全文获取类型
收费全文 | 298篇 |
免费 | 26篇 |
国内免费 | 7篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 12篇 |
基础医学 | 21篇 |
临床医学 | 60篇 |
内科学 | 15篇 |
皮肤病学 | 2篇 |
特种医学 | 18篇 |
外科学 | 31篇 |
综合类 | 90篇 |
预防医学 | 43篇 |
药学 | 10篇 |
1篇 | |
中国医学 | 10篇 |
肿瘤学 | 18篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 8篇 |
2022年 | 10篇 |
2021年 | 8篇 |
2020年 | 8篇 |
2019年 | 14篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 9篇 |
2016年 | 10篇 |
2015年 | 10篇 |
2014年 | 22篇 |
2013年 | 10篇 |
2012年 | 23篇 |
2011年 | 23篇 |
2010年 | 19篇 |
2009年 | 21篇 |
2008年 | 15篇 |
2007年 | 18篇 |
2006年 | 18篇 |
2005年 | 14篇 |
2004年 | 13篇 |
2003年 | 12篇 |
2002年 | 10篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 3篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 2篇 |
1994年 | 8篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
排序方式: 共有331条查询结果,搜索用时 62 毫秒
101.
本文对265例慢性HBV无症状感染者进行了临床—病理—病毒学研究,结果表明:肝内HBV DNA存在游离型、游离—整合型和整合型三种分子状态,或肝内HBV感染发展的三个时相。表达于血液的HBV感染过程为:处于传染时相的病毒携带,非传染时相的抗原携带,以及病毒清除后仅残留于肝内的基因组携带。游离型HBV DNA是病毒的复制状态,表达为HBeAg、HBcAg和血清HBV DNA;血清HBsAg水平与之呈平行关系,但难以划分传染与非传染时相的界限值;抗HBe亦不是否定血液传染时相的标志。表明病毒感染状态的大多数参数,在不同肝组织病变间无明显差别,可能由于慢性无症状感染者的低免疫应答性以及病变可能主要是对长期感染的组织反应积累的结果。 相似文献
102.
目的 了解四川省乙型流感病毒血凝索的抗原性和基因变异情况.方法 采集四川省流感监测哨点医院和疑似流感疫情的流感样病例咽拭子,用MDCK细胞进行病毒分离.选取来自不同时间、地点且经血凝抑制实验鉴定为乙型的流感病毒分离株进行单向血凝抑制实验;提取病毒核酸,进行RT-PCR扩增HA基因的HA1区,对扩增产物进行序列测定并推导出氨基酸序列.结果 2007年四川省乙型Yamagata系流感病毒的抗原性不同于B/天津/144/2005,而与B/福建新罗/54/2006类似,乙型Victoria系病毒与B/深圳/155/2005相比其抗原性存在差异;核苷酸和氨基酸序列分析结果表明,在HA1区有分别有6个、2个和4个氨基酸位点发生了替换.结论 四川省2007年乙型Yamagata系和Victoria系流感病毒的抗原性与B/天津/144/2005和B/深圳/155/2005相比发生了进一步的漂移. 相似文献
103.
Bcl-XL siRNA在TRAIL杀伤卵巢癌细胞中的增敏作用 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:探讨Bcl-XL siRNA在肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体(TRAIL)杀伤卵巢癌细胞中的增敏作用。方法:用Bcl-XL siRNA转染卵巢癌SKOV3细胞,然后联合应用TRAIL蛋白处理该细胞;通过流式细胞术检测细胞的凋亡率,通过锥虫蓝染色细胞计数检测细胞存活情况,通过Western blotting检测细胞中各种凋亡相关蛋白的活化情况。结果:与对照组相比,经Bcl-XL siRNA处理后,SKOV3细胞中Bcl-XL蛋白的表达显著降低;该细胞的增殖受到明显抑制,在处理96 h后最为明显,仅为对照组的43.9%(P<0.05)。当Bcl-XL siRNA和TRAIL蛋白联合处理后,SKOV3细胞的凋亡率明显增加,达到32%以上(P<0.05),而细胞计数结果显示联合处理后SKOV3细胞的存活率显著下降,仅为对照组的37.8%(P<0.05)。Western blotting结果显示,Bcl-XL siRNA和TRAIL蛋白联合处理后凋亡相关蛋白Caspase-8、Caspase-9、Bid、Caspase-3和PARP明显活化,细胞色素C的释放也显著增加。结论:Bcl-XL siRNA能显著加强TRAIL蛋白对卵巢癌细胞的杀伤作用,其作用机制可能与激活多种凋亡信号蛋白有关。Bcl-XL siRNA可能成为逆转卵巢癌TRAIL耐药的治疗措施。 相似文献
104.
MicroRNA(miRNA)是一类新发现的长度约22nt、广泛存在于动植物中、对基因的调控起着重要作用的单链非编码RNA。大量研究表明,miRNA通过调控细胞周期、细胞凋亡、细胞迁移和血管生成等肿瘤相关基因的表达,参与了肿瘤的发生、发展和预后。本文将主要讨论miRNA在乳腺癌中的研究进展。 相似文献
105.
通过临床和流行病学观察及猩猩接种,已可肯定非甲非乙(NANB)肝炎病毒的存在。研究表明,筛除感染乙型肝炎病毒(HBV)的供血者后,NANB病毒是引起输血后肝炎的主要原因,且极易发展为慢性肝脏疾病。对NANB肝炎迄今尚无满意的血清学诊断方法,还依靠除外其它病毒(HAV、HBV、EBV和CMV)感染和中毒引起的肝炎后作出诊断。 相似文献
106.
干扰素-γ对肿瘤细胞TRAIL耐药的逆转 总被引:1,自引:0,他引:1
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)由于其诱导肿瘤细胞凋亡的高选择性和高效性,成为了肿瘤生物治疗的一大热点。但有些肿瘤细胞对TRAIL不敏感;将干扰素-γ(1FN-γ)与TRAIL联合应用,能够显著增强肿瘤细胞对TRAIL的敏感性。现就肿瘤细胞对TRAlL耐药的原因、机制及IFN-γ对TRAIL的增敏作用等方面作一综述。 相似文献
107.
108.
目的探讨经皮肝胆道硬镜碎石术治疗肝内胆管结石的有效性和安全性。方法回顾性分析我院2014年1月至2015年7月68例应用经皮肝胆道硬镜碎石术治疗肝内胆管结石患者的临床资料。结果 68例患者均成功施行经皮肝胆道硬镜碎石术,其中56例一次性取净结石,结石取净率为82.4%(56/68),12例经2次、3次手术取净结石。手术时间50~210 min,平均100.0±12.5 min;取石次数为1~3次,平均1.2±0.9次;术中出血量2~180 mL,平均20.0±5.5 mL;住院3~21 d,平均8.0±3.1 d。术后并发右侧胸腔积液1例,并发症发生率为1.5%,术后未发生胆漏、严重出血等并发症。随访2年,3例结石复发,复发率为4.4%。结论经皮肝胆道硬镜碎石术对于肝内胆管结石的治疗是微创、安全和有效的,但并发症、解释残余率高是其实施的主要限制。 相似文献
109.
巨噬细胞刺激蛋白受体过表达对癌细胞侵袭能力的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究巨噬细胞刺激蛋白受体(MST1R)过表达对结肠癌细胞侵袭能力的影响。方法将携有野生型 MST1R(wt-MST1R)cDNA 的质粒 pDR2-wt-MST1R 转染入结肠癌细胞株 RKO,挑选稳定转染克隆。以过河实验和趋化运动实验检测二者的移动能力,以基质浸润实验检测浸润能力,以 Western 印迹检测 E-钙粘连蛋白表达的变化。结果转染并高表达 wt-MST1R 后,RKO 细胞的趋化移动能力明显增加(P<0.01)。过河实验中转染组过河时间为(42.50±4.12)h,而未转染组与载体对照组分别为(69.50±2.52)h 与(70.50±3.42)h(P<0.01)。基质浸润实验中转染组47.90±6.82/视野,未转染组与载体对照组分别为25.90±4,56/视野与26.50±5.36/视野(P<0.01)。转染wt-MST1R 后,E-钙粘连蛋白表达降低(P<0.05)。结论 wt-MST1R 高表达可降低 E-钙粘连蛋白表达,降低肿瘤细胞间的黏附性,增加结肠癌细胞株 RKO 的侵袭能力。提示 MST1R 高表达可能是结肠癌的浸润转移机制之一。 相似文献
110.
目的 利用盐酸苯肼诱发小鼠产生网织红细胞的最佳条件选择。方法 每天背部皮下给ICR和BALB/c小鼠注射1%盐酸苯肼100~400 μL,连续9 d。每天尾静脉取血,利用煌焦油蓝染色,观察染色后网织红细胞的诱发效率并进行统计学分析。结果 注射200 μL盐酸苯肼的小鼠诱发的网织红细胞状态最好,第4 天诱发效率最高,可达83.16% ± 3.41%;注射300 和400 μL盐酸苯肼的小鼠诱发的网织红细胞形态不规则, 细胞状态较差小鼠很快死亡。结论 ICR小鼠及BALB/c小鼠网织红细胞诱发的最佳条件为:体质量25~35 g 的小鼠每天注射200 μL 1%盐酸苯肼,连续注射4 d。 相似文献