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31.
咖啡酸、丹参素等小分子酚酸类成分有广泛的药理活性,丹参酚酸类成分在复方丹参制剂中发挥着主要的药效作用。据报道,小分子酚酸类成分在一定条件下发生自氧化,可引发自由基链反应。自由基还可通过复杂的机制偶联生成多种聚合物。其中,含1,4-苯并二噁烷结构的聚合物具有抗炎、抗肿瘤和抗病毒等药理活性。笔者对咖啡酸等小分子酚酸类成分的自氧化及自由基聚合机制、产物及药理活性进行综述,以期为阐明含小分子酚酸类成分相关产品的物质基础提供依据,为含1,4-苯并二噁烷结构的物质在化合物筛选、新药开发领域的应用提供参考。 相似文献
32.
离子对反相HPLC法测定10个产地莲子心中莲心碱的含量 总被引:5,自引:2,他引:3
目的 建立用离子对反相HPLC法测定莲子心药材中莲心碱含量的方法。方法 选用ODS色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸-辛烷磺酸钠-乙酸钠(55:45:0.6:10mmol/L:5mmol/L),检测波长282nm,流速为1.0mL/min,柱温为40℃。结果 莲心碱在0.005-0.146mg/mL范围内,线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为100.6%,RSD为1.21%(n=6)。结论 该法准确,快速,灵敏,重现性好,可用于莲子心药材中莲心碱的测定。 相似文献
33.
栓皮栎叶抗炎活性部位中化学成分的初步研究 总被引:2,自引:2,他引:0
通过药理实验确定了栓皮栎 (QuercusvariabilisBlume)叶片的活性部位 ,并从活性部位氯仿萃取物中分离鉴定了 5个化合物 ,其中羽扇豆醇和木栓酮据文献报道具有抗炎活性 ,蒲公英赛醇及胡萝卜苷为该种中首次分离得到 相似文献
34.
目的:测定各类型肝炎与失代偿期肝硬化患者血浆中抗凝血酶-Ⅲ(Antithrombin-Ⅲ,AT-Ⅲ)的含量,并探讨其临床意义。方法:AT-Ⅲ抗原(AT-Ⅲ:Ag)测定采用免疫浊度法,AT-Ⅲ活性(AT-Ⅲ:A)测定采取发色底物法。结果:AT-Ⅲ:Ag的中位数值减低见于失代偿期肝硬化组(P<0.05,AT-Ⅲ:A的中位数值减低见于失代偿期肝硬化组与慢活肝组,但各组中病例审定所见AT-Ⅲ:Ag/A减低的百分率,从高向低排列,依次为:失代偿期肝硬化(55%/70%)、慢活肝(30%/60%)、急性病毒性肝炎(35%/35%)、慢迁肝(7.9%/50%)与急性中毒性肝炎(7.1%/21.4)。结论:AT-Ⅲ减低与肝功能受损程度有关,肝病愈重,其减低率愈高。 相似文献
35.
对中药以及方剂的药理作用进行研究,有利于探索中医理论的实质,扩大药源以及使药物理论有所进展。但当今的研究在与中医辨证相结合方面尚未引起足够的重视。对此,就管见所及,略述一二。中药治病的理论是以中医基本理论为基础的。中 相似文献
36.
目的:探讨组织因子凝血途径抑制物(TFPI)的变化在心脑血管病、各类肝病、肾病、白血病、糖尿病及系统性红斑性狼疮(SLE)中的临床意义。方法:测定上述各类疾病患者血浆中TFPI抗原(TFPI:Ag),采用双夹心FLISA抗原测定法。TFPI活性(TFPI:A)采用发色底物法。经统计学处理后作出客观评价。结果:心脑血管病(102例)、各类肝病(102例)、糖尿病(20例)及系统性红斑性狼疮(SLE,20例)患者血浆的TFPI水平增高,肝硬化失代偿期 TFPI:Ag降低,TFPI:A增高;慢性肾小球肾炎(尿毒症期,20例)的患者血浆TFPI:Ag与TFPI:A均增高;本组中10例经血透治疗后TFPI:Ag明显下降;急性非淋巴细胞白血病(20例,并发性性或亚急性DIC)TFPI:Ag与TFPI:A下降。上述结果经统计学处理均有显著意义。结论:炎症、肿瘤以及组织损害(特别是血管)患者TFPI的过度表达,治疗使疾病缓解后,可见其逐渐下降,但合并DIC时,血浆中TFPI的水平可降至正常或明显减低,可能是由于血栓形成,TFPI的消耗过多所致。肝功能受损致使其代偿失调时,TFPI在血浆中的水平降低。 相似文献
37.
38.
39.
为测定亚急性重症乙型肝炎患者血浆中纤维蛋白原的浓度与纤维蛋白单体聚合能力,以了解其凝血功能。用蕲蛇酶水解纤维蛋白原,用计算机测定其相关数值。发现20名亚急性重症乙型肝炎患者,其纤维蛋白聚合反应速率为(0.315±0.065)g/min;最大吸光度为(0.176±0.035)OD;纤维蛋白原浓度为(150±30)mg/dl;纤维蛋白单体聚合反应速率/最大吸光度比值为1.789±0.160;反应延滞时间为(-21±5)s。结果表明亚急性重症乙型肝炎患者的纤维蛋白原反应时间增快,但其它各项指标均下调,表明患者出血与凝血功能受损。 相似文献
40.
目的:对尿毒症患者的血浆中抗凝物质-组织因子途径抑制物(TFPI)与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)进行测定以研究其病理改变与凝血机理的关系,以及透析治疗对它的影响。方法:TFPI抗原(TFPI:Ag)测定采用酶联免疫(ELISA)方法,AT-Ⅲ活性(AT-Ⅲ:A)测定采用发色底物法。结果:尿毒症组(20例)TFPI:Ag为17735±4658ng/ml,较正常组(30例)为高(P<001);AT-Ⅲ:A为73110±1701,较正常组为低(P<001)。尿毒症组(10例)透析前后比较:TFPI:Ag从18291±3120降至13155±3651(P<001);AT-Ⅲ:A从8426±1619升至11000±2651(P<001)。结论:尿毒症患者TFPI:Ag增高,AT-Ⅲ:A降低,表明其组织病理损伤明显而致TF过度表达,从而呈现一定程度的高凝状态。透析治疗可使此病理过程得到一定程度的矫正。 相似文献