呼吸道联检试剂在儿童不典型呼吸道感染中的应用研究

目的评价呼吸道联检试剂Pneumoslide检测的准确性,探讨其对呼吸道感染的诊断价值。方法收集到1972例血清标本及同期收集的呼吸道标本（鼻咽洗液）,呼吸道标本采用被临床检验中视为“金标准”的PCR方法和病毒分离培养的方法进行检测,对应的血清标本用呼吸道联检试剂Pneumoslide平行对照。结果对Pneumoslide检测的9种病原体,灵敏度的符合率86．2％～100％,特异性的符合率92．8％-100％。结论呼吸道联检试剂能够比较简便、快速、客观地检测呼吸道病原体,具有较好的临床推广价值。同时,其将9种非典型呼吸道病原体组合在一起进行筛查检测,弥补了单项检测的不足,不失为一种新的检测选择。     

荧光法研究免疫试验抗体包被过程

目的:以荧光法作为定量和示踪手段,研究免疫试验中抗体在固相载体上包被的行为及意义。方法:以异硫氰酸荧光素(FITC)标记后的抗体包被固相载体,构建化学发光免疫分析(CLIA)体系。通过荧光光度计精确测定包被前后包被液中游离抗体的浓度,定量抗体的包被量,并研究其包被量对免疫反应的影响。结果:抗体包被量与CLIA发光值非线性相关;间接法较直接吸附法包被更有利于保持抗体活性;热处理后化学发光系统发光值降低与包被抗体脱落有关。结论:荧光法为构建有效CLIA体系提供了一种研究方法。     

重组表达HIV不同亚型gp41蛋白的抗原表位暴露情况分析

目的通过化学发光法检测原核重组HIV I型4种不同亚型gp41膜外区蛋白对阴阳性标本的反应性,间接反映重组表达gp41膜外区蛋白的抗原表位暴露情况,为科研、临床异常标本分析提供分析方法。方法选取HIV I型4个国内主流基因型(BC、AE、B、C)膜外区序列,克隆至pGEX4T-3载体中,优化目标蛋白的纯化工艺,制备出HIV I型gp41膜外区相应蛋白作为包被抗原,与商品化gp41-HRP酶结合物配对后,夹心法进行HIV I型阴阳性标本反应性的测试,从而判断相应蛋白抗原表位暴露情况。结果HIV I型4个亚型的gp41膜外区相同区段在pGEX4T-3原核载体中均能表达出符合预期大小的目的蛋白;纯化后分别作为包被抗原,按相同浓度包被后进行HIV I型阴阳性标本的测试,结果显示不同亚型的gp41表达蛋白与商品化gp41-HRP酶反应性存在较大差异。结论通过原核表达系统高效表达了HIV I型主流亚型gp41膜外区蛋白,化学发光法组建夹心法进行阴阳性标本测试,其反应性不一致,间接反映出不同基因型选取同一表达区域进行体外重组表达其结构折叠方式有区别,此研究为HIV科研、临床标本验证等提供了基础。     

细菌性阴道病快速检测试剂的临床应用评价

目的 评价检测试剂对细菌性阴道病(bacterial vaginosis,BV)的临床诊断价值.方法 金标准Amsel法和BV快速检测试剂对337例标本进行细菌性阴道病的检测.结果 金标准Amsel法检测阳性率为23.7%,BV快速检测试剂检测阳性率为24.9%,两种方法比较无显著性差异(P＞0.05).结论 BV快速检测试剂能够简便、快速、客观地检测BV,有一定的临床推广价值.     

实时荧光定量PCR检测临床标本的前处理方法研究进展

PCR检测技术中,生物标本的前处理单靠一种方法也往往难以实现全覆盖、快速分析的要求,需要多种前处理方法相结合来满足PCR检测的需求。目前,临床PCR检测标本前处理研究缺乏统一的标准操作规程,大多数都是根据商品PCR检测试剂盒厂家提供的说明书要求进行操作。各个常见病原体的实时荧光定量PCR检测项目采用了不同类型临床标本,本文对这些不同标本的检测前处理方法进行了总结。     

泌尿生殖道支原体和衣原体检测的现状和存在问题

对泌尿生殖道支原体和衣原体检测的现状进行综述 ,着重分析目前支原体和衣原体检测中存在的亟待解决的问题     

女性阴道分泌物2450例常规检测项目检测方法分析

目的分别采用两种方法学考察2450例女性阴道分泌物中常规项目的发病率并对两种方法学进行Kappa一致性分析。方法采用阴道炎五联检试剂盒(联检试剂)对乳酸杆菌、白细胞、细菌性阴道病(BV)、念珠菌外阴阴道炎(VVC)和滴虫阴道炎(TV)进行诊断;另外白细胞采用湿片镜检进行对比诊断,乳酸杆菌和BV采用染色镜检进行对比诊断,VVC和TV分别采用培养的方法进行对比诊断。结果阴道炎五联检试剂盒和确认方法诊断的乳酸杆菌、白细胞、BV、TV、VVC发病率分别为71.14%,70.16%;40.24%,39.18%;17.18%,16.98%;4.12%,3.79%;25.59%,26.86%;两种方法学诊断乳酸杆菌、白细胞、BV、TV、VVC的Kappa系数分别为0.833、0.938、0.940、0.871、0.735。结论妇科联检干化学方法和确认方法对乳酸杆菌、白细胞、BV、TV、VVC发病率的诊断无明显差异,两种方法呈高度一致性。     

自配清洗液在佳能TBA-FX8全自动生化分析仪上的应用分析

目的 研究自配酸、碱清洗液与佳能TBA-FX8全自动生化分析仪原装清洗液性能的一致性,为实验室临床使用自配酸、碱清洗液提供数据支持,降低实验室临床检测试剂使用成本。方法 通过自配清洗液和原装清洗液比对验证实验,比较自配清洗液和原装清洗液相关性、准确度、精密性等性能指标的一致性。结果 自配清洗液与原装清洗液检测结果差异无统计学意义(P>0.05),相关性良好(r>0.99),检测准确度高、精密性好,与原装清洗液性能一致。结论 自配酸、碱清洗液能替代原装进口试剂,应用于佳能系列全自动生化分析仪,降低试剂使用成本。