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91.
目的 克隆人程序性死亡因子4(PDCD4)基因的启动子,插入荧光素酶报告基因载体中,并在细胞内检测其活性,为进一步研究PDCD4表达调控奠定基础。方法 采用PCR技术,从人基因组DNA中扩增出PDCD4启动子,插入荧光素酶报告基因载体pGL4-Basic中,测序所扩增的DNA序列,并将构建的pGL4-PDCD4-P1荧光素酶报告质粒,与内参照pRL-TK用脂质体法瞬时共转染OVCAR3,SKOV3细胞系,通过双荧光素酶活性检测确定其启动子活性。结果 测序结果表明,扩增的PDCD4启动子序列正确,pGL4-PDCD4-P1转染OVCAR3细胞(高表达内源性PDCD4) 24h后,双荧光素酶活性检测显示其启动子相对活性约为pGL4-Basic空载体的67倍;而pGL4-PDCD4-P1转染低表达内源性PDCD4的SKOV3细胞后相对活性约为15倍。结论 成功构建了PDCD4启动子的克隆及人PDCD4启动子报告基因,为后续研究奠定了基础。 相似文献
92.
目的探讨在类风湿关节炎条件下大鼠小肠(十二指肠、空肠、回肠)上皮内T淋巴细胞(intraepithelial lymphocyte,IEL)、固有层T淋巴细胞(lamina propria lymphocyte,LPL)的变化规律。方法通过免疫组织化学染色方法,观察正常组和致病组肠管黏膜的T淋巴细胞的变化规律,然后分别对IEL和LPL计数,并进行统计学分析。结果大鼠致病组肠道各部分(十二指肠、空肠、回肠)上皮层和固有层可见T淋巴细胞数量增多。结论通过免疫组织化学方法可见在类风湿关节炎条件下,肠道黏膜的上皮层和固有层均可见T淋巴细胞的分布增多,肠道各段的IEL、LPL可能在黏膜免疫应答中起着关键的生物学作用。 相似文献
93.
<正>突发公共卫生事件严重威胁人类的生命安全,护士作为应对突发公共卫生事件应对体系的核心主体之一,其健康的身心状态是打赢防疫战的重要保障[1]。自2019年12月新冠肺炎病毒COVID-19在全球范围内爆发,至今仍出现零星散发和局部爆发疫情,面对传播速度快、传播能力强的病毒, 相似文献
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