关于脑血管病致偏瘫患者康复期自我护理

脑血管病多见于老年人或中年人,是神经内科的常见病、多发病之一,在祖国医学中称“中风”,由于其患病率高,病程长,病情恢复慢,患者多遗留肢体瘫痪,丧失工作或生活能力,给病人带来思想压力,鼓励该种病人做好自我护理,有助于身心健康和残留功能最大限度的恢复。 早期的自我护理要靠医护人员的指导,家人的帮助,由于偏瘫后患者各种日常活动受到限制,有的整日卧床,须依赖别人替代维持日常生活,患者活动耐力下降,有自卑感,对生活信心不足,所以护士及家属首先要了解患者心理,做好心理护理,调动患者自身的积极性,护患配合做好自我护理。 早期自我护理要注意健侧主动运动的锻炼,增强健侧肌力,患侧由护士或亲属经按摩后做被动运动,如伸屈、外展、内收等。静息时应将肢体维持在功能位,用支架或夹板,防止踝腕关节下     

体外持续传代引起小鼠透明软骨细胞表型和细胞外基质平衡变化的研究

目的 研究体外持续传代对透明软骨细胞形态表型、分化特性及细胞外基质（ECM）平衡状态的影响。方法 酶消化法分离培养小鼠透明软骨细胞,连续传代至第5代。采用苏木精-伊红染色观察软骨细胞的形态改变,采用半定量聚合酶链式反应分析软骨细胞特异性基因、常规基因、基质金属蛋白酶家族（MMPs）和基质金属蛋白酶组织抑制剂家族（TIMPs）mRNA水平的变化,采用明胶酶谱分析鉴定软骨细胞明胶酶活性的改变。结果 随着传代次数增加,软骨细胞形态由圆形或多边形变为长梭形,其特异性基因的表达量明显下降（P<0.05）,至第5代已基本丧失。相比而言,常规基因的下调并不明显。MMPs和TIMPs均有下调（P<0.05）,仅MMP-1和TIMP-1改变的差异无统计学意义（P>0.05）;MMPs/TIMPs比值随传代发生紊乱。在蛋白质水平,随传代次数增加,明胶酶的活性下降,P4和P5代细胞下调显著（P<0.05）。结论 软骨细胞在体外培养过程中,其特异性表型特征会随传代次数增加而逐渐丧失,软骨细胞发生反分化而表现出纤维化趋势。同时,ECM的平衡状态被打破,合成与分解代谢紊乱。在利用软骨细胞进行相关疾病的研究或软骨组织工程学实验时,应选用前3代的软骨细胞。     

舒适护理在手术室全程护理中的应用效果分析

目的分析舒适护理在手术室全程护理中的应用效果,探讨更全面更高效的手术室全程护理方案以及舒适护理的重要意义。方法对观察组59例患者进行舒适护理,对对照组59例患者进行常规手术室护理,观察患者的血压和心理状态。结果结果表明,观察组患者的血压水平比对照组稳定,汉密尔顿量表的得分也较低。P〈0．05,差异具有统计学意义。结论舒适护理在手术室全程护理中具有良好的应用效果。     

观察呼吸机相关性肺炎患者应用头孢哌酮/舒巴坦治疗的临床效果

目的：观察使用头孢哌酮/舒巴坦治疗呼吸机相关性肺炎的临床疗效。方法选取2011年4月-2013年9月收治的呼吸机相关性肺炎患者166例,随机分为观察组与对照组,观察组使用头孢哌酮/舒巴坦（舒普深）治疗,对照组使用亚胺培南/西司他汀（泰能）治疗,对比观察两组患者临床疗效。结果观察组患者治疗后治愈率（60.24%）、显效率（87.95%）与对照组治愈率（57.83%）、显效率（83.13%）无明显差异,观察组不良反应率（6.02%）与对照组（7.23%）没有明显差异,P＞0.05,以上差异不具有统计学意义。结论使用舒普深治疗呼吸机相关性肺炎具有良好的临床疗效,且不良反应较少,与常规药物泰能治疗效果相近,可以在临床推广应用。     

重组人PD-L1在大肠杆菌BL-21中的表达、纯化和鉴定

目的 分离纯化人程序死亡蛋白-1(PD-LI)基因,制备重组人PD-L1蛋白,为进一步研究PD-L1在肿瘤免疫逃逸中的作用和机制建立基础.方法 通过RT-PCR分离纯化人PD-L1基因,并将其克隆到原核表达质粒pGEX-4T一1中,经酶切,测序鉴定分析后,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达.产物经GST蛋白纯化系统进行纯化后,用10%SDS-PAGE及Western Blot分析鉴定.结果 经RT-PCR分离纯化的PD-L1 cDNA分子由645 bp构成,编码相对分子量约25 KD的蛋白,并与GST形成融合蛋白.GST-PD-L1融合蛋白相对分子量约46 KD.Western Blot结果显示,该蛋白能被兔抗GST和抗PD-L1抗体识别.结论 成功构建了PD-L1原核表达载体,并在大肠杆菌BL21中获得高效表达.     

物理疗法配合中药内服治疗椎动脉型颈椎病疗效观察

[目的]观察物理疗法配合中药内服治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效。[方法]采用BD-2030型微电脑颈腰椎治疗仪和自拟方治疗。[结果]治疗组30例,治愈6例,好转19例,未愈5例,总有效率为83.3%。[结论]物理疗法配合中药内服治疗椎动脉型颈椎病疗效显著。     

卡介苗胞壁蛋白诱导THP-1细胞IL-12mRNA表达

目的：研究卡介苗(BCG)能否诱导人单核白细胞系细胞THP—1、IL-l2 P40基因表达，并鉴定其胞壁蛋白的活性组份。方法：应用逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)法检测THP—1细胞IL-l2 P40mRNA的表达；采用超声破碎细胞、蔗糖密度梯度离心、Sephadex G—150柱层析等方法分离卡介苗胞壁蛋白质组份。结果：卡介苗胞壁蛋白Sephadex G—150柱层析所得组分中，分子量范围约21—29kD的组份诱导THP—1细胞IL-12 P40mRNA的表达增强。结论：结果显示BCG胞壁蛋白可刺激白细胞IL-l2 P40基因的表达。