌膏抗炎作用的实验研究

目的：探讨复方生肌膏的药理作用。方法：观察复方生肌膏对大鼠足跖肿胀、大鼠炎性肿胀组织内前列腺素E2含量的影响，以观察该药的抗炎作用。结果：复方生肌膏对大鼠足跖肿胀有明显抑制作用．可显著降低大鼠炎性足跖中的前列腺素E2含量。结论：复方生肌膏具有明显的抗炎作用。     

多种药物联合膀胱灌注预防膀胱癌复发的临床研究

目的 探讨多种药物联合膀胱灌注与单种药物膀胱灌注预防膀胱癌复发疗效的差异及其安全性. 方法 对符合入选标准的106例非肌层浸润性膀胱移行细胞癌患者,术后1周按随机数字法分为3组进行膀胱内灌注.羟基喜树碱(HCPT)组36例,HCPT 20 mg+生理盐水60 ml膀胱灌注;顺铂(DDP)组32例,DDP 60 mg+生理盐水60 ml膀胱灌注;HCPT+DDP组38例.DDP60 mg+生理盐水60 ml膀胱灌注,3 d后HCPT 20 mg+生理盐水60 ml膀胱灌注.每周1次,共8次;以后每个月1次,至满1年.每次药物在膀胱内保留60 min.术后定期行膀胱镜检查,观察有无肿瘤复发. 结果 106例患者,术后随访6～30个月.HCPT组36例患者中复发12例.DDP组32例患者中复发11例.HCPT+DDP组38例患者中复发5例,3组相比差异具有统计学意义(P<0.05).而各组之间不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05). 结论 HCPT联合DDP灌注化疗对预防膀胱癌术后复发的效果优于单用HCPT或DDP,但其不良反应以及是否适宜广泛应用还需作进一步的研究.     

膀胱移行细胞癌组织中KAI1 mRNA、蛋白的表达及意义

采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）及免疫组化方法,检测膀移行细胞癌组织及正常黏膜中KA l1mRNA及其蛋白的表达。结果KA l1 mRNA、蛋白在癌组织中的表达明显低于正常膀胱黏膜,且随着肿瘤病理分级、临床分期的增高及淋巴结转移的出现,表达水平逐渐降低。认为KA l1基因及蛋白的表达下调与膀胱移行细胞癌分化、浸润及淋巴转移有关,可作为评判膀胱肿瘤恶性程度、转移潜能及预后的有效指标。     

固相法制备高纯超细氢氧化镁的工艺

以自制的六氨氯化镁为原料,采用常温固相法制备了高纯超细氢氧化镁。对固相法制备高纯超细氢氧化镁的工艺条件进行了研究,得到优化的制备工艺条件为:M gC l2.6NH3和M gC l2.6H2O摩尔比1∶1,球磨速度350 r/m in,球磨时间15 m in,球料比5∶1、充填率52%,磨介1份10 mm大球和2份6 mm小球。对制得的超细氢氧化镁进行化学组成分析,结果表明:氢氧化镁含量在99.7%左右,杂质含量低于0.3%。粒度分析表明产品平均粒径为158 nm,变异系数(CV)为0.194。     

前列腺特异性抗原与前列腺疾病的研究进展

前列腺特异性抗原(Prostate specific antigen,PSA)是具有胰蛋白酶和糜蛋白酶活性的一种丝氨酸糖蛋白酶。约7%～20%的急性前列腺炎、前列腺增生患者血清PSA轻度升高,70%～80%的前列腺癌患者血清PSA显著升高,表明PSA与前列腺疾病的发生发展密切相关。现将PSA在前列腺炎、前列腺增生、前列腺癌的研究进展综述如下。PSA是1979年由Wang等[1]采用免疫沉淀法首次从前列腺组织中分离出来的一种糖蛋白。经过27年的深入研究,已对PSA的产生与分布,基因特征,分子结构和功能,与不同类型前列腺疾病的关系等方面取得了重大进展。1PSA的特征1.1P…     

宏观经济政策对公益卫生机构发展的决定性作用——对中美卫生投入渠道比较的思考

通过对中美卫生投入渠道的比较,全面系统地解读中美卫生公益机构经济运营模式,反思我国医药卫生体制改革中的"瓶颈"问题,探究宏观经济政策在医疗机构深化改革和公益卫生机构发展中的决定性作用,以期在我国卫生事业发展中作出进一步的有益探索。     

肺鳞癌/腺癌细胞浆和细胞膜PKC-α蛋白的表达及作用

目的检测肺鳞癌、肺腺癌细胞浆和细胞膜蛋白激酶Cα(PKCα)蛋白的表达,探讨PKCα在肺癌发生和发展中的作用。方法采用分别提取细胞浆和细胞膜蛋白,Westernblot检测37例鳞癌(鳞癌组)、23例腺癌(腺癌组)和17例肺良性病变的正常肺组织(对照组)中细胞浆、细胞膜PKCα蛋白表达含量,比较膜/浆PKCα比率。结果三组胞浆PKCα蛋白平均表达强度分别为0.0832±0.0152、0.1845±0.0089和0.1795±0.0150,三组间差异有统计学意义(P<0.01);鳞癌和腺癌组胞浆PKCα蛋白的平均强度显著高于对照组(P<0.01)。三组胞膜PKCα蛋白的平均强度分别为0.0331±0.0096、0.0918±0.0148和0.1009±0.0213,三组间差异有统计学意义(P<0.01);鳞癌和腺癌组织的胞膜PKCα蛋白的平均强度显著高于对照组(P<0.01)。三组膜/浆PKCα比值分别为0.3190±0.0172、0.5004±0.0950和0.5589±0.0865,三组间差异有统计学意义(P<0.01);鳞癌和腺癌组的膜/浆PKCα比值高于对照组(P<0.05)。结论肺鳞癌和腺癌细胞中无论是胞浆还是胞膜,PKCα蛋白的表达都增加,尤其是胞膜PKCα蛋白的表达增加幅度更大,提示PKCα不仅通过表达量增加参与肺鳞癌、肺腺癌的发生和发展,还以膜转位的活化方式参与细胞的癌性病变。     

PTEN在癌症调控研究进展

PTEN是1997年在人类晚期肿瘤在染色体10号区域常常发现相关基因丢失现象进而发现的,尤其在脑、前列腺和子宫内膜肿瘤[1]。不久,发现PTEN的磷酸酶活性有抗PI3K激酶活性和较弱的磷酸化磷酸肌醇活性。PTEN不但对蛋白亚基如FAK(PTK2)脱磷酸,也能自身脱落酸。PTEN的脂质