厚朴花与山玉兰花鉴定研究

目的:建立厚朴花与山玉兰花的鉴别方法。方法:该研究共收集8份厚朴花样品及12份山玉兰花样品,首先,查阅《中华人民共和国药典》2020年版,依据厚朴花性状项下花被、心皮、花梗、雄蕊特征及显微鉴别项下花被表皮细胞、石细胞、油细胞、花粉粒、草酸钙结晶、非腺毛的特征对样品进行鉴定研究;其次,运用DNA条形码技术对样品进行鉴定并与性状显微鉴定结果比较分析。结果:性状显微能有效鉴定厚朴花与山玉兰花,且与DNA条形码的鉴定结果一致。结论:表明传统的性状显微鉴别可以有效鉴定厚朴花与山玉兰花,DNA条形码鉴定技术可以有效为传统性状显微鉴别提供科学依据。     

中药材菟丝子中金丝桃苷含量测定的影响因素研究

目的 研究菟丝子中金丝桃苷含量测定结果的影响因素。方法 分别对供试品溶液制备的影响因素进行初步考察,发现粉碎是影响含量高低的关键因素。采用不同效能的粉碎机、不同的粉碎时间、粉碎次数等,对菟丝子药材进行粉碎,通过测定过筛后粉末中金丝桃苷的含量,以重点考察粉碎对测定结果的影响。结果 粉碎是影响菟丝子金丝桃苷含量高低的关键因素,而金丝桃苷在菟丝子种子不同部位的分布存在较大差异,其中以胚中含量较高。结论 由于菟丝子较难粉碎,而金丝桃苷含量在种子各部位的分布不均,含量测定中的粉碎是关键操作步骤。本研究为进一步完善粉碎的要求提供了一定的实验依据。     

三组易混淆中药材鉴别技术研究进展

摘 要 许多中药材在性状上不易区分,较容易混淆。本文就南、北五味子,川黄柏和关黄柏,木通和川木通这三组易混淆中药材的基本概念进行了阐述,重点从仪器分析鉴别的角度综述这三组中药材真伪鉴别技术的研究进展。中药仪器分析方法的发展使中药鉴定不再依赖人工经验而是实验数据,从而使中药材的鉴定更加客观准确。     

党参理中浓缩丸质量控制方法的研究

目的完善党参理中浓缩丸的质量控制方法.方法采用RP-HPLC法对党参理中浓缩丸中甘草酸进行定量分析;同时对制剂中其他主要药味甘草、党参、白术进行薄层鉴别.结果平均回收率为99.37%,RSD为1.22%(n=5).结论方法可靠、准确,专属性强,本法可有效控制党参理中浓缩丸的质量.     

HPLC法测定当归四逆颗粒中马兜铃酸A的限量

目的建立当归四逆颗粒中马兜铃酸A的限量检测方法。方法以高效液相法色谱测定马兜铃酸A的限量。固定相:A g ilent HypersilODS C18(250mm×4.6mm,5μ);流动相:甲醇-0.05%冰醋酸溶液(62∶38);检测波长为250nm。结果马兜铃酸A在4.032~40.32ng范围内线性良好(r=0.9999),最低检测限为0.04ng。结论该方法简便,专属性强,灵敏度高,能满足该制剂质量标准的要求。     

密脉鹅掌柴的化学成分研究

目的:研究密脉鹅掌柴的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20、ODS柱层析、高效液相色谱技术等多种色谱方法分离密脉鹅掌柴的化学成分,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从密脉鹅掌柴中分离得到12个化合物,分别鉴定为:豆甾醇(1)、亚油酸乙酯(2)、原儿茶酸(3)、邻苯二酚(4)、对羟基苯甲醛(5)、桦木酮酸(6)、28-nor-β-amyrenone(7)、nor-α-amyrenone(8)、annoionoside(9)、常春藤皂苷元(10)、白桦脂酸(11)、齐墩果酸(12)。结论:其中,化合物1~10为首次从该植物中分离得到,化合物9为首次从该属植物分离得到。     

蚕参健脾颗粒质量标准的研究

目的:建立蚕参健脾颗粒的质量控制方法。方法:用薄层色谱法对蚕参健脾颗粒中的黄芪、陈皮、甘草进行定性鉴别;以总氮量检查蚕蛹提取物;用 HPLC法测定该颗粒中的橙皮苷(hesperidin)含量。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度、重现性良好,橙皮苷进样量在0.1018～1.2216μg内呈线性关系,r=0.999 8,平均加样回收率100.41％(n=5),RSD=1.36％。结论:本法可有效地控制蚕参健脾颗粒的质量。     

RP-HPLC法测定愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量

采用反相高效液相色谱法测定愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量.以Polaris C18为色谱柱,乙腈0.05%磷酸溶液(99∶400)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为203nm.进样量在0.2052～1.8468μg之间,线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为97.9%,RSD=1.47%.样品分离效果好,测定结果准确,可靠,重复性好.     

肺力咳胶囊和肺力咳合剂中非法添加盐酸二氧丙嗪的检测方法研究

目的建立肺力咳胶囊和肺力咳合剂中非法添加盐酸二氧丙嗪的检测方法。方法采用TLC法鉴别盐酸二氧丙嗪,采用HPLC-MS法对盐酸二氧丙嗪进行定性分析,并采用HPLC法测定盐酸二氧丙嗪的含量。结果 19批次产品中有15批次检出盐酸二氧丙嗪。结论所建立的方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可作为该类产品是否添加盐酸二氧丙嗪的检测方法。