探析临床医学检验分析前误差与相应解决对策

目的：探讨总结临床医学检验分析前误差与相应解决对策。方法：归纳从仪器试剂造成的误差与标本采集前、中、后的误差，并结合自身工作尝试分析相应解决对策。结论：通过总结临床医学检验分析前出现误差的因素并采用积极防范措施能够科学有效提升检验结果的准确性。     

白细胞介素-18与2型糖尿病肾病关系的研究

目的 观察白细胞介素-18(IL-18)与2型糖尿病肾病及生化指标的关系,以期为糖尿病肾病的发病机制与临床防治提供有效的探索.方法 用双抗体夹心酶联免疫吸附试验分别检测30例健康对照组和120例2型糖尿病患者(其中单纯糖尿病患者30例,合并肾脏病变者90例)血清IL-18,并同时测定其它临床指标.结果 2型糖尿病肾病组血清IL-18水平明显高于单纯2型糖尿病患者和正常对照组(P<0.05);相关分析显示血清IL-18浓度与空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白呈正相关(r=0.56;0.67;0.54,P<0.01).结论 IL-18的检测有助于了解2型糖尿病患者是否存在早期肾损害.     

非对称性二甲基精氨酸与2型糖尿病及其大血管并发症关系的研究

目的 研究血清非对称性二甲基精氨酸(ADMA)与2型糖尿病及其大血管并发症的关系,观察强化治疗对ADMA水平的影响.方法 2型糖尿病患者97例(DM组),包括无大血管并发症亚组(DM1亚组)22例和伴大血管并发症亚组(DM2亚组)75例.所有患者均入院接受降糖和(或)降压、调脂等强化治疗2周,并于2个月后对患者进行随访.选取40例健康体检者作为正常对照组(NC组).用酶联免疫法(ELISA)检测血清ADMA水平及生化仪器检测其他相关指标.用SPSS 12.0软件包进行分析.结果 2型糖尿病两个亚组血清ADMA水平均明显高于正常对照组(P<0.05),且2型糖尿病伴大血管并发症亚组平均血清ADMA水平高于2型糖尿病无大血管并发症亚组(P<0.05).多元线性回归分析显示,在2型糖尿病组(DM组)中糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均与ADMA水平呈正相关.经强化治疗后其血清ADMA水平明显下降(P<0.05).结论 血清ADMA水平与2型糖尿病及其大血管并发症密切相关,与HbA1c、TC和LDL-C均呈正相关.强化治疗可以使2型糖尿病患者血清ADMA水平明显下降.     

凝血因子Ⅶ研究进展

凝血因子Ⅶ又称稳定因子(stable factor)或血清凝血酶转化加速因子(serum prothrombin conversionaccelerator,SPCA)因其在肝脏中合成时需要维生索K的参与,故属于维生素依赖因子,FⅦ为一单链糖蛋白。分子量为50KD,由406个氨基酸残基组成,其中包括在氨基末端区有11个Gla残基,FⅦ在正     

肝硬化患者血浆凝血因子的研究

目的：系列检测50例肝硬化患者血浆凝血因子，分代偿期与失代偿期两组，并分别探索其临床意义。方法：凝血因子抗原测定采取火箭电泳法，凝血因子活性测定采取一期凝血法或发色底物法。结果：除凝血因子Ⅶ活性升高外，其余各凝血因子的抗原性与活性均呈不同程度的降低，其中失代偿期因子Ⅴ与纤维蛋白原的降低显著，结论：因子Ⅴ降低见于肝硬化失代偿期，其降低表明病情恶化与预后不良。     

舒张性心力衰竭81例临床分析

舒张性心力衰竭(DHF)是由于舒张期心室的主动松弛能力受损和心室顺应性降低导致心室在舒张期的充盈障碍，使心搏量降低，左室舒张末压增高而发生心力衰竭，而代表收缩功能的射血分数(LVEF)正常。DHF往往发生于收缩性心力衰竭(SHF)之前，成为临床独立的疾病，约占全部心力衰竭患者的1／3。为探索DHF的发病原因及心力衰竭程度的特点，我们将确诊的DHF 81例分析报告如下。     

用BCFA-B Ⅲ测定血凝─纤溶功能(附32例报告)

血凝－纤溶功能动态自动分析仪（Ｂｌｏｏｄ　Ｃｏａｇｕｌａ－ｔｉｏｎ　Ｆｉｂｒｉｎｏｌｙｓｉｓ　Ａｎｔｏｍａｔｉｃｏｇｒａｍ－ＢⅢ，ＢＣＦＡ－ＢⅢ）系广东省中山泰力医疗器械有限公司产品。该仪器利用红外线电比浊法，根据血浆凝固时由液相变成固相，纤溶时又由固相变成液相的规律，通过光电转换装置，对血凝一纤溶过程中的待测血浆样品透光度的动态变化进行连续描记。整个测定过程由计算机控制，数值显示在液晶显示屏上，最后通过打印机自动绘制出血凝．纤溶动态图及相关数据。１材料和方法１．１受试者　广东籍健康体检成人，共…     

中药豹骨及其伪品的鉴别

对豹及其伪品猞猁和原猫的主要骨骼性状进行了比较研究,供鉴别时参考.     

纤维蛋白原,D二聚体与抗凝血酶Ⅲ在急性心肌梗塞溶栓治疗中的研究

对急性心肌梗塞（ＡＭＩ）即时采取溶栓治疗，已被多数学者确认。作者观察了用尿激酶（ＵＫ）治疗ＡＭＩ３０例，对其治疗前后患者血浆中的纤维蛋白原（Ｆｇ）、Ｄ二聚体（Ｄ－Ｄｉｍｅｒ）以及抗凝血酶Ⅲ的活性与抗原（ＡＴ－Ⅲ：Ｃ与ＡＴ－Ⅲ：Ａｇ）进行动态检测，现报...     

UPLC同时检测加味逍遥提取物6种指标性成分含量

目的:建立同时测定加味逍遥提取物中6个指标性成分(栀子苷、芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸)含量方法。方法:采用超高效液相色谱法,以UPLC~(TM)HSS T_3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,柱温30℃,体积流量0.4 m L·min~(-1),检测波长230 nm。结果:6个指标性成分分离度良好,均在各自线性范围内线性关系良好,R2≥0.999 4;平均加样回收率为98.29%~101.67%,RSD均3.8%。结论:该法准确、简便、分离度良好,可作为加味逍遥提取物的质量评价方法。