血液安全监测文献综述及启示

目的了解我国血液安全监测研究现状,为进一步改进提供数据支撑。方法文献综述。结果我国血液安全监测平台研究尚处于起步阶段,对血液安全监测的认识局限于概念层面,献血反应和献血不良事件报告制度不完善,报告文书不规范,缺少专业的数据分析处理机构。结论应加强血液信息网络系统建设,搭建大数据信息资源库框架,建立血液安全监测数据上报机制等。     

京津冀三地血费出院即报方案探讨

构建京津冀三地统一的数据中心,搭建京津冀血费出院即报服务平台,明确数据传输流程、跨省血费出院即报流程、跨区域血费结算流程,采用“云架构”进行系统部署,共建京津冀三地区域化采供血保障体系,将有利于扩大献血者志愿队伍,促进无偿献血工作稳定、健康发展。     

抗震救灾血液应急保障的经验及思考

举国震惊的"5.12"汶川大地震,是继唐山大地震32年后对我国医疗卫生系统的又一次巨大考验,我中心受卫生部医政司血液管理处的指令,有机会参与到为灾区提供应急救治血液支援的工作中,是对血液中心采供血应急保障预案的一次难得的实战演练.回顾整个应急响应过程,既有值得发扬之处,提供给全国同行权作参考,也有亟待完善的不足,希望共同探讨:我们的应急保障预案是否真正考虑到位呢?     

浅析脾胃的临床作用

浅析脾胃的临床作用何路军（河北省血液中心０５００７０）赵书凤（河北省人民医院０５００００）１脾胃的功能脾胃同居中焦，一阴一阳，一脏一腑，脾主升清，胃主降浊，共同完成对水谷的受纳、运化、排泄等生理活动。二者相辅相成，为元气之本，是人体气机升降的枢纽。《...     

自愿无偿献血的探索

自愿无偿献血是保证献血者及用血者安全的理想献血模式。《中华人民共和国献血法》(以下简称《献血法》)实施以来，各地普遍实行的是以政府指令性计划指标为主的献血模式。卫生部在2001年提出，倡导公民自愿无偿献血，逐步淡化政府指令性计划指标献血，用3～5年的时间实现由指令性计划献血向无指标的自愿无偿献血的转变。河北省血     

温自身抗体引起血型鉴定困难1例

ABO血型的正确判定是保证临床安全输血的基础,血清学方法鉴定ABO血型会受到患者血清或细胞方面的影响,造成血型鉴定困难,其中自身抗体的存在引起血型的疑难鉴定常常给临床输血工作者造成困扰。为此,我们对1例温自身抗体患者引起的疑难血型鉴定的解决方法进行了探索,现报告如下。     

食管癌的微卫星不稳定性研究

人类基因组中分布着一种短片断或重复的核苷酸序列，称为微卫星(microsatellite，MS)。肿瘤患者常发生丢失或获得1个或多个MS序列，称为微卫星不稳定性(microsatellite instability，MSI)。在许多散发性肿瘤中可检测到MSI，如子宫内膜癌、胃癌、肾癌、卵巢癌、胰腺癌、膀胱癌、乳腺癌和肺癌等，但出现的频率不等，常由于检测MSI的位点和数量不同     

石家庄地区初筛Rh(D)阴性献血者D变异体表型分析

目的研究石家庄地区初筛为Rh(D)阴性献血者中D变异体表型的分布。方法263份初筛为Rh(D)阴性的血样用间接抗球蛋白试验筛选并确认弱D/部分D表型,然后用吸收放散试验从间接抗球蛋白试验阴性的血样中筛选并确认Del表型,Rh因子用常规血清学试验检测。结果间接抗球蛋白试验共筛出弱D/部分D表型16份,其中RhCcee3份(18.75%)、RhCcEe1份(6.25%)和RhccEe12份(75.00%);吸收放散试验共筛出Del表型59份,其中RhCCee5份(8.47%)、RhCcee51份(86.44%)和RhCcEe3份(5.08%)。结论石家庄地区初筛为Rh(D)阴性献血者中,6.08%为弱D/部分D表型,22.43%为Del表型,且与RhCE表型有关。     

河北汉族HLA-A、B、DRB1基因多态性与慢性粒细胞白血病相关性研究

目的通过对河北省汉族人群进行慢性粒细胞白血病(CML)与人类白细胞抗原(HLA)基因分布频率的相关性研究,探讨HLA基因与CML发病之间的关联,及其与临床预后的相关性。方法应用序列特异性引物聚合酶链反应技术(PCR-sequence specific primers SSP)对河北省汉族人群中142例CML患者和212例正常对照进行HLA-A、B、DRB1基因的检测,比较两者之间HLA基因分布频率的差异,并通过woolf公式计算相对危险率(RR),以甄别出河北省汉族人群对CML发生有统计学意义的"易感基因"和"保护基因"。结果CML患者DRB1*04明显高于正常对照(17.4%vs 10.2%),相对危险系数(RR)=1.929>1(χ2=7.053,P=0.004),而A*02、DRB1*09在CML患者则明显低于正常对照(22.2%vs 33.4%),RR分别为(0.521,0.391),(χ2=8.956,P=0.003;χ2=9.619,P=0.002)。CML患者中A*03、B*13、DRB1*01基因频率与正常对照组相比虽有升高,且RR>1,但通过RR的显著性检验,差异无统计学意义(P>0.05)。结论DRB1*04可能为河北省汉族人群CML患者的"易感基因",而A*02、DRB1*09则可能为河北省汉族人群CML患者的"保护基因",进一步了解遗传因素在河北省汉族人群CML病因发病中的作用,对于CML的诊断、防治和预后判断开辟新的思路。